摘要 | 第5-8页 |
Abstract | 第8-10页 |
第1章 文献综述 | 第14-31页 |
1.1 造血干细胞的生物学特性 | 第15-16页 |
1.2 脐血造血干细胞的应用 | 第16-18页 |
1.3 造血干细胞体外培养技术的发展 | 第18-21页 |
1.3.1 基质细胞支持的造血干细胞体外培养技术 | 第18-19页 |
1.3.2 多细胞因子联合应用的造血干细胞体外培养技术 | 第19-20页 |
1.3.3 目前造血干细胞体外培养技术存在的问题 | 第20-21页 |
1.4 造血干细胞体外扩增与造血微环境的关系 | 第21-23页 |
1.4.1 造血干细胞分裂模式与造血微环境的关系 | 第21页 |
1.4.2 微环境的构成以及对造血干细胞体外扩增的影响 | 第21-23页 |
1.5 SCF在调控造血干细胞扩增中的重要作用 | 第23-29页 |
1.5.1 SCF及其受体 | 第23-24页 |
1.5.2 SCF及其受体介导的胞内信号转导途径 | 第24-27页 |
1.5.3 SCF在造血干细胞体外培养中的应用 | 第27-29页 |
1.6 本文主要研究内容及其目的和意义 | 第29-31页 |
第2章 材料与方法 | 第31-38页 |
2.1 实验材料 | 第31-32页 |
2.1.1 脐血 | 第31页 |
2.1.2 培养基 | 第31页 |
2.1.3 细胞因子 | 第31页 |
2.1.4 流式细胞仪检测用抗体 | 第31页 |
2.1.5 NOD/SCID小鼠 | 第31页 |
2.1.6 基因芯片 | 第31页 |
2.1.7 其他试剂及材料 | 第31-32页 |
2.2 实验仪器设备 | 第32页 |
2.3 实验方法 | 第32-38页 |
2.3.1 脐血单个核细胞的分离 | 第32页 |
2.3.2 CD34~+细胞的分离 | 第32-33页 |
2.3.3 细胞培养 | 第33页 |
2.3.4 细胞计数 | 第33页 |
2.3.5 细胞表型分析 | 第33-34页 |
2.3.6 集落形成能力检测 | 第34页 |
2.3.7 培养液中SCF浓度的测定 | 第34-35页 |
2.3.8 CD34~+细胞的二次扩增能力分析 | 第35页 |
2.3.9 CD34~+细胞在体内的植入和多系重建能力检测 | 第35-36页 |
2.3.10 基因芯片分析 | 第36-37页 |
2.3.11 统计学分析 | 第37-38页 |
第3章 SCF添加剂量对脐血CD34~+细胞体外扩增的影响 | 第38-49页 |
3.1 SCF剂量对脐血CD34~+细胞体外扩增特性的影响 | 第38-43页 |
3.2 SCF剂量与细胞生长动力学之间的关系 | 第43-47页 |
3.3 讨论 | 第47-48页 |
3.4 本章小结 | 第48-49页 |
第4章 SCF添加策略对造脐血CD34~+细胞体外扩增及生理功能的影响 | 第49-62页 |
4.1 SCF添加策略对脐血CD34~+细胞体外扩增特性的影响 | 第50-52页 |
4.2 SCF添加策略对扩增CD34~+细胞二次扩增能力的影响 | 第52页 |
4.3 SCF添加策略对细胞得率的影响 | 第52-53页 |
4.4 SCF添加策略对扩增CD34~+细胞体内植入和多系造血重建能力的影响 | 第53-60页 |
4.4.1 实验设计及分组 | 第53-54页 |
4.4.2 NOD/SCID小鼠存活情况 | 第54页 |
4.4.3 扩增CD34~+细胞在NOD/SCID小鼠体内的植入水平分析 | 第54-57页 |
4.4.4 扩增CD34~+细胞在NOD/SCID小鼠体内的多系造血重建能力分析 | 第57-59页 |
4.4.5 NOD/SCID小鼠骨髓和脾脏细胞中的集落形成单位分析 | 第59-60页 |
4.5 讨论 | 第60-61页 |
4.6 本章小结 | 第61-62页 |
第5章 SCF添加策略对CD34~+细胞信号转导途径相关基因表达的影响 | 第62-87页 |
5.1 实验设计及数据处理方法 | 第63-66页 |
5.1.1 实验设计 | 第63页 |
5.1.2 芯片说明 | 第63-65页 |
5.1.3 管家基因的选择 | 第65-66页 |
5.1.4 数据处理方法 | 第66页 |
5.2 SCF添加策略对扩增CD34~+细胞中PI3K-AKT信号转导途径中关键分子基因表达水平的影响 | 第66-72页 |
5.3 SCF添加策略对扩增CD34~+细胞中JAK-STAT信号转导途径中关键分子基因表达水平的影响 | 第72-85页 |
5.4 讨论 | 第85页 |
5.5 本章小结 | 第85-87页 |
第6章 全文总结与展望 | 第87-91页 |
6.1 全文总结 | 第87-89页 |
6.2 创新点 | 第89页 |
6.3 建议及展望 | 第89-91页 |
参考文献 | 第91-104页 |
致谢 | 第104-105页 |
研究成果 | 第105页 |