| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-33页 |
| 1 花生黄曲霉毒素污染的研究 | 第13-15页 |
| 1.1 黄曲霉和黄曲霉毒素 | 第13-14页 |
| 1.2 花生黄曲霉毒素污染的因素 | 第14-15页 |
| 1.3 花生黄曲霉毒素的危害与影响 | 第15页 |
| 2 预防花生黄曲霉毒素污染的技术研究 | 第15-21页 |
| 2.1 田间农艺预防措施 | 第16页 |
| 2.2 化学防治 | 第16页 |
| 2.3 生物防治 | 第16-17页 |
| 2.4 花生黄曲霉抗性遗传改良研究 | 第17-21页 |
| 3 花生抗病基因分离的相关研究 | 第21-24页 |
| 3.1 抗病基因分离克隆的方法 | 第21页 |
| 3.2 NBS类抗病基因的研究 | 第21-22页 |
| 3.3 花生黄曲霉抗性相关基因的克隆 | 第22-24页 |
| 4 研究的目的与意义 | 第24-26页 |
| 5 参考文献 | 第26-33页 |
| 第二章 花生RIL群体的构建和抗性鉴定 | 第33-49页 |
| 1 引言 | 第33-34页 |
| 2 材料和方法 | 第34-36页 |
| 2.1 亲本的选择 | 第34页 |
| 2.2 重组自交系群体构建 | 第34页 |
| 2.3 田间设计 | 第34页 |
| 2.4 植株性状考查 | 第34-35页 |
| 2.5 黄曲霉菌的接种和病情统计 | 第35-36页 |
| 2.6 数据分析 | 第36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-44页 |
| 3.1 亲本及RIL群体各性状的变异 | 第36-38页 |
| 3.2 RIL群体各性状间的相关分析 | 第38页 |
| 3.3 RIL群体对黄曲霉和青枯菌的抗性鉴定 | 第38-42页 |
| 3.4 黄曲霉侵染抗性与主要性状之间的相关分析 | 第42-43页 |
| 3.5 抗性优质资源的获得 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-46页 |
| 5 参考文献 | 第46-49页 |
| 第三章 受黄曲霉诱导的花生AhRAF27基因的克隆与鉴定 | 第49-65页 |
| 1 引言 | 第49-50页 |
| 2 材料和方法 | 第50-52页 |
| 2.1 真菌菌种的制备 | 第50页 |
| 2.2 试验材料的种植与处理 | 第50-51页 |
| 2.3 花生果皮RNA的提取与cDNA的合成 | 第51页 |
| 2.4 RACE技术克隆基因序列 | 第51页 |
| 2.5 AhRAF27基因的生物信息学分析 | 第51-52页 |
| 2.6 实时荧光定量PCR分析 | 第52页 |
| 2.7 基因表达谱芯片分析 | 第52页 |
| 3 实验结果与分析 | 第52-60页 |
| 3.1 序列全长的克隆及分析 | 第52-53页 |
| 3.2 AhRAF27蛋白的生物信息学分析 | 第53-58页 |
| 3.3 AhRAF27表达模式分析 | 第58-60页 |
| 4 讨论 | 第60-62页 |
| 5 参考文献 | 第62-65页 |
| 第四章 花生NBS-LRR类抗病基因AhRAF32基因的克隆及鉴定 | 第65-81页 |
| 1 引言 | 第65-66页 |
| 2 材料与方法 | 第66-68页 |
| 2.1 菌种的培养 | 第66页 |
| 2.2 种植材料的处理 | 第66-67页 |
| 2.3 花生RNA的提取和cDNA的合成 | 第67页 |
| 2.4 AhRAF32基因的克隆 | 第67页 |
| 2.5 AhRAF32基因的生物信息学分析 | 第67页 |
| 2.6 实时荧光定量PCR分析 | 第67-68页 |
| 2.7 基因表达谱芯片分析 | 第68页 |
| 3 实验结果与分析 | 第68-75页 |
| 3.1 AhRAF32序列全长的克隆及分析 | 第68-69页 |
| 3.2 AhRAF32蛋白质的生物信息学分析 | 第69-73页 |
| 3.3 AhRAF32基因表达模式分析 | 第73-75页 |
| 4 讨论 | 第75-78页 |
| 5 参考文献 | 第78-81页 |
| 第五章 花生黄曲霉抗性相关NB-ARC基因AhRAF41的克隆与鉴定 | 第81-96页 |
| 1 引言 | 第81-82页 |
| 2 材料与方法 | 第82-84页 |
| 2.1 黄曲霉菌菌种的制备 | 第82页 |
| 2.2 材料的种植与处理 | 第82页 |
| 2.3 花生RNA的提取和cDNA的合成 | 第82页 |
| 2.4 RACE技术克隆基因序列 | 第82-83页 |
| 2.5 AhRAF41基因的生物信息学分析 | 第83页 |
| 2.6 实时荧光定量PCR分析 | 第83页 |
| 2.7 芯片的分析 | 第83-84页 |
| 3 实验结果与分析 | 第84-91页 |
| 3.1 序列全长的克隆及分析 | 第84页 |
| 3.2 AhRAF41基因的生物信息学分析 | 第84-89页 |
| 3.3 花生AhRAF41表达模式分析 | 第89-91页 |
| 4 讨论 | 第91-94页 |
| 5 参考文献 | 第94-96页 |
| 附录 | 第96-98页 |
| 致谢 | 第98页 |
