| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-27页 |
| 1.1 土壤硝化作用 | 第11-13页 |
| 1.2 氨氧化微生物 | 第13-17页 |
| 1.2.1 氨氧化细菌 | 第13-15页 |
| 1.2.2 氨氧化古菌 | 第15-17页 |
| 1.3 氨氧化细菌和古菌对硝化作用的相对贡献 | 第17-19页 |
| 1.4 影响硝化作用和硝化微生物的环境因素 | 第19-24页 |
| 1.4.1 pH值 | 第19-20页 |
| 1.4.2 土壤中NH_3的浓度 | 第20-23页 |
| 1.4.3 温度 | 第23页 |
| 1.4.4 通气与水分条件 | 第23-24页 |
| 1.5 研究背景与研究内容 | 第24-27页 |
| 1.5.1 论文选题的理由或意义 | 第24-25页 |
| 1.5.2 研究内容和研究目标 | 第25页 |
| 1.5.3 拟解决的关键科学问题 | 第25-26页 |
| 1.5.4 技术路线 | 第26-27页 |
| 第2章 长期不同施肥旱地红壤氨氧化微生物群落分布及其驱动因子研究 | 第27-43页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 材料与方法 | 第28-31页 |
| 2.2.1 研究位点描述和样品采集 | 第28页 |
| 2.2.2 土壤化性质分斩 | 第28页 |
| 2.2.3 土壤DMA提取 | 第28页 |
| 2.2.4 实时荧光定量PCR | 第28-29页 |
| 2.2.5 PCR-DGGE、克隆测序及系统发育分析 | 第29-31页 |
| 2.2.6 数据分析 | 第31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-40页 |
| 2.3.1 不同施肥处理土壤的理化性质 | 第31-32页 |
| 2.3.2 不同施肥处理土壤氨氧化菌AOA和AOB的丰度及驱动因子分析 | 第32-34页 |
| 2.3.3 不同施肥处理土壤氨氧化微生物群落组成及驱动因子分析 | 第34-40页 |
| 2.4 讨论 | 第40-41页 |
| 2.5 小结 | 第41-43页 |
| 第3章 长期不同施肥旱地红壤“活跃的”氨氧化微生物群落分布和功能 | 第43-59页 |
| 3.1 引言 | 第43-44页 |
| 3.2 材料与方法 | 第44-47页 |
| 3.2.1 土壤样品的选取及处理 | 第44页 |
| 3.2.2 微域培养试验 | 第44-45页 |
| 3.2.3 DNA提取和SIP分层 | 第45-47页 |
| 3.2.4 实时荧光定量PCR | 第47页 |
| 3.2.5 PCR-DGGE、克隆测序及系统发育分析 | 第47页 |
| 3.3 结果与分析 | 第47-56页 |
| 3.3.1 不同施肥处理土壤SIP培养后pH值的变化 | 第47-48页 |
| 3.3.2 不同施肥处理土壤SIP培养后无机氮含量的变化 | 第48-49页 |
| 3.3.3 不同施肥处理土壤SIP培养后氨氧化微生物丰度的变化 | 第49页 |
| 3.3.4 超速离心后不同浮力密度分层液中AOA和AOB的数量分布 | 第49-51页 |
| 3.3.5 不同施肥处理土壤功能“活跃的”氨氧化微生物群落分布 | 第51-53页 |
| 3.3.6 不同施肥处理土壤功能“活跃的”氨氧化微生物群落组成 | 第53-56页 |
| 3.4 讨论 | 第56-58页 |
| 3.5 小结 | 第58-59页 |
| 第4章 江西酸性森林土壤氨氧化微生物群落分布和功能及其驱动因子研究 | 第59-71页 |
| 4.1 引言 | 第59页 |
| 4.2 材料与方法 | 第59-62页 |
| 4.2.1 土壤样品的选取及处理 | 第59-60页 |
| 4.2.2 土壤理化性质测定 | 第60页 |
| 4.2.3 ~(15)N富集技术测定土壤硝化作用 | 第60页 |
| 4.2.4 土壤DNA提取 | 第60-61页 |
| 4.2.5 实时荧光定量PCR | 第61页 |
| 4.2.6 PCR-DGGE、DGGE条带的克隆测序及系统发育分析 | 第61-62页 |
| 4.2.7 数据分析 | 第62页 |
| 4.3 结果与分析 | 第62-69页 |
| 4.3.1 不同植被覆盖的酸性森林土壤的理化性质 | 第62-64页 |
| 4.3.2 不同植被覆盖的酸性森林土壤自养硝化速率分析 | 第64-66页 |
| 4.3.3 不同植被覆盖的酸性森林土壤AOA和AOB丰度及驱动因子分析 | 第66-67页 |
| 4.3.4 不同植被覆盖的酸性森林土壤氨氧化微生物群落组成 | 第67-69页 |
| 4.4 讨论 | 第69-70页 |
| 4.5 小结 | 第70-71页 |
| 第5章 江西酸性森林土壤功能“活跃的”氨氧化微生物群落分布和功能及其驱动因子研究 | 第71-83页 |
| 5.1 引言 | 第71-72页 |
| 5.2 材料与方法 | 第72-73页 |
| 5.2.1 土壤样品的选取及处理 | 第72页 |
| 5.2.2 DNA-SIP微宇宙培养试验 | 第72页 |
| 5.2.3 DNA提取和SIP分层 | 第72-73页 |
| 5.2.4 实时荧光定量PCR | 第73页 |
| 5.2.5 PCR产物的克隆、测序及系统发育分析 | 第73页 |
| 5.2.6 数据分析 | 第73页 |
| 5.3 结果与分析 | 第73-80页 |
| 5.3.1 不同植被覆盖的酸性森林土壤SIP培养后pH的变化 | 第73-74页 |
| 5.3.2 不同植被覆盖的酸性森林土壤SIP培养后无机氮含量的变化 | 第74页 |
| 5.3.3 不同植被覆盖的酸性森林土壤SIP培养后氨氧化微生物的数量变化 | 第74-75页 |
| 5.3.4 超速离心后不同浮力密度分层液中AOA和AOB的数量分布 | 第75-77页 |
| 5.3.5 酸性土壤理化性质与氨氧化微生物相对贡献率的相关性分析 | 第77-78页 |
| 5.3.6 不同植被覆盖的酸性森林土壤功能“活跃的”氨氧化微生物群落组成 | 第78-80页 |
| 5.4 讨论 | 第80-81页 |
| 5.5 小结 | 第81-83页 |
| 第6章 结论与展望 | 第83-85页 |
| 6.1 总结 | 第83-84页 |
| 6.2 研究特色和创新点 | 第84页 |
| 6.3 不足之处和展望 | 第84-85页 |
| 参考文献 | 第85-98页 |
| 附录 | 第98-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
