| 致谢 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-10页 |
| ABSTRACT | 第10-11页 |
| 英文缩写注释表 | 第17-18页 |
| 第一章 绪论 | 第18-26页 |
| 1.1 脂肪代谢 | 第18-21页 |
| 1.1.1 脂肪肝 | 第18页 |
| 1.1.2 脂质代谢 | 第18-19页 |
| 1.1.3 脂肪甘油三酯脂肪酶ATGL | 第19-20页 |
| 1.1.4 激素敏感性脂肪酶HSL | 第20-21页 |
| 1.2 三羟基异黄酮 | 第21-23页 |
| 1.2.1 大豆异黄酮的简介 | 第21页 |
| 1.2.2 大豆异黄酮的理化性质 | 第21-22页 |
| 1.2.3 三羟基异黄酮的代谢及生理功能 | 第22-23页 |
| 1.3 PPARs家族及肝受体LXR在脂质代谢中的作用 | 第23-24页 |
| 1.3.2 PPARγ在脂质代谢平衡中的作用 | 第23页 |
| 1.3.3 LXRs在脂质代谢平衡中的作用 | 第23-24页 |
| 1.4 脂肪因子 | 第24-25页 |
| 1.4.1 人肿瘤坏死因子TNF-α | 第24页 |
| 1.4.2 TNF-α与脂肪代谢 | 第24页 |
| 1.4.3 瘦素Leptin | 第24-25页 |
| 1.5 研究目的及意义 | 第25-26页 |
| 第二章 油酸及三羟异黄酮对细胞活性及毒性研究 | 第26-37页 |
| 2.1 试验材料 | 第26-27页 |
| 2.1.1 实验细胞 | 第26页 |
| 2.1.2 主要仪器 | 第26-27页 |
| 2.2 试验方法 | 第27-31页 |
| 2.2.1 细胞的复苏、冻存及传代 | 第27-28页 |
| 2.2.2 小鼠前脂肪细胞 3T3-L1细胞诱导分化 | 第28页 |
| 2.2.3 细胞分组及诱导处理 | 第28页 |
| 2.2.4 细胞活性测定实验（MTT法) | 第28-29页 |
| 2.2.5 Annexin V/PI双染色法 | 第29-30页 |
| 2.2.6 细胞TG含量测定 | 第30-31页 |
| 2.3 结果与分析 | 第31-35页 |
| 2.3.1 不同浓度油酸诱导对细胞活性的影响 | 第31页 |
| 2.3.2 Annexin V/PI双染色法检测Gen、PPAR F及抑制剂对细胞活性影响 | 第31-35页 |
| 2.3.3 三羟异黄酮对细胞中TG含量的影响 | 第35页 |
| 2.4 讨论 | 第35-37页 |
| 第三章 三羟异黄酮对脂肪酶、肝X受体及PPAR表达的影响 | 第37-52页 |
| 3.1 实验材料 | 第37-39页 |
| 3.1.1 实验细胞 | 第37页 |
| 3.1.2 试验材料及仪器 | 第37-38页 |
| 3.1.3 引物设计 | 第38-39页 |
| 3.2 试验方法 | 第39-42页 |
| 3.2.1 细胞培养及分组 | 第39页 |
| 3.2.2 细胞总RNA提取 | 第39-40页 |
| 3.2.3 总RNA质检 | 第40-41页 |
| 3.2.4 荧光定量PCR检测 | 第41-42页 |
| 3.3 实验结果 | 第42-49页 |
| 3.3.1 RNA的检测 | 第42-43页 |
| 3.3.2 Gen、F、GW6471对细胞ATGL、HSL mRNA表达的影响 | 第43-46页 |
| 3.3.3 Gen、F、GW6471对细胞PPARs、LXR mRNA表达的影响 | 第46-49页 |
| 3.4 讨论 | 第49-52页 |
| 第四章 三羟异黄酮对细胞因子TNF-α、Leptin的调控 | 第52-58页 |
| 4.1 实验材料 | 第52-53页 |
| 4.1.1 实验细胞 | 第52页 |
| 4.1.2 实验器材 | 第52-53页 |
| 4.2 试验方法 | 第53-54页 |
| 4.2.1 细胞的培养及分组 | 第53页 |
| 4.2.2 TNF-α、LP浓度的检测 | 第53-54页 |
| 4.2.3 实验操作 | 第54页 |
| 4.3 实验结果 | 第54-57页 |
| 4.3.1 TNF-α、Leptin含量的标准曲线 | 第54-55页 |
| 4.3.2 Gen对细胞中TNF-α、瘦素Leptin含量的调控 | 第55-57页 |
| 4.4 讨论 | 第57-58页 |
| 第五章 结论与展望 | 第58-60页 |
| 5.1 主要结论 | 第58-59页 |
| 5.2 展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-67页 |
| 攻读硕士学位期间的学术活动及成果情况 | 第67-68页 |
