| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 第一章 绪论 | 第9-39页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 亲核中心为氮原子的分子间的aza-Michael加成反应 | 第10-26页 |
| 1.2.1 胺类化合物的aza-Michael加成反应 | 第10-16页 |
| 1.2.2 叠氮化合物的aza-Michael加成 | 第16-17页 |
| 1.2.3 氨基甲酸酯类化合物的aza-Michael加成反应 | 第17-19页 |
| 1.2.4 羟胺化合物的aza-Michael加成反应 | 第19-20页 |
| 1.2.5 芳香氮杂环的aza-Michael加成反应 | 第20-24页 |
| 1.2.6 其他氮亲核试剂的aza-Michael加成反应 | 第24-26页 |
| 1.3 分子内的aza-Michael加成反应 | 第26-32页 |
| 1.3.1 作为Michael受体的α,β-不饱和醛 | 第26-28页 |
| 1.3.2 作为Michael受体的α,β-不饱和酮 | 第28-30页 |
| 1.3.3 作为Michael受体的α,β-不饱和醋,α,β-不饱和酰胺和α,β-不饱和硫酯的分子内的aza-Michael加成反应 | 第30-32页 |
| 1.4 包含aza-Michael加成反应的多米诺反应 | 第32-34页 |
| 1.5 沸石材料的发展和研究进展 | 第34-37页 |
| 1.5.1 沸石分子筛的发展 | 第34-35页 |
| 1.5.2 沸石分子筛的分类 | 第35页 |
| 1.5.3 沸石分子筛的性质和结构 | 第35-36页 |
| 1.5.4 沸石分子筛的应用 | 第36-37页 |
| 1.6 论文选题的背景意义及创新点 | 第37-39页 |
| 1.6.1 选题的背景意义 | 第37页 |
| 1.6.2 创新点 | 第37-39页 |
| 第二章 碱性沸石ETS-10对不同取代基咪唑与丙烯酸甲酯的aza-Michael加成反应的催化 | 第39-53页 |
| 2.1 引言 | 第39-40页 |
| 2.2 实验结果与讨论 | 第40-50页 |
| 2.2.1 合成路线 | 第40页 |
| 2.2.2 催化剂的制备 | 第40页 |
| 2.2.3 合成条件的确定 | 第40-43页 |
| 2.2.4 催化剂循环活性研究 | 第43-44页 |
| 2.2.5 产物结构数据 | 第44-50页 |
| 2.3 实验部分 | 第50-51页 |
| 2.3.1 主要试剂和仪器 | 第50-51页 |
| 2.3.2 合成步骤 | 第51页 |
| 2.4 本章小结 | 第51-53页 |
| 第三章 碱性沸石ETS-10对不同取代基苯并咪唑与丙烯酸甲酯的aza-Michael加成反应的催化 | 第53-63页 |
| 3.1 引言 | 第53页 |
| 3.2 实验方案 | 第53-60页 |
| 3.2.1 合成路线 | 第53-54页 |
| 3.2.2 催化剂的制备 | 第54页 |
| 3.2.3 合成条件的确定 | 第54-56页 |
| 3.2.4 产物结构数据 | 第56-60页 |
| 3.3 实验部分 | 第60-61页 |
| 3.3.1 主要试剂和仪器 | 第60-61页 |
| 3.3.2 合成步骤 | 第61页 |
| 3.4 本章小结 | 第61-63页 |
| 第四章 碱性沸石ETS-10对不同取代基尿嘧啶与丙烯酸酯类的aza-Michael加成反应的催化 | 第63-81页 |
| 4.1 引言 | 第63-64页 |
| 4.2 实验方案 | 第64-79页 |
| 4.2.1 合成路线 | 第64页 |
| 4.2.2 催化剂的制备 | 第64页 |
| 4.2.3 合成条件的确定 | 第64-69页 |
| 4.2.4 产物结构数据 | 第69-79页 |
| 4.3 实验部分 | 第79-80页 |
| 4.3.1 主要试剂和仪器 | 第79-80页 |
| 4.3.2 合成步骤 | 第80页 |
| 4.4 本章小结 | 第80-81页 |
| 结论 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-95页 |
| 部分产物的~1H NMR和~(13)C NMR | 第95-101页 |
| 致谢 | 第101-103页 |
| 硕士期间发表的文章 | 第103页 |
