| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第12-14页 |
| 第一部分 文献综述 | 第14-57页 |
| 第一章 植物硫作用、硫代谢网络调控及大豆含硫氨基酸合成品质研究 | 第15-56页 |
| 1 硫在农业生产和生态系统中的作用 | 第15-31页 |
| 1.1 硫的吸收运转、同化代谢和分配 | 第15-24页 |
| 1.2 硫营养对作物生长、产量及品质的影响 | 第24-27页 |
| 1.3 硫在作物胁迫中的作用 | 第27-31页 |
| 2 硫代谢途径网络调控 | 第31-38页 |
| 2.1 代谢水平的调控 | 第31-32页 |
| 2.2 转录水平的调控 | 第32-33页 |
| 2.3 翻译与翻译后水平的调控 | 第33-34页 |
| 2.4 硫/氮/碳供应调控 | 第34-36页 |
| 2.5 激素水平的调控 | 第36-38页 |
| 3 大豆含硫氨基酸品质研究 | 第38-54页 |
| 3.1 大豆含硫氨基酸组分研究概况 | 第38-42页 |
| 3.2 大豆含硫氨基酸改良研究进展 | 第42-45页 |
| 3.3 大豆含硫氨基酸生物合成基因克隆和转基因研究 | 第45-54页 |
| 4 展望 | 第54-56页 |
| 研究的目的和意义 | 第56-57页 |
| 第二部分 研究报告 | 第57-124页 |
| 第二章 大豆PLP酶类基因(GMCBL)的克隆、表达分析及功能鉴定 | 第58-84页 |
| 1 材料和方法 | 第58-66页 |
| 1.1 植物材料 | 第58-59页 |
| 1.2 材料处理 | 第59页 |
| 1.3 主要仪器及试剂 | 第59-60页 |
| 1.4 菌株和载体 | 第60页 |
| 1.5 方法与步骤 | 第60-66页 |
| 2 结果与分析 | 第66-81页 |
| 2.1 GmCBL全长cDNA的克隆 | 第66-68页 |
| 2.2 GmCBL基因序列生物信息学分析 | 第68-72页 |
| 2.3 GmCBL基因系统进化分析 | 第72-73页 |
| 2.4 GmCBL基因的表达分析 | 第73-75页 |
| 2.5 GmCBL基因在烟草中的过量表达分析 | 第75-81页 |
| 3 讨论 | 第81-84页 |
| 3.1 大豆GmCBL基因属于PLP依赖酶类α-家族γ-亚家族 | 第81页 |
| 3.2 大豆GmCBL基因表达特异 | 第81-82页 |
| 3.3 GmCBL提高了转基因植株含硫氨基酸 | 第82-84页 |
| 第三章 大豆GMOASTL4基因转化烟草抗性初步分析 | 第84-110页 |
| 1 材料和方法 | 第84-93页 |
| 1.1 植物材料 | 第84页 |
| 1.2 主要仪器及试剂 | 第84-85页 |
| 1.3 宿主菌与质粒载体 | 第85页 |
| 1.4 方法与步骤 | 第85-93页 |
| 2 结果与分析 | 第93-106页 |
| 2.1 不同启动子植物表达载体的构建 | 第93页 |
| 2.2 转基因烟草的获得及分子检测(PCR、QRT-PCR) | 第93-96页 |
| 2.3 GmOASTL4转基因烟草Southern blot分析 | 第96-97页 |
| 2.4 总的OASTL酶活测定 | 第97-98页 |
| 2.5 转基因烟草T_0代种子氨基酸含量测定 | 第98-99页 |
| 2.6 转基因烟草T_1代植株抗逆性分析 | 第99-106页 |
| 3 讨论 | 第106-110页 |
| 3.1 GmOSATL4转基因烟草在不同启动子作用下差异表达 | 第106-107页 |
| 3.2 GmOSATL4提高了转基因烟草叶片的含硫氨基酸含量 | 第107-108页 |
| 3.3 转基因烟草T_1代植株抗性分析 | 第108-110页 |
| 第四章 蒺藜苜蓿PLP酶类基因(MTCBL)的克隆、表达分析及功能鉴定 | 第110-124页 |
| 1 材料和方法 | 第110-112页 |
| 1.1 植物材料与生长条件 | 第110-111页 |
| 1.2 主要仪器及试剂 | 第111页 |
| 1.3 菌株和载体 | 第111页 |
| 1.4 方法与步骤 | 第111-112页 |
| 2 结果与分析 | 第112-122页 |
| 2.1 MtCBL全长cDNA的克隆 | 第112-114页 |
| 2.2 MtCBL基因序列生物信息学分析 | 第114-117页 |
| 2.3 MtCBL基因系统进化分析 | 第117-118页 |
| 2.4 MtCBL基因QRT-PCR组织表达分析 | 第118页 |
| 2.5 MtCBL基因在烟草中的过量表达 | 第118-122页 |
| 3 讨论 | 第122-124页 |
| 3.1 大豆GmCBL基因和和蒺藜苜蓿MtCBL基因序列比较 | 第122-123页 |
| 3.2 转MtCBL基因植株含硫氨基酸含量未提高 | 第123-124页 |
| 全文结论 | 第124-126页 |
| 本研究创新之处 | 第126-128页 |
| 参考文献 | 第128-152页 |
| 附录 | 第152-160页 |
| 一、试验方法 | 第152-156页 |
| 二、试剂配方 | 第156-160页 |
| 攻读博士期间发表及待发表的论文 | 第160-162页 |
| 致谢 | 第162页 |
