| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 缩略语 | 第15-16页 |
| 引言 | 第16-17页 |
| 1 文献综述 | 第17-38页 |
| 1.1 秸秆生物转化的关键过程 | 第17-23页 |
| 1.2 纤维素酶 | 第23-35页 |
| 1.2.1 产纤维素酶的微生物 | 第23-26页 |
| 1.2.2 产纤维素酶菌株选育 | 第26-28页 |
| 1.2.3 里氏木霉纤维素酶及水解机制 | 第28-30页 |
| 1.2.4 里氏木霉生产纤维素酶表达调控 | 第30-32页 |
| 1.2.5 里氏木霉发酵生产纤维素酶 | 第32-35页 |
| 1.3 生物炼制用酶现场生产 | 第35-36页 |
| 1.4 木质纤维素生物转化过程中存在的主要问题 | 第36-37页 |
| 1.5 本论文的研究思路及研究意义 | 第37-38页 |
| 2 里氏木霉产纤维素酶可溶性诱导物的筛选 | 第38-58页 |
| 2.1 引言 | 第38页 |
| 2.2 材料与方法 | 第38-44页 |
| 2.3 实验结果与讨论 | 第44-57页 |
| 2.3.1 利用不同可溶性诱导物生产纤维素酶 | 第44-48页 |
| 2.3.2 转糖苷产物成份分析 | 第48-49页 |
| 2.3.3 主要纤维素酶基因和转录因子基因转录分析 | 第49-52页 |
| 2.3.4 β-葡萄糖苷酶的生产及转糖苷诱导物制备 | 第52-56页 |
| 2.3.5 利用甜菊糖制备葡萄糖-槐糖混合液 | 第56-57页 |
| 2.4 小结 | 第57-58页 |
| 3 利用可溶性诱导物分批补料发酵高产纤维素酶及酶系分析 | 第58-71页 |
| 3.1 引言 | 第58页 |
| 3.2 材料与方法 | 第58-60页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第60-70页 |
| 3.3.1 分批补料发酵高产纤维素酶 | 第60-63页 |
| 3.3.2 利用玉米秸秆作为诱导物生产纤维素酶 | 第63-64页 |
| 3.3.3 利用两种纤维素酶水解APCS初步研究 | 第64-66页 |
| 3.3.4 分泌蛋白组分析两种纤维素酶酶系 | 第66-70页 |
| 3.4 小结 | 第70-71页 |
| 4 利用重组里氏木霉批式发酵生产纤维素酶及糖化 | 第71-88页 |
| 4.1 引言 | 第71页 |
| 4.2 材料与方法 | 第71-77页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第77-87页 |
| 4.3.1 建立农杆菌介导的里氏木霉遗传转化 | 第77-78页 |
| 4.3.2 里氏木霉过表达β-葡萄糖苷酶基因 | 第78-80页 |
| 4.3.3 确定重组T.reesei PB-3外源基因拷贝数 | 第80页 |
| 4.3.4 T. reesei PB-3纤维素酶基因转录分析和SDS-PAGE分析 | 第80-81页 |
| 4.3.5 重组里氏木霉PB-3摇瓶产酶分析 | 第81-83页 |
| 4.3.6 T. reesei PB-3发酵罐分批补料发酵 | 第83-84页 |
| 4.3.7 利用重组酶生产燃料乙醇 | 第84-87页 |
| 4.4 小结 | 第87-88页 |
| 5 提高木质纤维素酶水解效率并原位水解玉米秸秆制备高浓度可发酵性糖 | 第88-102页 |
| 5.1 引言 | 第88页 |
| 5.2 材料与方法 | 第88-91页 |
| 5.3 实验结果与讨论 | 第91-101页 |
| 5.3.1 使用cbh1启动子过表达cbh2基因 | 第91-94页 |
| 5.3.2 利用不同诱导物优化整体木质纤维素酶 | 第94-96页 |
| 5.3.3 利用混合诱导物MML分批补料发醇生产纤维素酶 | 第96-97页 |
| 5.3.4 里氏木霉菌丝体在50℃糖化过程中释放葡萄糖 | 第97-98页 |
| 5.3.5 同一反应器中纤维素酶原位用于糖化反应 | 第98-101页 |
| 5.4 小结 | 第101-102页 |
| 6 结论与展望 | 第102-104页 |
| 6.1 主要结论 | 第102页 |
| 6.2 创新点摘要 | 第102页 |
| 6.3 展望 | 第102-104页 |
| 参考文献 | 第104-117页 |
| 作者简介 | 第117-118页 |
| 攻读博士学位期间科研项目及科研成果 | 第118-119页 |
| 致谢 | 第119页 |
