益元康方中灵芝总多糖、总三萜提取纯化工艺研究
| 摘要 | 第8-10页 |
| Abstract | 第10-11页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 第一章 灵芝药材含量测定方法研究 | 第14-24页 |
| 1 仪器与试药 | 第14页 |
| 1.1 仪器 | 第14页 |
| 1.2 试药 | 第14页 |
| 2 实验方法及结果 | 第14-24页 |
| 2.1 灵芝总多糖的含量测定 | 第14-16页 |
| 2.1.1 供试品溶液的制备 | 第14-15页 |
| 2.1.2 对照品溶液的制备 | 第15页 |
| 2.1.3 标准曲线的制备 | 第15页 |
| 2.1.4 样品含量测定 | 第15-16页 |
| 2.2 灵芝总三萜含量测定 | 第16-20页 |
| 2.2.1 供试品溶液的制备 | 第16页 |
| 2.2.2 对照品溶液的配制 | 第16页 |
| 2.2.3 最大吸收波长的确定 | 第16-17页 |
| 2.2.4 灵芝药材提取时间考察 | 第17页 |
| 2.2.5 总三萜显色方法考察 | 第17-18页 |
| 2.2.6 方法学考察 | 第18-20页 |
| 2.2.7 样品含量测定 | 第20页 |
| 2.3 灵芝酸A含量测定 | 第20-23页 |
| 2.3.1 色谱条件 | 第20-21页 |
| 2.3.2 对照品溶液的制备 | 第21页 |
| 2.3.3 供试品溶液的制备 | 第21页 |
| 2.3.4 方法学考察 | 第21-23页 |
| 2.3.6 样品含量测定 | 第23页 |
| 2.4 小结 | 第23-24页 |
| 第二章 灵芝药材指纹图谱研究 | 第24-36页 |
| 1 仪器与试药 | 第24-25页 |
| 1.1 仪器 | 第24页 |
| 1.2 试剂与药品 | 第24-25页 |
| 2 实验方法及结果 | 第25-36页 |
| 2.1 色谱条件 | 第25页 |
| 2.2 对照品溶液的制备 | 第25页 |
| 2.3 供试品溶液的制备 | 第25页 |
| 2.4 测定法 | 第25-26页 |
| 2.5 方法学考察 | 第26-31页 |
| 2.6 指纹图谱的构建和解析 | 第31-35页 |
| 2.6.1 指纹图谱的相似度分析 | 第31-32页 |
| 2.6.2 不同产地灵芝药材指纹图谱分析 | 第32-34页 |
| 2.6.3 聚类分析 | 第34-35页 |
| 2.7 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 灵芝总多糖、总三萜提取工艺研究 | 第36-44页 |
| 1 仪器与试药 | 第36页 |
| 1.1 仪器 | 第36页 |
| 1.2 试剂与药品 | 第36页 |
| 2 灵芝有效部位提取工艺研究 | 第36-44页 |
| 2.1 总多糖提取工艺研究 | 第36-38页 |
| 2.1.1 总多糖提取方案的设计 | 第36-37页 |
| 2.1.2 正交实验及结果 | 第37-38页 |
| 2.1.3 提取工艺的验证 | 第38页 |
| 2.2 总多糖醇沉工艺研究 | 第38-40页 |
| 2.2.1 单因素实验筛选醇沉次数 | 第38页 |
| 2.2.2 多糖含量测定 | 第38-39页 |
| 2.2.3 总多糖醇沉实验因素水平表 | 第39页 |
| 2.2.4 正交试验及结果 | 第39-40页 |
| 2.2.5 醇沉工艺的验证 | 第40页 |
| 2.3 总三萜提取工艺研究 | 第40-43页 |
| 2.3.1 单因素实验筛选提取次数 | 第40-41页 |
| 2.3.1.1 总三萜含量测定 | 第40页 |
| 2.3.1.2 灵芝酸A含量测定 | 第40-41页 |
| 2.3.1.3 供试品制备 | 第41页 |
