| 缩略词 | 第6-7页 |
| 摘要 | 第7-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一部分 温州地区儿童手足口病例中人肠道病毒的分子流行病学研究 | 第12-60页 |
| 1 前言 | 第12-25页 |
| 1.1 肠道病毒的分子生物学特征 | 第12页 |
| 1.2 人肠道病毒的分类 | 第12-13页 |
| 1.3 人肠道病毒的进化与新病毒的出现 | 第13-15页 |
| 1.4 人肠道病毒所致疾病 | 第15-17页 |
| 1.5 人肠道病毒的流行病学 | 第17-23页 |
| 1.6 本研究的目的与意义 | 第23-25页 |
| 2 试验材料 | 第25-27页 |
| 2.1 实验所需试剂 | 第25页 |
| 2.2 试验主要仪器 | 第25-26页 |
| 2.3 生物信息学分析软件 | 第26-27页 |
| 3 方法 | 第27-32页 |
| 3.1 标本采集与保存 | 第27页 |
| 3.2 样本中核酸RNA的提取 | 第27-28页 |
| 3.3 巢式RT-PCR检测人肠道病毒 | 第28-29页 |
| 3.4 人肠道病毒全基因组与部分基因组序列的扩增 | 第29页 |
| 3.5 PCR产物电泳检测及回收纯化 | 第29-30页 |
| 3.6 PCR产物的克隆、测序 | 第30页 |
| 3.7 系统发生分析 | 第30-31页 |
| 3.8 基因重组分析 | 第31页 |
| 3.9 统计分析 | 第31-32页 |
| 4 结果 | 第32-47页 |
| 4.1 手足口病例 | 第32页 |
| 4.2 确诊手足口病例中人肠道病毒的多样性 | 第32-33页 |
| 4.3 温州流行人肠道病毒的系统发生分析 | 第33-39页 |
| 4.4 温州流行人肠道病毒的基因重组分析 | 第39-41页 |
| 4.5 温州手足口病患者的临床特征 | 第41-47页 |
| 5 讨论 | 第47-50页 |
| 6 参考文献 | 第50-60页 |
| 第二部分 中国浙江省啮齿动物携带小RNA病毒的发现及其进化 | 第60-90页 |
| 1 前言 | 第60-68页 |
| 1.1 小RNA病毒的分子生物学特征 | 第60-61页 |
| 1.2 小RNA病毒科的分类 | 第61页 |
| 1.3 小RNA病毒科成员的宿主 | 第61-62页 |
| 1.4 小RNA病毒科成员的内部核糖体进入位点 | 第62-63页 |
| 1.5 小RNA病毒科病毒编码的蛋白质 | 第63-64页 |
| 1.6 病毒性传染病的动物源性起源 | 第64-66页 |
| 1.7 啮齿动物—病毒重要的脊椎动物宿主 | 第66-67页 |
| 1.8 本研究的目的与意义 | 第67-68页 |
| 2 试验材料 | 第68-69页 |
| 3. 方法 | 第69-75页 |
| 3.1 标本采集与鉴定 | 第69页 |
| 3.2 样本中RNA与DNA的提取 | 第69-70页 |
| 3.3 巢式RT-PCR检测小RNA病毒 | 第70页 |
| 3.4 小RNA病毒全基因组的扩增 | 第70-73页 |
| 3.5 PCR产物电泳检测及回收纯化 | 第73页 |
| 3.6 PCR产物的克隆、测序 | 第73页 |
| 3.7 遗传与系统发生分析 | 第73-75页 |
| 4 结果 | 第75-81页 |
| 4.1 标本的鉴定 | 第75页 |
| 4.2 标本中小RNA病毒的检测 | 第75-76页 |
| 4.3 小RNA病毒全基因组序列的扩增 | 第76页 |
| 4.4 新发现小RNA病毒的基因组结构与特征 | 第76-77页 |
| 4.5 新发现小RNA病毒多聚蛋白的特征 | 第77-79页 |
| 4.6 新发现小RNA病毒的系统发生分析与分类 | 第79-81页 |
| 5 讨论 | 第81-84页 |
| 6 参考文献 | 第84-90页 |
| 结论 | 第90-92页 |
| 文献综述 | 第92-114页 |
| 参考文献 | 第103-114页 |
| 发表或待发表的文章 | 第114-116页 |
| 致谢 | 第116页 |