摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9页 |
第一章 前言 | 第10-52页 |
1.1 HIV的发现和研究历史 | 第10-11页 |
1.2 HIV-1的基因组 | 第11-13页 |
1.2.1 HIV-1概述 | 第11-13页 |
1.2.2 HIV-1基因组RNA结构 | 第13页 |
1.3 HIV-1编码的蛋白 | 第13-30页 |
1.3.1 Gag多聚蛋白 | 第13-16页 |
1.3.2 Gag-Pol多聚蛋白 | 第16-20页 |
1.3.3 包膜蛋白(Envelope,Env) | 第20-21页 |
1.3.4 辅助蛋白(Accessory Proteins) | 第21-30页 |
1.4 HIV-1的复制周期 | 第30-43页 |
1.4.1 细胞粘附和进入 | 第30-32页 |
1.4.2 逆转录 | 第32-34页 |
1.4.3 DNA整合 | 第34-37页 |
1.4.4 基因表达 | 第37-40页 |
1.4.5 病毒的组装、释放和成熟 | 第40-43页 |
1.5 HIV-1与宿主的相互作用 | 第43-49页 |
1.5.1 概述 | 第43-45页 |
1.5.2 对HIV-1表面蛋白的识别 | 第45页 |
1.5.3 对HIV-1病毒RNA的识别,TLR7,TLR8和RIG-I | 第45页 |
1.5.4 细胞质中DNA sensor对HIV-1的识别 | 第45-46页 |
1.5.5 炎症小体信号和CD4阳性细胞耗竭 | 第46-47页 |
1.5.6 宿主细胞内经典的抗HIV-1因子 | 第47-48页 |
1.5.7 宿主中利于HIV-1复制的因子 | 第48-49页 |
1.6 ABIN1简介 | 第49-52页 |
1.6.1 ABIN1相关的疾病 | 第49-50页 |
1.6.2 ABIN1对信号通路的调控 | 第50-51页 |
1.6.3 ABIN1对HIV-1复制的影响 | 第51-52页 |
第二章 实验材料与方法 | 第52-65页 |
2.1 实验材料 | 第52-54页 |
2.1.1 细胞系 | 第52页 |
2.1.2 质粒 | 第52-53页 |
2.1.3 引物 | 第53-54页 |
2.2 商品化试剂及试剂盒 | 第54-55页 |
2.2.1 细胞培养 | 第54页 |
2.2.2 分子克隆 | 第54页 |
2.2.3 Western Blot相关试剂 | 第54页 |
2.2.4 逆转录及qPCR试剂盒 | 第54-55页 |
2.2.5 原代CD4+T细胞分离相关试剂 | 第55页 |
2.2.6 荧光素酶报告系统 | 第55页 |
2.3 溶液配制 | 第55-56页 |
2.4 仪器及耗材 | 第56-57页 |
2.4.1 仪器 | 第56-57页 |
2.4.2 耗材 | 第57页 |
2.5 实验方法 | 第57-65页 |
2.5.1 细胞培养和传代 | 第57页 |
2.5.2 分子克隆 | 第57-59页 |
2.5.3 细胞转染 | 第59页 |
2.5.4 人原代CD4+T细胞的分离和刺激 | 第59-60页 |
2.5.5 病毒包装 | 第60-61页 |
2.5.6 HIV-1病毒感染 | 第61页 |
2.5.7 ABIN1敲除的HEK-293T细胞系的构建 | 第61页 |
2.5.8 流式细胞术 | 第61-62页 |
2.5.9 变性条件下的免疫沉淀实验 | 第62页 |
2.5.10 Western Blots-免疫印迹实验 | 第62-63页 |
2.5.11 免疫荧光 | 第63页 |
2.5.12 逆转录录及qPCR | 第63-64页 |
2.5.13 p24酶联免疫反应(ELISA) | 第64页 |
2.5.14 荧光素酶报告实验(Luciferase Reporter Assay) | 第64-65页 |
第三章 结果与讨论 | 第65-79页 |
3.1 研究背景和立项依据 | 第65-66页 |
3.2 ABIN1基因水平的下调促进HIV-1复制 | 第66-68页 |
3.3 ABIN1的敲低可以激活HIV-1的启动子 | 第68-71页 |
3.4 ABIN1通过它的泛素链结合特性调节Tat的功能 | 第71-73页 |
3.5 ABIN1特异性地调控Tat K63类型的泛素化 | 第73-74页 |
3.6 ABIN1特异性地抑制Tat在K71位点的泛素化 | 第74-76页 |
3.7 ABIN1通过改变HDM2的定位来调控对Tat的泛素化修饰 | 第76-79页 |
研究总结与展望 | 第79-81页 |
参考文献 | 第81-101页 |
攻博期间发表以及待发表的科研成果 | 第101-102页 |
致谢 | 第102页 |