摘要 | 第5-8页 |
ABSTRACT | 第8-11页 |
第一章 文献综述 | 第16-37页 |
1.1 禾谷缢管蚜研究概述 | 第16-18页 |
1.1.1 分布与危害 | 第16-17页 |
1.1.2 生活史 | 第17-18页 |
1.1.3 抗药性现状 | 第18页 |
1.2 昆虫遗传多样性和遗传结构研究 | 第18-28页 |
1.2.1 遗传多样性和遗传结构的概念 | 第19-20页 |
1.2.2 遗传多样性与遗传结构在害虫防治中的意义 | 第20-21页 |
1.2.3 昆虫遗传多样性和遗传结构的影响因素 | 第21-28页 |
1.3 分子标记技术在昆虫种群遗传学中的应用 | 第28-33页 |
1.3.1 基本概述 | 第28页 |
1.3.2 分子标记的种类及特点 | 第28-32页 |
1.3.3 分子标记在昆虫种群遗传学研究中的应用 | 第32-33页 |
1.4 禾谷缢管蚜遗传结构与遗传多样性研究 | 第33-34页 |
1.5 农药对昆虫的亚致死效应 | 第34-35页 |
1.6 本研究目的和意义 | 第35-37页 |
第二章 禾谷缢管蚜微卫星引物筛选及扩增条件优化 | 第37-57页 |
2.1 试验材料 | 第37-40页 |
2.1.1 供试蚜虫 | 第37-38页 |
2.1.2 主要试剂及仪器 | 第38-40页 |
2.2 试验方法 | 第40-43页 |
2.2.1 样品预处理 | 第40页 |
2.2.2 禾谷缢管蚜基因组DNA提取 | 第40页 |
2.2.3 基因组DNA质量及纯度检测 | 第40-41页 |
2.2.4 微卫星位点选取 | 第41页 |
2.2.5 微卫星位点引物合成 | 第41-42页 |
2.2.6 PCR扩增反应体系和反应条件及产物检测 | 第42页 |
2.2.7 微卫星PCR产物检测及基因分型 | 第42-43页 |
2.3 数据分析 | 第43-45页 |
2.3.1 无效等位基因 | 第43页 |
2.3.2 多态信息含量 | 第43页 |
2.3.3 等位基因数和有效等位基因数 | 第43-44页 |
2.3.4 等位基因频率 | 第44页 |
2.3.5 观测杂合度和期望杂合度 | 第44页 |
2.3.6 等位基因丰富度 | 第44页 |
2.3.7 近交系数 | 第44-45页 |
2.3.8 哈迪-温伯格平衡 | 第45页 |
2.4 结果与分析 | 第45-54页 |
2.4.1 禾谷缢管蚜基因组DNA检测和微卫星基因型分析 | 第45-47页 |
2.4.2 微卫星位点扩增稳定性 | 第47页 |
2.4.3 微卫星位点无效等位基因频率 | 第47-48页 |
2.4.4 微卫星位点多态信息含量 | 第48-49页 |
2.4.5 微卫星位点的遗传多样性 | 第49-50页 |
2.4.6 微卫星位点的等位基因频率 | 第50-53页 |
2.4.7 哈迪-温伯格平衡检测 | 第53-54页 |
2.5 讨论 | 第54-57页 |
第三章 禾谷缢管蚜不同地理种群遗传多样性和遗传结构研究 | 第57-89页 |
3.1 试验材料 | 第58-60页 |
3.1.1 供试蚜虫 | 第58-60页 |
3.1.2 主要试剂及仪器 | 第60页 |
3.2 试验方法 | 第60页 |
3.2.1 禾谷缢管蚜基因组DNA提取及质量检测 | 第60页 |
3.2.2 微卫星引物合成 | 第60页 |
3.2.3 PCR扩增反应体系和反应条件及产物检测 | 第60页 |
3.2.4 微卫星PCR产物检测及基因分型 | 第60页 |
3.3 数据分析 | 第60-64页 |
3.3.1 微卫星位点多态性分析 | 第60页 |
3.3.2 种群遗传多样性分析 | 第60-61页 |
3.3.3 种群遗传结构分析 | 第61-63页 |
3.3.4 分子方差分析 | 第63页 |
3.3.5 种群遗传分化分析 | 第63页 |
3.3.6 地理距离与遗传分化的相关性分析 | 第63页 |
3.3.7 种群迁移率计算 | 第63-64页 |
3.4 结果与分析 | 第64-84页 |
3.4.1 微卫星位点多态性分析 | 第64-66页 |
3.4.2 种群遗传多样性 | 第66页 |
3.4.3 多位点基因型多样性 | 第66-68页 |
3.4.4 种群遗传结构分析 | 第68-75页 |
3.4.5 分子方差分析 | 第75-77页 |
3.4.6 种群遗传分化和基因流 | 第77-81页 |
3.4.7 种群间遗传分化与地理距离的相关性分析 | 第81页 |
3.4.8 不同地理种群间迁移率计算 | 第81-84页 |
3.5 讨论 | 第84-89页 |
