甾体激素ESI-MS分析中酮基衍生方法研究及替比培南相关杂质的分析
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 第一章 综述 | 第9-24页 |
| 1.1 甾体激素简介 | 第9页 |
| 1.2 甾体激素分类 | 第9-13页 |
| 1.2.1 盐皮质激素 | 第12页 |
| 1.2.2 糖皮质激素 | 第12页 |
| 1.2.3 孕激素 | 第12-13页 |
| 1.2.4 雄激素 | 第13页 |
| 1.2.5 雌激素 | 第13页 |
| 1.3 甾体激素检测基质 | 第13-14页 |
| 1.4 甾体激素分析的样品预处理技术 | 第14-15页 |
| 1.4.1 蛋白沉淀法 | 第14页 |
| 1.4.2 固相萃取 | 第14-15页 |
| 1.4.3 液液萃取 | 第15页 |
| 1.5 甾体激素的检测技术 | 第15-19页 |
| 1.5.1 气相色谱质谱联用（GC-MS） | 第15-16页 |
| 1.5.2 免疫分析法 | 第16-17页 |
| 1.5.3 液相色谱质谱联用（LC-MS） | 第17-19页 |
| 1.6 替比培南侧链和母核杂质分析 | 第19-22页 |
| 1.6.1 药品中杂质的来源及分类 | 第19-20页 |
| 1.6.2 药品中杂质的检测方法 | 第20-22页 |
| 1.7 课题的研究目的、方法和内容 | 第22-24页 |
| 1.7.1 研究目的 | 第22-23页 |
| 1.7.2 研究方法与内容 | 第23-24页 |
| 第二章 基于ESI-MS法选择甾体激素的衍生试剂 | 第24-40页 |
| 2.1 引言 | 第24-25页 |
| 2.2 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.2.1 溶液的配制 | 第27页 |
| 2.3 实验结果讨论分析 | 第27-39页 |
| 2.3.1 各种肼类化合物相对分子量的测定 | 第27-29页 |
| 2.3.2 肼类化合物与甾体激素反应条件的优化 | 第29-30页 |
| 2.3.3 L1~393 与甾体激素反应 | 第30页 |
| 2.3.4 水杨酰肼与甾体激素的反应 | 第30-35页 |
| 2.3.5 质谱条件的优化 | 第35-39页 |
| 2.4 本章小结 | 第39-40页 |
| 第三章 替比培南酯相关产物分析 | 第40-67页 |
| 3.1 引言 | 第40-41页 |
| 3.2 实验部分 | 第41-43页 |
| 3.2.1 仪器及试剂 | 第41页 |
| 3.2.2 溶液的配制 | 第41-42页 |
| 3.2.3 高效液相色谱分离条件 | 第42-43页 |
| 3.2.4 质谱的分离条件 | 第43页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第43-65页 |
| 3.3.1 替比培南酯中间体的生产工艺 | 第43-47页 |
| 3.3.2 替比培南酯侧链的相关产物分析 | 第47-53页 |
| 3.3.3 替比培南酯母核的相关产物分析 | 第53-65页 |
| 3.4 本章小结 | 第65-67页 |
| 论文总结 | 第67-69页 |
| 参考文献 | 第69-76页 |
| 硕士期间发表论文 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77页 |
