摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
符号说明 | 第10-11页 |
第一部分 XC3703及Smlt4090结构与功能的研究 | 第11-55页 |
第一章 前言 | 第11-19页 |
1.1. 野油菜黄单胞菌野油菜致病变种概述 | 第11-12页 |
1.2 Xcc生物被膜形成及调控 | 第12-15页 |
1.2.1 生物被膜概述 | 第12-14页 |
1.2.2 Xcc生物被膜形成调控机制 | 第14-15页 |
1.3 c-di-GMP调控机制 | 第15-17页 |
1.3.1 c-di-GMP概述 | 第15页 |
1.3.2 c-di-GMP受体蛋白质 | 第15-17页 |
1.4 嗜麦芽寡养单胞菌概述 | 第17页 |
1.5 课题研究意义及主要内容 | 第17-19页 |
第二章 XC3703及Smlt4090的表达纯化及晶体筛选 | 第19-41页 |
2.1 XC3703蛋白分析 | 第19-21页 |
2.2 Smlt4090蛋白分析 | 第21-22页 |
2.3 材料 | 第22-25页 |
2.3.1 基因组、载体和菌株 | 第22-23页 |
2.3.2 主要试剂及服务 | 第23页 |
2.3.3 主要仪器 | 第23页 |
2.3.4 主要缓冲液及溶液配制 | 第23-25页 |
2.4 实验方法 | 第25-32页 |
2.4.1 原核表达载体的构建 | 第25-28页 |
2.4.2 蛋白质的表达纯化 | 第28-30页 |
2.4.3 晶体筛选及优化 | 第30-32页 |
2.5 蛋白纯化及晶体生长实验结果 | 第32-40页 |
2.5.1 XC3703的表达纯化结果 | 第32-34页 |
2.5.2 Smlt4090的表达纯化结果 | 第34-35页 |
2.5.3 XC3703的晶体生长及优化结果 | 第35-38页 |
2.5.4 Smlt4090的晶体生长及优化结果 | 第38-40页 |
2.6 本章小结 | 第40-41页 |
第三章 XC3703及Smlt4090衍射数据的收集及结构的解析 | 第41-51页 |
3.1 试剂、材料及仪器 | 第41页 |
3.2 衍射数据的收集及结构解析 | 第41-44页 |
3.2.1 衍射数据的测试及收集 | 第41-43页 |
3.2.2 衍射数据的处理 | 第43页 |
3.2.3 相位的确定 | 第43-44页 |
3.2.4 模型的构建 | 第44页 |
3.2.5 模型的精修 | 第44页 |
3.3 结构解析结果 | 第44-49页 |
3.3.1 XC3703结构解析结果及结构分析 | 第44-47页 |
3.3.2 Smlt4090结构解析结果及结构分析 | 第47-49页 |
3.4 本章小结 | 第49-51页 |
第四章 XC3703及Smlt4090功能初步研究 | 第51-55页 |
4.1 实验仪器 | 第51页 |
4.2 实验方法 | 第51页 |
4.2.1 聚集态分析 | 第51页 |
4.2.2 相互作用分析 | 第51页 |
4.3 实验结果 | 第51-54页 |
4.3.1 聚集态分析 | 第51-53页 |
4.3.2 XC3703与XC2801相互作用分析 | 第53-54页 |
4.4 本章小结 | 第54-55页 |
第二部分 Atu4349的表达纯化及晶体筛选 | 第55-81页 |
第一章 前言 | 第55-59页 |
1.1 根癌土壤杆菌概述 | 第55页 |
1.2 六型分泌系统简介 | 第55-56页 |
1.3 Tap蛋白研究进展及实验主要内容 | 第56-59页 |
第二章 Atu4349的表达纯化及晶体筛选 | 第59-81页 |
2.1 Atu4349蛋白分析 | 第59-61页 |
2.2 实验材料 | 第61页 |
2.3 实验方法 | 第61-62页 |
2.3.1 原核表达载体的构建 | 第61-62页 |
2.3.2 蛋白质的表达纯化 | 第62页 |
2.4 实验结果 | 第62-78页 |
2.4.1 Atu4349蛋白纯化结果 | 第62-72页 |
2.4.2 Atu4349蛋白晶体生长结果 | 第72-76页 |
2.4.3 Atu4349蛋白晶体衍射结果 | 第76-77页 |
2.4.4 Atu4349同源蛋白实验结果 | 第77-78页 |
2.5 本章小结 | 第78-81页 |
全文总结 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-89页 |
致谢 | 第89-90页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第90页 |