| 摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第15-35页 |
| 1. 植物对非生物胁迫的响应机制 | 第15-16页 |
| 2. 植物在各种非生物胁迫下的信号传导途径 | 第16-19页 |
| 2.1 植物体内非生物逆境胁迫信号传递的一般途径 | 第16-18页 |
| 2.2 非生物逆境胁迫信号在植物体内的主要传递途径 | 第18-19页 |
| 3. 植物逆境胁迫下基因的表达与调控 | 第19-23页 |
| 3.1 转录水平上的表达调控 | 第20-23页 |
| 3.2 转录后水平的表达调控 | 第23页 |
| 4. 与逆境胁迫相关的转录因子的研究进展 | 第23-28页 |
| 4.1 AP2/EREBP 类转录因子 | 第24-25页 |
| 4.2 MYB/MYC 类转录因子 | 第25-26页 |
| 4.3 WRKY 类转录因子 | 第26页 |
| 4.4 bZIP 类转录因子 | 第26-27页 |
| 4.5 NAC 类转录因子 | 第27-28页 |
| 5. DREB 转录因子研究进展 | 第28-33页 |
| 5.1 DREB 基因的结构特征及分类 | 第28-29页 |
| 5.2 DREB 转录因子的表达调控 | 第29-30页 |
| 5.3 DREB 转录因子基因在非生物胁迫下的表达特点 | 第30-32页 |
| 5.4 DREB 基因在植物抗逆基因工程中的应用 | 第32-33页 |
| 6. 立题依据、目的和意义 | 第33-35页 |
| 第二章 利用潮霉素标记基因筛选培育转EaDREB2B 基因甘蔗 | 第35-71页 |
| 1. 材料与方法 | 第36-54页 |
| 1.1 实验材料 | 第36-40页 |
| 1.2 研究方法 | 第40-54页 |
| 2. 结果与分析 | 第54-66页 |
| 2.1 植物干旱诱导表达载体prd29a-dreb-hyg 的构建及鉴定 | 第54-60页 |
| 2.2 斑茅DREB2B 转录因子遗传转化甘蔗 | 第60-64页 |
| 2.3 转化植株的分子鉴定 | 第64-66页 |
| 3. 讨论 | 第66-71页 |
| 3.1 干旱诱导型启动子rd29A 的选择 | 第66-68页 |
| 3.2 基因枪轰击对遗传转化效率的影响 | 第68页 |
| 3.3 抗生素标记基因和筛选策略的选择对遗传转化的影响 | 第68-69页 |
| 3.4 转基因植株的分子检测 | 第69-71页 |
| 第三章 转EaDREB2B 基因甘蔗的抗旱性评价 | 第71-87页 |
| 1. 材料和方法 | 第72-75页 |
| 1.1 材料及种植 | 第72页 |
| 1.2 实验设计与方法 | 第72-74页 |
| 1.3 数据分析 | 第74页 |
| 1.4 生理生化试剂 | 第74-75页 |
| 1.5 主要仪器设备 | 第75页 |
| 2. 结果与分析 | 第75-83页 |
| 2.1 转EaDREB2B 基因甘蔗干旱胁迫下丙二醛含量比较 | 第75-76页 |
| 2.2 转EaDREB2B 基因甘蔗干旱胁迫下质膜相对透性比较 | 第76-78页 |
| 2.3 转EaDREB2B 基因甘蔗干旱胁迫下可溶性糖含量的比较 | 第78-79页 |
| 2.4 转EaDREB2B 基因甘蔗干旱胁迫下株高伤害率的比较 | 第79页 |
| 2.5 转EaDREB2B 基因甘蔗抗旱性综合评价 | 第79-80页 |
| 2.6 逆境胁迫对转基因甘蔗植株形态特征的影响 | 第80-83页 |
| 3. 讨论 | 第83-87页 |
| 3.1 转基因甘蔗的抗旱性评价 | 第83-85页 |
| 3.2 抗旱性评价中有待进一步解决的问题 | 第85-87页 |
| 第四章 水分胁迫下转EaDREB2B 基因甘蔗中抗旱相关基因的表达分析 | 第87-104页 |
| 1. 材料和方法 | 第87-91页 |
| 1.1 实验材料 | 第87-88页 |
| 1.2 实验方法 | 第88-91页 |
| 2. 结果与分析 | 第91-100页 |
| 2.1 RNA 的提取和电泳检测 | 第91页 |
| 2.2 PEG 胁迫下外源EaDREB2B 基因的表达分析 | 第91-93页 |
| 2.3 斑茅EaDREB2B 基因对转基因甘蔗中抗旱相关基因表达的影响 | 第93-100页 |
| 3. 讨论 | 第100-104页 |
| 3.1 水分胁迫下转基因甘蔗中外源EaDREB2B 基因的表达分析 | 第100-101页 |
| 3.2 水分胁迫下EaDREB2B 基因的分子调控机制初探 | 第101-104页 |
| 第五章 EaDREB2B 基因在转基因甘蔗中的遗传稳定性及转基因甘蔗的工农艺性状表现 | 第104-113页 |
| 1. 材料与方法 | 第104-105页 |
| 1.1 试验材料 | 第104-105页 |
| 1.2 研究方法 | 第105页 |
| 2. 结果与分析 | 第105-110页 |
| 2.1 转基因甘蔗中外源EaDREB2B 基因的遗传稳定性分析 | 第105-108页 |
| 2.2 第二代转基因甘蔗的工农艺性状表现 | 第108-110页 |
| 3. 讨论 | 第110-113页 |
| 3.1 外源基因在转基因甘蔗后代植株体内的遗传稳定性 | 第110-111页 |
| 3.2 转基因甘蔗后代工农艺性状表现的初步分析 | 第111-113页 |
| 第六章 利用pmi 标记基因筛选培育转EaDREB2B 基因甘蔗 | 第113-132页 |
| 1. 材料与方法 | 第114-119页 |
| 1.1 实验材料 | 第114页 |
| 1.2 研究方法 | 第114-119页 |
| 2. 结果与分析 | 第119-128页 |
| 2.1 甘露糖对甘蔗外植体再生体系的影响 | 第119-123页 |
| 2.2 PMI 为选择标记的植物表达载体构建 | 第123-125页 |
| 2.3 转化体筛选和抗性植株的获得 | 第125页 |
| 2.4 转化植株的分子鉴定 | 第125-127页 |
| 2.5 转基因甘蔗的氯酚红（CPR）检测 | 第127页 |
| 2.6 转基因甘蔗后代中EaDREB2B 基因的遗传稳定性 | 第127-128页 |
| 3. 讨论 | 第128-132页 |
| 3.1 pmi/甘露糖筛选体系在植物遗传转化中的应用前景 | 第128-130页 |
| 3.2 关于甘露糖的选择压力 | 第130-131页 |
| 3.3 氯酚红（CPR）检测 | 第131-132页 |
| 第七章 总结与展望 | 第132-134页 |
| 1. 全文小结 | 第132-133页 |
| 2. 后续研究工作展望 | 第133-134页 |
| 参考文献 | 第134-151页 |
| 附录 | 第151-152页 |
| 致谢 | 第152页 |
