| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 新的芳基化合物化学键的构建方式与研究进展 | 第9-44页 |
| 1.1 简介 | 第9页 |
| 1.2 芳基C-H的断裂与新的C-C键的构建 | 第9-32页 |
| 1.2.1 芳基C_(sp2)-C_(sp2)键的构建 | 第9-26页 |
| 1.2.2 芳基C_(sp2)-C_(sp3)键的构建 | 第26-31页 |
| 1.2.3 芳基C_(sp2)-C_(sp)键的构建 | 第31-32页 |
| 1.3 芳基C-H的断裂与新的C-X键的构建 | 第32-43页 |
| 1.3.1 芳基直接氨基化反应 | 第32-35页 |
| 1.3.2 芳基直接氧基化反应 | 第35-36页 |
| 1.3.3 芳基直接硫基化反应 | 第36-38页 |
| 1.3.4 芳基直接硼基化反应 | 第38页 |
| 1.3.5 芳基直接硅基化反应 | 第38-43页 |
| 1.3.6 芳基直接氰基化反应 | 第43页 |
| 1.4 本章小结 | 第43-44页 |
| 第二章 区域选择性的芳基化合物的亲电卤化反应 | 第44-68页 |
| 2.1 芳基亲电卤代反应简介 | 第44-45页 |
| 2.2 仪器与药品 | 第45页 |
| 2.3 选题依据 | 第45-52页 |
| 2.3.1 传统的区域选择性的芳基亲电卤代反应研究进展 | 第46-49页 |
| 2.3.2 C-H活化介导的邻位选择性卤化反应的研究进展 | 第49-52页 |
| 2.4 课题设计 | 第52页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第52-57页 |
| 2.5.1 最优条件的筛选 | 第52-55页 |
| 2.5.2 底物适用范围的研究 | 第55-57页 |
| 2.5.3 反应机理的推测 | 第57页 |
| 2.6 本章小结 | 第57页 |
| 2.7 实验部分与数据 | 第57-68页 |
| 2.7.1 实验步骤 | 第57-58页 |
| 2.7.2 实验数据 | 第58-68页 |
| 第三章 光照自由基介导的杂环分子的直接芳基化研究 | 第68-112页 |
| 3.1 光照自由基反应的简述 | 第68-80页 |
| 3.2 仪器与药品 | 第80-81页 |
| 3.3 选题依据 | 第81-88页 |
| 3.3.1 常见异喹啉类生物碱的生物活性 | 第81页 |
| 3.3.2 传统异喹啉类生物碱的骨架构建策略 | 第81-84页 |
| 3.3.3 过渡金属介导的异喹啉骨架的构建方法 | 第84-88页 |
| 3.4 课题设计 | 第88-92页 |
| 3.4.1 富电子杂环体系直接C-H芳基化的方法 | 第89-91页 |
| 3.4.2 Menisporphine与Daurioxoisoporphine的合成路线设计 | 第91页 |
| 3.4.3 Minisci反应的背景简介 | 第91-92页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第92-96页 |
| 3.5.1 最优反应条件的确定 | 第92-93页 |
| 3.5.2 底物适用范围的研究 | 第93-95页 |
| 3.5.3 反应机理的讨论 | 第95页 |
| 3.5.4 异喹啉生物碱Menisporphine与Daurioxoisoporphine C的全合成 | 第95-96页 |
| 3.6 本章小结 | 第96页 |
| 3.7 实验部分与数据 | 第96-112页 |
| 3.7.1 芳基重氮化合物的制备方法 | 第96-97页 |
| 3.7.2 杂环化合物与四氟硼酸芳基重氮盐反应的一般步骤 | 第97页 |
| 3.7.3 杂环化合物直接芳基化反应实验数据 | 第97-105页 |
| 3.7.4 Menisporphine与Daurioxoisoporphine C的合成 | 第105-108页 |
| 3.7.5 Menisporphine与Daurioxoisoporphine C的天然产物与合成产物数据比较 | 第108-112页 |
| 第四章 新型芳基C_(sp2)-C_(sp3)二锂化合物的制备以及在杂环分子合成中的应用 | 第112-149页 |
| 4.1 Li试剂研究的背景 | 第112-121页 |
| 4.1.1 Li试剂研究背景简介 | 第112-113页 |
| 4.1.2 锂试剂在化学合成中的应用 | 第113-121页 |
| 4.2 仪器与药品 | 第121页 |
| 4.3 选题依据 | 第121-135页 |
| 4.3.1 二锂试剂发现与证明 | 第121-124页 |
| 4.3.2 二锂化合物在化学合成中的应用 | 第124-134页 |
| 4.3.3 苯并异噻唑杂环的背景 | 第134-135页 |
| 4.4 课题设计 | 第135-137页 |
| 4.5 实验结果与讨论 | 第137-143页 |
| 4.5.1 新型二锂化合物的制备与结构确定 | 第137-139页 |
| 4.5.2 新型二锂化合物形成的初步机理研究 | 第139-140页 |
| 4.5.3 底物适用性范围研究 | 第140-141页 |
| 4.5.4 基于新型双锂化合物的合成研究 | 第141-142页 |
| 4.5.5 苯并异噻唑底物适用性研究 | 第142页 |
| 4.5.6 苯并异噻唑形成机理的研究 | 第142-143页 |
| 4.6 本章小结 | 第143页 |
| 4.7 实验部分与数据 | 第143-149页 |
| 4.7.1 (锂甲基)(2-锂苯基)硫醚的制备 | 第143-144页 |
| 4.7.2 苯并异噻唑类型化合物的制备 | 第144页 |
| 4.7.3 实验数据与图谱数据 | 第144-149页 |
| 第五章 论文结论与展望 | 第149-151页 |
| 5.1 结论 | 第149页 |
| 5.2 主要创新点 | 第149-150页 |
| 5.3 展望 | 第150-151页 |
| 附录 部分代表性化合物的NMR谱图 | 第151-175页 |
| 附录 1：区域选择性的亲电芳基化合物的卤化反应 | 第151-158页 |
| 附录 2: 光照自由基介导的杂环分子的直接芳基化研究 | 第158-165页 |
| 附录 3: 新型芳基C_(sp2)-C_(sp3)二锂化合物的制备以及在杂环分子合成中的应用 | 第165-175页 |
| 参考文献 | 第175-197页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第197-198页 |
| 致谢 | 第198-199页 |
