| 摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-14页 |
| 缩略词表 | 第14-15页 |
| 第一章 肿瘤及其治疗的研究进展 | 第15-21页 |
| ·前言 | 第15页 |
| ·NK 细胞及NKG2D 的的研究进展 | 第15-18页 |
| ·NK 细胞 | 第15-16页 |
| ·NKG2D 及其配体 | 第16-18页 |
| ·肿瘤抗体治疗的研究进展 | 第18-20页 |
| ·本课题的创新点及研究内容 | 第20-21页 |
| ·本课题的创新点 | 第20-21页 |
| ·本课题的研究内容 | 第21页 |
| 第二章 携带Herceptin-MICB 融合蛋白基因的腺病毒Ad-AT5-MICB 的构建 | 第21-46页 |
| ·前言 | 第21-22页 |
| ·实验器材 | 第22-24页 |
| ·主要实验材料 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22-23页 |
| ·主要试剂 | 第23页 |
| ·主要试剂的配制方法 | 第23-24页 |
| ·所需引物 | 第24页 |
| ·方法 | 第24-39页 |
| ·载体构建 | 第24-33页 |
| ·质粒的大量制备 | 第33-34页 |
| ·病毒的重组、扩增和纯化 | 第34-39页 |
| ·实验结果 | 第39-45页 |
| ·载体pDC355-AT5-MICB 的构建 | 第39-41页 |
| ·载体pDC358-AT5-MICB 的构建 | 第41-42页 |
| ·载体pDC339-AT5-MICB 的构建 | 第42-43页 |
| ·病毒Ad-AT5-MICB 的DNA 的PCR 鉴定 | 第43-45页 |
| ·病毒滴度测定 | 第45页 |
| ·小结与讨论 | 第45-46页 |
| 第三章 融合蛋白表达及杀伤肿瘤细胞的体外试验 | 第46-58页 |
| ·前言 | 第46页 |
| ·实验器材 | 第46-48页 |
| ·主要实验材料 | 第46-47页 |
| ·主要仪器 | 第47页 |
| ·主要试剂 | 第47-48页 |
| ·主要试剂配置方法 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-54页 |
| ·细胞培养 | 第48-49页 |
| ·ELISA 方法测定Ad-AT5-MICB 的表达量 | 第49-50页 |
| ·Western blot 检测Ad-AT5-MICB 的表达 | 第50页 |
| ·融合蛋白特异性测定：间接免疫荧光实验(IFA) | 第50-51页 |
| ·乳酸脱氢酶（LDH）释放法杀伤实验（CytoTox 96 Non-RadioactiveCytotoxicity Assay 试剂盒） | 第51-54页 |
| ·实验结果 | 第54-56页 |
| ·Ad-AT5-MICB 在293 细胞株中的融合蛋白的表达量 | 第54页 |
| ·Western Blot 检测 | 第54页 |
| ·Ad-AT5-MICB 表达的Herceptin-MICB 融合蛋白特异性测定 | 第54-55页 |
| ·乳酸脱氢酶（LDH）释放法杀伤实验结果 | 第55-56页 |
| ·小结与讨论 | 第56-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 致谢 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-68页 |
