| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 前言 | 第13-17页 |
| 第一部分：初步探讨体内原头蚴感染小鼠 CD4+/CD8+T 细胞和 Treg 细胞的影响 | 第17-45页 |
| 1 材料 | 第17-18页 |
| 1.1 主要仪器和试剂 | 第17-18页 |
| 1.2 主要病原体采集及小鼠来源 | 第18页 |
| 2 方法 | 第18-29页 |
| 2.1 原头蚴制备 | 第18-19页 |
| 2.2 建立细粒棘球蚴感染小鼠动物模型 | 第19-20页 |
| 2.3 外周血的采集及处理保存 | 第20页 |
| 2.4 小鼠脾细胞悬液制备 | 第20-21页 |
| 2.5 流式细胞染色及检测 | 第21-22页 |
| 2.6 ELISA 法检测细粒棘球蚴早期感染小鼠外周血中 TGF-β1 含量 | 第22-23页 |
| 2.7 Trizol 法提取检测细粒棘球蚴早期感染小鼠脾细胞总 RNA | 第23-24页 |
| 2.8 RNA 逆转录合成 cDNA | 第24-25页 |
| 2.9 PCR 反应 | 第25-26页 |
| 2.10 实时荧光定量PCR检测细粒棘球蚴早期感染小鼠脾细胞Foxp3基因和TGF-β基因的表达 | 第26-27页 |
| 2.11 用 LDH 酶法检测细粒棘球蚴早期感染小鼠 NK 细胞活性的影响 | 第27-28页 |
| 2.12 统计学分析 | 第28-29页 |
| 3 结果 | 第29-41页 |
| 3.1 细粒棘球蚴早期感染小鼠不同时间 TGF-β1 的含量增加 | 第29-31页 |
| 3.2 细粒棘球蚴早期感小鼠不同时间，对小鼠 NK 细胞的影响 | 第31-36页 |
| 3.3 小鼠细粒棘球蚴感染早期对 T 细胞亚群的影响 | 第36-41页 |
| 4 讨论 | 第41-45页 |
| 4.1 细粒棘球蚴早期感染小鼠不同时间 TGF-β1 的含量增加 | 第41-42页 |
| 4.2 细粒棘球蚴早期感小鼠不同时间，对小鼠 NK 细胞的影响 | 第42-43页 |
| 4.3 小鼠细粒棘球蚴感染早期对 T 细胞亚群的影响 | 第43-45页 |
| 第二部分：探索药物调控体内 TGF-β信号活性诱导宿主 NK 细胞功能恢复，阻止虫体的免疫逃逸的可行性研究 | 第45-60页 |
| 1 材料及试剂（同第一、二部分） | 第45页 |
| 2 方法 | 第45-49页 |
| 2.1 原头蚴制备同第一部分 | 第45页 |
| 2.2 小鼠脾细胞悬液制备同第一部分 | 第45页 |
| 2.3 建立细粒棘球蚴感染小鼠动物模型 | 第45页 |
| 2.4 小鼠脾细胞悬液制备（同第一部分） | 第45页 |
| 2.5 流式细胞染色及检测（同第一部分） | 第45页 |
| 2.6 用 western blot 检测 Smad2/3 的表达 | 第45-48页 |
| 2.7 用 LDH 酶法检测细粒棘球蚴早期感染小鼠 NK 细胞活性的影响（同第一部分） | 第48页 |
| 2.8 统计学分析 | 第48-49页 |
| 3 结果 | 第49-57页 |
| 3.1 SB-515334 对细粒棘球蚴早期感染小鼠的蛋白水平 Smad2/3 的影响 | 第49-50页 |
| 3.2 SB-525334 调控细粒棘球蚴早期感染小鼠的 NK 细胞的功能 | 第50-53页 |
| 3.3 SB-525334 对细粒棘球蚴早期感染小鼠的 T 细胞亚群的影响 | 第53-57页 |
| 4 讨论 | 第57-60页 |
| 结论 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 文献综述 | 第68-78页 |
| 参考文献 | 第74-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 作者简介 | 第79-80页 |
| 导师评阅表 | 第80页 |
