| 中文摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-8页 |
| 第一章 文献综述 | 第8-35页 |
| ·引言 | 第8-11页 |
| ·C(sp~3)-H键的直接官能团化构筑C(sp~3)-C(sp)键 | 第11-16页 |
| ·氮a位C(sp~3)-H键直接官能团化构筑C(sp~3)-C(sp)键 | 第11-15页 |
| ·氧a位C(sp~3)-H键直接官能团化形成C(sp~3)-C(sp)键 | 第15页 |
| ·苄位C(sp~3)-H键直接官能团化构筑C(sp~3)-C(sp)键 | 第15-16页 |
| ·C(sp~3)-H键直接官能团化构筑C(sp~3)-C(sp2)键 | 第16-25页 |
| ·氮a位C(sp~3)-H键直接官能团化构筑C(sp~3)-C(sp~2)键 | 第16-20页 |
| ·氧a位C(sp~3)-H键直接官能团化构筑C(sp~3)-C(sp~2)键 | 第20-23页 |
| ·苄位C(sp~3)-H键直接官能团化构筑碳(sp~3)-碳(sp~2)键 | 第23-25页 |
| ·C(sp~3)-H键直接官能团化构筑C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第25-35页 |
| ·氮a位C(sp~3)-H键直接官能团化构筑C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第25-31页 |
| ·氧a位C(sp~3)-H键直接官能团化构筑C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第31-32页 |
| ·烯丙位C(sp~3)-H键直接官能团化构筑C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第32-33页 |
| ·苄位C(sp~3)-H键直接官能团化构筑C(sp~3)-C(sp~3)键 | 第33-35页 |
| 第二章 醚类简单碳氢化合物直接官能团化反应构筑半缩胺醛类骨架 | 第35-61页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·选题依据 | 第36-41页 |
| ·课题设计 | 第41页 |
| ·反应条件的筛选 | 第41-43页 |
| ·实验结果与讨论 | 第43-45页 |
| ·反应机理的研究 | 第45-47页 |
| ·实验部分 | 第47-60页 |
| ·底物的制备 | 第47页 |
| ·自由基捕获实验研究 | 第47-48页 |
| ·醚类碳氢化合物氧a位C(sp~3)-H键直接氨基化反应通法 | 第48-60页 |
| ·本章小结 | 第60-61页 |
| 第三章 苄基烯丙基类碳氢化合物的分子间偶联反应合成烷氧胺类中间体 | 第61-84页 |
| ·引言 | 第61页 |
| ·选题依据 | 第61-64页 |
| ·课题设计 | 第64页 |
| ·反应条件的筛选 | 第64-65页 |
| ·实验结果与讨论 | 第65-68页 |
| ·反应机理的研究 | 第68-69页 |
| ·实验部分 | 第69-83页 |
| ·底物的合成 | 第69页 |
| ·自由基间交叉偶联反应合成烷氧胺类化合物合成通法 | 第69-70页 |
| ·偶联产物B5f的选择性脱保护 | 第70页 |
| ·具体实验过程结果和数据表征 | 第70-83页 |
| ·本章小结 | 第83-84页 |
| 第四章 醚类碳氢化合物的直接官能团化——香豆素类骨架的后期修饰 | 第84-104页 |
| ·引言 | 第84-85页 |
| ·选题依据 | 第85-87页 |
| ·课题设计 | 第87页 |
| ·反应条件的筛选 | 第87-89页 |
| ·实验结果与讨论 | 第89-91页 |
| ·反应机理研究 | 第91-92页 |
| ·实验部分 | 第92-103页 |
| ·底物的制备 | 第92页 |
| ·香豆素类骨架后期修饰的合成通法 | 第92页 |
| ·具体实验过程结果和数据表征 | 第92-103页 |
| ·本章小结 | 第103-104页 |
| 第五章 论文总结 | 第104-105页 |
| 参考文献 | 第105-121页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第121-122页 |
| 附录 部分代表性化合物的NMR谱图 | 第122-178页 |
| 致谢 | 第178-179页 |
