| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 缩略词表 | 第6-9页 |
| 1 绪论 | 第9-17页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 杨树组培再生研究进展 | 第9-12页 |
| 1.2.1 国外杨树组培再生研究 | 第9-10页 |
| 1.2.2 国内杨树组培再生研究 | 第10-11页 |
| 1.2.3 杨树组培再生途径研究 | 第11-12页 |
| 1.3 杨树遗传转化研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3.1 遗传转化方法 | 第12-13页 |
| 1.3.2 杨树遗传转化的影响因素 | 第13-15页 |
| 1.4 毛果杨研究进展 | 第15-16页 |
| 1.4.1 毛果杨基因相关研究 | 第15页 |
| 1.4.2 毛果杨再生及遗传转化研究 | 第15-16页 |
| 1.5 本研究的目的意义 | 第16-17页 |
| 2 毛果杨组培再生体系的建立 | 第17-30页 |
| 2.1 材料与方法 | 第17-20页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第17页 |
| 2.1.2 试剂 | 第17页 |
| 2.1.3 仪器及用具 | 第17页 |
| 2.1.4 研究方法 | 第17-20页 |
| 2.2 结果与分析 | 第20-28页 |
| 2.2.1 材料无菌处理结果分析 | 第20-21页 |
| 2.2.2 不同外源激素组合对茎段分化的影响 | 第21-22页 |
| 2.2.3 茎段的取材部位对分化的影响 | 第22-23页 |
| 2.2.4 不同外源激素组合对叶片分化的影响 | 第23-25页 |
| 2.2.5 叶片的取材部位对分化的影响 | 第25-26页 |
| 2.2.6 叶片的接种方式对分化的影响 | 第26-27页 |
| 2.2.7 外源激素浓度对不定芽生根的影响 | 第27页 |
| 2.2.8 再生苗的炼苗和移栽 | 第27-28页 |
| 2.3 讨论 | 第28-29页 |
| 2.3.1 茎段外植体的组培再生 | 第28页 |
| 2.3.2 叶片外植体的组培再生 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小结 | 第29-30页 |
| 3 毛果杨遗传转化体系的建立 | 第30-39页 |
| 3.1 材料与方法 | 第30-32页 |
| 3.1.1 植物材料 | 第30页 |
| 3.1.2 质粒和菌株 | 第30页 |
| 3.1.3 试剂 | 第30页 |
| 3.1.4 仪器及用具 | 第30页 |
| 3.1.5 培养基种类 | 第30-31页 |
| 3.1.6 研究方法 | 第31-32页 |
| 3.2 结果与分析 | 第32-37页 |
| 3.2.1 卡那霉素对不定芽诱导及生根的影响 | 第32-33页 |
| 3.2.2 头孢霉素对不定芽诱导的影响 | 第33-34页 |
| 3.2.3 菌液浓度及侵染时间对转化率的影响 | 第34-35页 |
| 3.2.4 共培养时间对转化率的影响 | 第35页 |
| 3.2.5 乙酰丁香酮的浓度及添加方式对转化率的影响 | 第35-36页 |
| 3.2.6 抗性植株的获得 | 第36-37页 |
| 3.3 讨论 | 第37-38页 |
| 3.3.1 抗生素临界浓度的选择 | 第37页 |
| 3.3.2 影响遗传转化的主要因素 | 第37-38页 |
| 3.4 本章小结 | 第38-39页 |
| 4 抗性植株检测 | 第39-45页 |
| 4.1 材料与方法 | 第39-42页 |
| 4.1.1 植物材料 | 第39页 |
| 4.1.2 试剂及配制方法 | 第39页 |
| 4.1.3 仪器及用具 | 第39页 |
| 4.1.4 研究方法 | 第39-42页 |
| 4.2 结果与分析 | 第42-44页 |
| 4.2.1 GUS染色结果 | 第42页 |
| 4.2.2 PCR检测结果 | 第42-43页 |
| 4.2.3 RT-PCR检测结果 | 第43-44页 |
| 4.3 讨论 | 第44页 |
| 4.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52-53页 |