3.5.1 禾谷缢管蚜不同地理种群遗传多样性 | 第84-86页 |
3.5.2 禾谷缢管蚜不同地理种群遗传分化 | 第86-87页 |
3.5.3 禾谷缢管蚜不同地理种群遗传结构 | 第87-89页 |
第四章 农药选择压力对禾谷缢管蚜种群遗传多样性和遗传结构的影响 | 第89-107页 |
4.1 试验材料 | 第90页 |
4.1.1 供试蚜虫 | 第90页 |
4.1.2 供试药剂 | 第90页 |
4.1.3 主要试剂及仪器 | 第90页 |
4.2 试验方法 | 第90-91页 |
4.2.1 抗性筛选 | 第90页 |
4.2.2 毒死蜱和异丙威对禾谷缢管蚜毒力测定 | 第90-91页 |
4.2.3 禾谷缢管蚜抗性种群遗传多样性研究方法 | 第91页 |
4.3 数据统计分析 | 第91-92页 |
4.3.1 微卫星位点多态性分析 | 第91页 |
4.3.2 种群遗传多样性分析 | 第91-92页 |
4.3.3 种群遗传结构分析 | 第92页 |
4.4 结果与分析 | 第92-103页 |
4.4.1 抗性筛选结果 | 第92-93页 |
4.4.2 毒死蜱和异丙威对微卫星等位基因频率的影响 | 第93-95页 |
4.4.3 禾谷缢管蚜抗性种群和敏感种群中微卫星多态信息含量 | 第95-96页 |
4.4.4 毒死蜱和异丙威对禾谷缢管蚜不同种群遗传多样性的影响 | 第96-98页 |
4.4.5 禾谷缢管蚜不同种群之间遗传相似系数和遗传距离 | 第98页 |
4.4.6 禾谷缢管蚜不同种群的相似指数和聚类分析 | 第98-101页 |
4.4.7 毒死蜱和异丙威对不同种群遗传结构的影响 | 第101-103页 |
4.5 讨论 | 第103-107页 |
第五章 毒死蜱和异丙威对禾谷缢管蚜种群的亚致死效应研究 | 第107-118页 |
5.1 试验材料 | 第108页 |
5.1.1 供试蚜虫 | 第108页 |
5.1.2 供试药剂 | 第108页 |
5.2 试验方法 | 第108-109页 |
5.2.1 毒死蜱和异丙威对禾谷缢管蚜毒力测定 | 第108页 |
5.2.2 毒死蜱和异丙威对禾谷缢管蚜的亚致死效应试验 | 第108-109页 |
5.2.3 亚致死效应评价方法 | 第109页 |
5.3 数据分析 | 第109页 |
5.4 结果与分析 | 第109-115页 |
5.4.1 毒死蜱和异丙威对禾谷缢管蚜的亚致死浓度测定 | 第109-110页 |
5.4.2 毒死蜱和异丙威亚致死浓度对禾谷缢管蚜F0代成蚜寿命和生殖力的影响 | 第110-111页 |
5.4.3 毒死蜱和异丙威亚致死浓度对禾谷缢管蚜F1代发育历期的影响 | 第111-112页 |
5.4.4 毒死蜱和异丙威亚致死浓度对禾谷缢管蚜F1代寿命、存活率和繁殖力的影响 | 第112-114页 |
5.4.5 毒死蜱和异丙威亚致死浓度对禾谷缢管蚜F1代特定生命参数的影响 | 第114-115页 |
5.5 讨论 | 第115-118页 |
第六章 基于转录组数据的禾谷缢管蚜微卫星位点筛选 | 第118-132页 |
6.1 试验材料 | 第119页 |
6.1.1 供试蚜虫 | 第119页 |
6.1.2 主要试剂及仪器 | 第119页 |
6.2 试验方法 | 第119-121页 |
6.2.1 禾谷缢管蚜RNA提取及质量检测 | 第119-120页 |
6.2.2 禾谷缢管蚜转录组测序及数据组装分析 | 第120页 |
6.2.3 禾谷缢管蚜转录组数据中的微卫星筛选 | 第120页 |
6.2.4 禾谷缢管蚜DNA提取及质量检测 | 第120页 |
6.2.5 禾谷缢管蚜微卫星引物设计和扩增 | 第120-121页 |
6.2.6 微卫星位点遗传多样性分析 | 第121页 |
6.3 结果与分析 | 第121-129页 |
6.3.1 禾谷缢管蚜总RNA提取 | 第121页 |
6.3.2 禾谷缢管蚜转录组数据拼接和注释结果 | 第121-122页 |
6.3.3 禾谷缢管蚜转录组中微卫星位点分布特性 | 第122-127页 |
6.3.4 禾谷缢管蚜微卫星引物设计和PCR扩增 | 第127-129页 |
6.3.5 微卫星位点遗传多样性 | 第129页 |
6.4 讨论 | 第129-132页 |
第七章 全文总结与研究展望 | 第132-134页 |
7.1 全文主要结论 | 第132-133页 |
7.2 本论文的创新点 | 第133页 |
7.3 下一步工作展望 | 第133-134页 |
参考文献 | 第134-158页 |
附录 | 第158-169页 |
致谢 | 第169-170页 |
作者简介 | 第170-171页 |