| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第1章 文献综述 | 第8-40页 |
| 1.1 糖烯为手性合成子来源的研究概述 | 第8-18页 |
| 1.1.1 引言 | 第8-10页 |
| 1.1.2 糖烯简介 | 第10页 |
| 1.1.3 糖烯构建合成子方法 | 第10-17页 |
| 1.1.4 本节小结 | 第17-18页 |
| 1.2 硝基糖的合成概述 | 第18-23页 |
| 1.2.1 硝基糖简介 | 第18-19页 |
| 1.2.2 硝基糖的合成方法 | 第19-22页 |
| 1.2.3 本节小结 | 第22-23页 |
| 1.3 芳基碳苷的研究概述 | 第23-40页 |
| 1.3.1 天然芳基碳苷简介 | 第23-27页 |
| 1.3.2 碳苷的合成研究进展 | 第27-37页 |
| 1.3.3 本节小结 | 第37-40页 |
| 第2章 基于糖烯的硝基糖合成子制备以及其应用 | 第40-96页 |
| 2.1 引言 | 第40页 |
| 2.2 课题设计 | 第40-42页 |
| 2.3 实验试剂和仪器 | 第42-45页 |
| 2.3.1 实验说明 | 第42页 |
| 2.3.2 实验仪器 | 第42-43页 |
| 2.3.3 实验试剂 | 第43-45页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第45-64页 |
| 2.4.1 硝基糖烯双键的切断条件探索和优化 | 第45-49页 |
| 2.4.2 硝基糖烯底物的拓展 | 第49-52页 |
| 2.4.3 糖烯的硝化-切断策略研究 | 第52-53页 |
| 2.4.4 基于糖烯的硝化-切断策略的底物拓展 | 第53-56页 |
| 2.4.5 机理研究 | 第56-58页 |
| 2.4.6 Micheal加成反应的立体选择性探索 | 第58-62页 |
| 2.4.7 (-)-hyacinthacine A1和 7a-epi-(-)-hyacinthacine A1的全合成 | 第62-64页 |
| 2.5 本章小结 | 第64-65页 |
| 2.6 实验部分以及数据 | 第65-96页 |
| 第3章 基于糖烯的碳苷立体选择性合成研究 | 第96-152页 |
| 3.1 课题设计 | 第96-97页 |
| 3.2 实验试剂和仪器 | 第97-100页 |
| 3.2.1 实验说明 | 第97页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第97-98页 |
| 3.2.3 实验试剂 | 第98-100页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第100-114页 |
| 3.3.1 糖烯与重氮化合物反应条件的探索和优化 | 第100-102页 |
| 3.3.2 α-碳苷异构为 β-碳苷的条件探索及优化 | 第102-106页 |
| 3.3.3 α-碳苷异构为 β-碳苷的机理研究 | 第106-107页 |
| 3.3.4 芳香胺与糖烯一釜合成碳苷的条件研究和底物拓展 | 第107-114页 |
| 3.3.5 氨基糖骨架的构建 | 第114页 |
| 3.4 本章小结 | 第114-115页 |
| 3.5 实验部分及数据 | 第115-152页 |
| 第4章 总结与展望 | 第152-154页 |
| 4.1 结论 | 第152页 |
| 4.2 主要创新点 | 第152-153页 |
| 4.3 展望 | 第153-154页 |
| 参考文献 | 第154-168页 |
| 附录A：化合物缩写简表 | 第168-170页 |
| 附录B：代表化合物核磁共振图谱 | 第170-258页 |
| 发表文章和参加科研情况说明 | 第258-260页 |
| 致谢 | 第260-261页 |
