论文创新点 | 第5-8页 |
中文摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9-10页 |
第一章 前言 | 第12-49页 |
1.1 细胞系的简介 | 第12-15页 |
1.1.1 细胞系的定义及细胞系鉴定 | 第12-13页 |
1.1.2 人源细胞系的分类 | 第13-14页 |
1.1.3 细胞系的应用 | 第14-15页 |
1.2 细胞污染的类型和检测 | 第15-16页 |
1.3 细胞交叉污染的历史 | 第16-19页 |
1.4 细胞交叉污染的检测方法 | 第19-22页 |
1.4.1 同工酶检测 | 第19-20页 |
1.4.2 HLA分型检测 | 第20页 |
1.4.3 非人源细胞系检测 | 第20页 |
1.4.4 DNA指纹技术及STR分型技术 | 第20-22页 |
1.5 STR位点的筛选及命名规则 | 第22-24页 |
1.6 STR的突变模式 | 第24页 |
1.7 STR分型的优点 | 第24-25页 |
1.8 STR分型技术的步骤: | 第25-29页 |
1.8.1 DNA提取 | 第25页 |
1.8.2 多重STR分型技术 | 第25-27页 |
1.8.3 STR位点的选择组合及检测精度 | 第27-29页 |
1.9 人源细胞系鉴定技术的比较 | 第29页 |
1.10 STR分型检测比对的公式 | 第29-30页 |
1.11 STR的不足与SNP的开发和运用 | 第30-31页 |
1.12 STR位点的不稳定性 | 第31-34页 |
1.12.1 微卫星不稳定(MSI)的机制 | 第32-34页 |
1.13 STR图谱的生物学性质 | 第34-39页 |
1.13.1 影子带 | 第34页 |
1.13.2 无模板反应 | 第34-35页 |
1.13.3 等位基因的突变体 | 第35-37页 |
1.13.4 无效等位基因 | 第37-39页 |
1.14 细胞遗传学的方法进行细胞鉴定 | 第39-42页 |
1.14.1 染色体核型技术进行细胞鉴定 | 第39-40页 |
1.14.2 比较基因组杂交技术 | 第40页 |
1.14.3 P53突变分析 | 第40页 |
1.14.4 分子生物学的方法进行细胞鉴定 | 第40-42页 |
1.15 STR技术应用 | 第42-44页 |
1.15.1 STR技术用于法医学领域 | 第42-43页 |
1.15.2 STR标记在群体遗传学方面的应用研究 | 第43页 |
1.15.3 X-STR标记在法医学中的运用 | 第43-44页 |
1.15.4 STR标记技术在遗传病基因诊断和产前诊断中的应用 | 第44页 |
1.16 STR数据库 | 第44-47页 |
1.16.1 STR在线检测数据库 | 第46-47页 |
1.17 STR技术的研究进展 | 第47页 |
1.18 本研究的目的和意义 | 第47-49页 |
第二章 实验方法 | 第49-55页 |
2.1 实验仪器和试剂 | 第49页 |
2.2 DNA的提取 | 第49-50页 |
2.3 STR分型检测 | 第50-51页 |
2.4 软件分析 | 第51页 |
2.5 PCR鉴定物种 | 第51-52页 |
2.6 SNP实验 | 第52-55页 |
第三章 21位点STR细胞鉴定技术的验证 | 第55-65页 |
3.1 21位点STR细胞鉴定技术的验证 | 第55-64页 |
3.2 讨论 | 第64-65页 |
第四章 21位点STR细胞鉴定技术的应用 | 第65-104页 |
4.1 278株细胞经21位点STR技术分析后的验证结果 | 第65-79页 |
4.2 数据分析 | 第79-82页 |
4.2.1 正确分型的细胞系 | 第79-80页 |
4.2.2 两株非人源细胞系起源 | 第80-82页 |
4.3 中国株和非中国株细胞系进行比较分析 | 第82-96页 |
4.3.1 中国建株细胞系分析 | 第82页 |
4.3.2 外国建株细胞系分析 | 第82页 |
4.3.3 最常见的污染源 | 第82-96页 |
4.4 体外培养遗传物质不稳定现象 | 第96-98页 |
4.5 HCCC-9810和Calu-6细胞系的身份认证 | 第98-102页 |
4.6 讨论 | 第102-104页 |
第五章 STR数据库的建立及细胞系比对 | 第104-109页 |
5.1 数据库建设目的和意义 | 第104页 |
5.2 数据库实现功能 | 第104-105页 |
5.3 ATCC, DSMZ及CCTCC数据库的比较 | 第105-107页 |
5.4 讨论 | 第107-109页 |
研究生期间研究成果 | 第109-110页 |
参考文献 | 第110-115页 |
致谢 | 第115页 |