葛根素舌下干糊片剂的研究
摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
1 绪论 | 第10-21页 |
1.1 引言 | 第10页 |
1.2 葛根素的研究进展 | 第10-15页 |
1.2.1 葛根素的药理作用 | 第10-11页 |
1.2.2 不良反应 | 第11页 |
1.2.3 葛根素的增溶 | 第11-15页 |
1.3 舌下给药制剂的研究现状及分析 | 第15-18页 |
1.3.1 舌下给药的作用机理 | 第15-16页 |
1.3.2 国内外舌下给药的研究现状 | 第16-18页 |
1.4 药物载体--淀粉基可食性膜(干糊片) | 第18-20页 |
1.4.1 成膜机理 | 第18页 |
1.4.2 影响因素 | 第18-20页 |
1.5 课题目的与意义 | 第20-21页 |
2 葛根素舌下干糊片的制备 | 第21-33页 |
2.1 引言 | 第21页 |
2.2 实验材料与仪器 | 第21-22页 |
2.2.1 实验材料 | 第21页 |
2.2.2 仪器 | 第21-22页 |
2.3 实验方法 | 第22-25页 |
2.3.1 空白膜的制备 | 第22-23页 |
2.3.2 葛根素的高温增溶实验 | 第23-24页 |
2.3.3 含药膜的制备 | 第24-25页 |
2.4 实验结果与分析 | 第25-32页 |
2.4.1 制备空白膜的工艺筛选 | 第25-28页 |
2.4.2 葛根素高温增溶实验结果 | 第28-31页 |
2.4.3 含药膜制备成果 | 第31-32页 |
2.5 本章小结 | 第32-33页 |
3 葛根素干糊片的质量评价 | 第33-44页 |
3.1 引言 | 第33页 |
3.2 实验材料与仪器 | 第33页 |
3.2.1 实验材料 | 第33页 |
3.2.2 仪器 | 第33页 |
3.3 实验方法 | 第33-36页 |
3.3.1 外观 | 第33-34页 |
3.3.2 含量测定 | 第34-35页 |
3.3.3 溶出度测定 | 第35-36页 |
3.4 实验结果与分析 | 第36-43页 |
3.4.1 厚度 | 第36页 |
3.4.2 完整性 | 第36页 |
3.4.3 重量差异 | 第36-37页 |
3.4.4 透明度 | 第37页 |
3.4.5 拉伸强度 | 第37页 |
3.4.6 含量测定 | 第37-41页 |
3.4.7 溶出度考察结果与分析 | 第41-43页 |
3.5 本章小结 | 第43-44页 |
4 葛根素干糊片的稳定性研究 | 第44-48页 |
4.1 引言 | 第44页 |
4.2 实验材料与仪器 | 第44页 |
4.2.1 实验材料 | 第44页 |
4.2.2 仪器 | 第44页 |
4.3 实验方法 | 第44-45页 |
4.3.1 稳定性分析方法的建立--UPLC法 | 第44-45页 |
4.3.2 影响因素实验 | 第45页 |
4.3.3 加速实验 | 第45页 |
4.3.4 室温长期留样实验 | 第45页 |
4.4 实验结果与分析 | 第45-47页 |
4.4.1 影响因素实验结果 | 第45-46页 |
4.4.2 加速实验结果 | 第46页 |
4.4.3 室温长期留样实验结果 | 第46-47页 |
4.5 本章小结 | 第47-48页 |
讨论 | 第48-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
附录 | 第56-57页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第57-58页 |
致谢 | 第58页 |