| 中文摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 主要英文缩略语索引 | 第10-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 材料与方法 | 第14-30页 |
| 1. 实验材料 | 第14-19页 |
| 1.1 质粒、菌株及细胞 | 第14页 |
| 1.2 主要试剂 | 第14-15页 |
| 1.3 主要仪器 | 第15-16页 |
| 1.4 主要溶液的配制 | 第16-19页 |
| 2．实验方法 | 第19-30页 |
| 2.1 多肽的毒性检测 | 第19-20页 |
| 2.2 AnnexinV-FITC/PI 双染法检测多肽对 THP-1 细胞凋亡作用影响 | 第20-22页 |
| 2.3. CFU 计数 | 第22页 |
| 2.4 QRT-PCR 检测 RB51 侵染 THP-1 过程中 MAPK 通路中 ERK1/2、P38、JNK1/2mRNA 的表达情况 | 第22-28页 |
| 2.5. Western blot 检测 MAPK 通路中相关蛋白的表达 | 第28-30页 |
| 结果 | 第30-40页 |
| 1. THP-1 细胞的培养 | 第30页 |
| 2. MTT 法毒性检测结果 | 第30-31页 |
| 3. 布鲁菌 RB51 的鉴定结果 | 第31页 |
| 4. AnnexinV-FITC/PI 双染法检测多肽作用 THP-1 细胞凋亡结果 | 第31-33页 |
| 5. LT-7C 多肽对 RB51 侵染 THP-1 细胞胞内存活试验 | 第33-34页 |
| 6. 人单核细胞 THP-1 总 RNA 提取结果 | 第34页 |
| 7. 目的基因全长的获得 | 第34-35页 |
| 8. 荧光定量 PCR 标准曲线制作 | 第35-38页 |
| 9. 检测β-actin、MAPK 信号通路相关基因在布鲁菌 RB51 侵染 LT-7C 多肽共孵育的 THP-1 细胞中的表达量 | 第38页 |
| 10. BCA 标准曲线的制作 | 第38-39页 |
| 11. 布鲁菌 RB51 在侵染 THP-1 早期和晚期 MAPK 通路中蛋白的表达情况 | 第39-40页 |
| 讨论 | 第40-43页 |
| 结论 | 第43-44页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
| 文献综述 | 第46-66页 |
| 参考文献 | 第59-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67-68页 |
| 导师评阅表 | 第68页 |
