| 摘要 | 第9-12页 |
| Abstract | 第12-15页 |
| 缩略词表 | 第16-19页 |
| 第一章 文献综述 | 第19-46页 |
| 1 植物组织培养概述 | 第19-32页 |
| 1.1 植物组织培养的概念 | 第19页 |
| 1.2 植物组织培养的探索和奠基时代 | 第19-20页 |
| 1.3 植物组织培养的迅速发展和应用 | 第20-21页 |
| 1.4 植物组织培养分子机理方面的研究 | 第21-30页 |
| 1.5 水稻组织培养概述 | 第30-32页 |
| 2 植物组织培养培养基组成成分 | 第32-42页 |
| 2.1 培养基的无机组分 | 第35-38页 |
| 2.2 有机添加物 | 第38-39页 |
| 2.3 生长调节剂 | 第39-41页 |
| 2.4 培养基的pH值 | 第41页 |
| 2.5 凝固剂 | 第41-42页 |
| 3 硝酸盐的营养和信号作用 | 第42-43页 |
| 4 亚硝酸盐的信号分子研究 | 第43-45页 |
| 4.1 植物中亚硝酸盐作为信号分子的研究 | 第43-44页 |
| 4.2 亚硝酸盐作为临床治疗的应用 | 第44-45页 |
| 5 RNA-seq测序简介 | 第45页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第45-46页 |
| 第二章 亚硝酸盐对水稻组织培养外植体的表型影响 | 第46-57页 |
| 1 引言 | 第46页 |
| 2 材料与方法 | 第46-50页 |
| 2.1 实验材料 | 第46页 |
| 2.2 不同氮源培养基的组成成分 | 第46-47页 |
| 2.3 培养基的配制 | 第47-49页 |
| 2.4 组织培养过程 | 第49-50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-55页 |
| 3.1 对本实验所用培养基的说明 | 第50页 |
| 3.2 成熟胚在不同氮源的诱导培养基上的表型 | 第50-52页 |
| 3.3 愈伤组织在不同氮源的继代培养基上的生长 | 第52-53页 |
| 3.4 愈伤组织在不同氮源的分化培养基上的表型 | 第53-55页 |
| 4 讨论 | 第55-57页 |
| 第三章 外植体体内亚硝酸盐含量与其生长指标正相关 | 第57-64页 |
| 1 引言 | 第57页 |
| 2 材料与方法 | 第57-59页 |
| 2.1 实验材料 | 第57页 |
| 2.2 蛋白含量的测定 | 第57页 |
| 2.3 亚硝酸盐含量的测定 | 第57-58页 |
| 2.4 硝酸盐含量的测定 | 第58-59页 |
| 3 结果与分析 | 第59-63页 |
| 3.1 体内亚硝酸盐含量与生长指标的关系 | 第59-63页 |
| 4 讨论 | 第63-64页 |
| 第四章 亚硝酸盐作为信号分子参与水稻组织培养 | 第64-89页 |
| 1 引言 | 第64-65页 |
| 2 材料与方法 | 第65-70页 |
| 2.1 实验材料 | 第65页 |
| 2.2 钨酸钠抑制硝酸还原酶的实验 | 第65页 |
| 2.3 硝酸还原酶酶活检测 | 第65-66页 |
| 2.4 总RNA的提取、反转成cDNA单链及荧光定量PCR | 第66-69页 |
| 2.5 不同硝铵比培养基的配制 | 第69页 |
| 2.6 木质素含量的测定 | 第69页 |
| 2.7 一氧化氮含量的测定 | 第69-70页 |
| 3 结果与分析 | 第70-87页 |
| 3.1 钨酸钠对愈伤组织生长指标的影响 | 第70-75页 |
| 3.2 0号、1号与4号愈伤组织基因表达情况 | 第75-78页 |
| 3.3 硝铵比在水稻组织培养中的意义 | 第78-81页 |
| 3.4 亚硝酸盐对木质素含量的影响 | 第81-82页 |
| 3.5 一氧化氮在组织培养中的作用 | 第82-87页 |
| 4 讨论 | 第87-89页 |
| 第五章 亚硝酸盐对转录组的影响 | 第89-112页 |
| 1 引言 | 第89页 |
| 2 材料与方法 | 第89-92页 |
| 2.1 实验材料 | 第89页 |
| 2.2 RNA-seq测序流程 | 第89-92页 |
| 3 结果与分析 | 第92-110页 |
| 3.1 RNA-seq测序数据比对统计 | 第92-94页 |
| 3.2 对差异表达基因的统计及qRT-PCR验证 | 第94-96页 |
| 3.3 差异表达基因的GO分析 | 第96-99页 |
| 3.4 差异表达基因代谢通路显著性富集分析 | 第99-101页 |
| 3.5 对重要差异表达基因的分析 | 第101-110页 |
| 4 讨论 | 第110-112页 |
| 第六章 总结及展望 | 第112-116页 |
| 第七章 一种新的人工设计小RNA的构建方法 | 第116-128页 |
| 1 文献综述及引言 | 第116-118页 |
| 2 材料与方法 | 第118-122页 |
| 2.1 amiRNA原始载体pTAC的构建 | 第118-119页 |
| 2.2 以β-葡萄糖醛酸酶为靶基因构建amiRNA载体 | 第119-120页 |
| 2.3 amiRNA载体干扰效果检测 | 第120-122页 |
| 3 结果与分析 | 第122-126页 |
| 3.1 TAC系统构建amiRNA干扰载体策略 | 第122-123页 |
| 3.2 构建amiRNA干扰载体实例 | 第123-125页 |
| 3.3 在烟草和水稻中检验amiRNA干扰载体的效果 | 第125-126页 |
| 4 讨论 | 第126-128页 |
| 参考文献 | 第128-163页 |
| 攻博期间发表及投稿的科研成果 | 第163-164页 |
| 致谢 | 第164-165页 |