| 2.3.2 总三萜提取均匀设计因素水平表 | 第41-42页 |
| 2.3.3 均匀实验及结果 | 第42-43页 |
| 2.3.4 最佳工艺的验证 | 第43页 |
| 2.4 小结 | 第43-44页 |
| 第四章 灵芝总多糖、总三萜纯化工艺研究 | 第44-64页 |
| 1 仪器与试药 | 第44页 |
| 1.1 仪器 | 第44页 |
| 1.2 试剂与药品 | 第44页 |
| 2 灵芝有效部位纯化工艺研究 | 第44-64页 |
| 2.1 蛋白质的去除 | 第44-46页 |
| 2.1.1 蛋白质的含量测定 | 第44-45页 |
| 2.1.2 Sevag法去除蛋白质 | 第45-46页 |
| 2.2 总多糖纯化工艺研究 | 第46-57页 |
| 2.2.1 吸附树脂的物理性能 | 第46-47页 |
| 2.2.2 供试品制备 | 第47页 |
| 2.2.3 大孔吸附树脂的预处理 | 第47页 |
| 2.2.4 大孔吸附树脂的筛选 | 第47-49页 |
| 2.2.5 多糖纯化吸附工艺参数筛选 | 第49-53页 |
| 2.2.6 泄露曲线考察 | 第53页 |
| 2.2.7 洗脱工艺考察 | 第53-56页 |
| 2.2.8 洗脱曲线 | 第56页 |
| 2.2.9 总多糖纯化工艺验证 | 第56-57页 |
| 2.3 总三萜大孔树脂纯化工艺研究 | 第57-63页 |
| 2.3.1 吸附树脂的物理参数 | 第57页 |
| 2.3.2 上样液制备 | 第57页 |
| 2.3.3 大孔吸附树脂的预处理 | 第57页 |
| 2.3.4 大孔吸附树脂的筛选 | 第57-59页 |
| 2.3.5 均匀设计 | 第59-61页 |
| 2.3.5.1 均匀设计因素水平表 | 第59-60页 |
| 2.3.5.2 供试液制备 | 第60页 |
| 2.3.5.3 回归模型建立 | 第60-61页 |
| 2.3.6 最佳工艺的验证 | 第61页 |
| 2.3.7 泄露曲线 | 第61页 |
| 2.3.8 洗脱工艺优选 | 第61-62页 |
| 2.3.8.1 洗脱流速考察 | 第61-62页 |
| 2.3.8.2 洗脱曲线 | 第62页 |
| 2.3.9 总三萜最佳工艺验证 | 第62-63页 |
| 2.4 小结 | 第63-64页 |
| 第五章 结果 | 第64-66页 |
| 1.灵芝药材含量测定方法研究结果 | 第64页 |
| 2.灵芝药材指纹图谱分析结果 | 第64页 |
| 3.灵芝总多糖、总三萜提取工艺研究结果 | 第64-65页 |
| 4.灵芝总多糖、总三萜纯化工艺研究结果 | 第65-66页 |
| 第六章 讨论 | 第66-70页 |
| 1.灵芝药材含量测定方法研究 | 第66页 |
| 1.1 总三萜含量测定方法的确定 | 第66页 |
| 1.2 总三萜显色方法的确定 | 第66页 |
| 2.灵芝药材指纹图谱方法的确定 | 第66-67页 |
| 2.1 提取方式和提取溶剂的选择 | 第66-67页 |
| 2.2 流动相的确定 | 第67页 |
| 2.3 柱温的选择 | 第67页 |
| 2.4 洗脱程序的优化 | 第67页 |
| 3.灵芝总多糖、总三萜提取工艺研究 | 第67-68页 |
| 3.1 总多糖提取工艺的确定 | 第67-68页 |
| 3.2 均匀实验设计的应用 | 第68页 |
| 4 灵芝总多糖、总三萜纯化工艺研究 | 第68-70页 |
| 4.1 总多糖纯化 | 第68页 |
| 4.2 总三萜的纯化 | 第68-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 附录1 文献综述 | 第75-81页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 附录2 论文发表情况 | 第81页 |
