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与ZNF446同源的LT-7在布鲁菌侵染THP-1中对MAPK通路影响的研究

中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
主要英文缩略语索引第10-12页
前言第12-14页
材料与方法第14-30页
    1. 实验材料第14-19页
        1.1 质粒、菌株及细胞第14页
        1.2 主要试剂第14-15页
        1.3 主要仪器第15-16页
        1.4 主要溶液的配制第16-19页
    2.实验方法第19-30页
        2.1 多肽的毒性检测第19-20页
        2.2 AnnexinV-FITC/PI 双染法检测多肽对 THP-1 细胞凋亡作用影响第20-22页
        2.3. CFU 计数第22页
        2.4 QRT-PCR 检测 RB51 侵染 THP-1 过程中 MAPK 通路中 ERK1/2、P38、JNK1/2mRNA 的表达情况第22-28页
        2.5. Western blot 检测 MAPK 通路中相关蛋白的表达第28-30页
结果第30-40页
    1. THP-1 细胞的培养第30页
    2. MTT 法毒性检测结果第30-31页
    3. 布鲁菌 RB51 的鉴定结果第31页
    4. AnnexinV-FITC/PI 双染法检测多肽作用 THP-1 细胞凋亡结果第31-33页
    5. LT-7C 多肽对 RB51 侵染 THP-1 细胞胞内存活试验第33-34页
    6. 人单核细胞 THP-1 总 RNA 提取结果第34页
    7. 目的基因全长的获得第34-35页
    8. 荧光定量 PCR 标准曲线制作第35-38页
    9. 检测β-actin、MAPK 信号通路相关基因在布鲁菌 RB51 侵染 LT-7C 多肽共孵育的 THP-1 细胞中的表达量第38页
    10. BCA 标准曲线的制作第38-39页
    11. 布鲁菌 RB51 在侵染 THP-1 早期和晚期 MAPK 通路中蛋白的表达情况第39-40页
讨论第40-43页
结论第43-44页
参考文献第44-46页
文献综述第46-66页
    参考文献第59-66页
致谢第66-67页
作者简介第67-68页
导师评阅表第68页

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