| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-27页 |
| 1.1 石松生物碱 | 第9-10页 |
| 1.2 Fawcettimine型石松生物碱 | 第10-12页 |
| 1.3 Fawcettimine型石松生物碱的全合成 | 第12-25页 |
| 1.4 本章小结 | 第25-27页 |
| 第二章 (-)-Huperzine Q, (+)-lycopladine B和 (+)-lycopladine C的全合成研究 | 第27-67页 |
| 2.1 前言 | 第27-28页 |
| 2.2 实验仪器与试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.1 实验说明 | 第28页 |
| 2.2.2 主要实验仪器 | 第28-29页 |
| 2.2.3 实验试剂 | 第29页 |
| 2.3 选题依据 | 第29-32页 |
| 2.3.1 分离背景 | 第29-30页 |
| 2.3.2 合成背景 | 第30-32页 |
| 2.4 课题设计 | 第32页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第32-45页 |
| 2.5.1 6/9 螺环骨架的合成探索与优化 | 第32-34页 |
| 2.5.2 6/5/9 三环骨架的合成探索与优化 | 第34-39页 |
| 2.5.3 (-)-Huperzine Q的合成 | 第39-41页 |
| 2.5.4 (+)-Lycopladdine B和(+)-Lycopladdine C的合成 | 第41-45页 |
| 2.6 本章小结 | 第45-46页 |
| 2.7 实验部分及数据 | 第46-67页 |
| 第三章 (-)-Incarviatone A的全合成研究 | 第67-131页 |
| 3.1 前言 | 第67页 |
| 3.2 实验仪器与试剂 | 第67-69页 |
| 3.2.1 实验说明 | 第67-68页 |
| 3.2.2 主要实验仪器 | 第68-69页 |
| 3.2.3 实验试剂 | 第69页 |
| 3.3 选题依据 | 第69-70页 |
| 3.4 课题设计 | 第70-71页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第71-91页 |
| 3.5.1 Ent-cleroindicin F 3.6 和硼酸酯 3.8 的合成探索 | 第71-72页 |
| 3.5.2 手性二醛 3.9 的初步合成探索 | 第72-74页 |
| 3.5.3 手性二醛 3.9 的第二代合成策略——程序性的碳氢活化 | 第74-81页 |
| 3.5.4 基于生源假说的初步探索 | 第81-83页 |
| 3.5.5 改进的第二代逆合成分析 | 第83-84页 |
| 3.5.6 (-)-Incarviatone A骨架的构建——模型反应研究 | 第84-86页 |
| 3.5.7 (-)-Incarviaton A的合成 | 第86-87页 |
| 3.5.8 串联反应的过程研究 | 第87-90页 |
| 3.5.9 (-)-Incarviatone A的生物活性研究 | 第90-91页 |
| 3.6 本章小结 | 第91-92页 |
| 3.7 实验部分及数据 | 第92-131页 |
| 第四章 结论和展望 | 第131-133页 |
| 4.1 结论 | 第131页 |
| 4.2 主要创新点 | 第131-132页 |
| 4.3 展望 | 第132-133页 |
| 参考文献 | 第133-143页 |
| 附录一：化合物缩写简表 | 第143-147页 |
| 附录二：化合物核磁图谱 | 第147-261页 |
| 附录三：手性HPLC谱图 | 第261-263页 |
| 附录四：X-ray单晶衍射数据 | 第263-269页 |
| 发表文章及和参加科研情况说明 | 第269-271页 |
| 致谢 | 第271-272页 |
