| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-37页 |
| ·羰基化合物的α-烷基化反应及其特点 | 第10-18页 |
| ·羰基化合物的α-烷基化反应 | 第10页 |
| ·手性烯醇化合物的设计 | 第10-11页 |
| ·羰基化合物α-烷基化反应中的手性传递 | 第11-18页 |
| ·环内手性传递 | 第12页 |
| ·环外手性传递 | 第12页 |
| ·配位型的环内手性传递 | 第12-18页 |
| ·对映体及对映体拆分概述 | 第18-26页 |
| ·对映体的历史、现状及发展趋势 | 第18-19页 |
| ·常用的手性拆分剂 | 第19-20页 |
| ·手性拆分技术的分类 | 第20-26页 |
| ·直接结晶拆分法 | 第20-21页 |
| ·化学拆分法 | 第21页 |
| ·动力学拆分 | 第21-22页 |
| ·色谱拆分法 | 第22-26页 |
| ·苯并咪唑衍生物的概述 | 第26-36页 |
| ·苯并咪唑衍生物的药用活性及其应用 | 第27-28页 |
| ·质子泵抑制性 | 第27页 |
| ·抗菌性 | 第27页 |
| ·抗寄生虫性 | 第27-28页 |
| ·抗病毒性 | 第28页 |
| ·动脉粥样硬化活性 | 第28页 |
| ·苯并咪唑衍生物的其他应用 | 第28-29页 |
| ·苯并咪唑衍生物的工业抗蚀性 | 第28-29页 |
| ·苯并咪唑在放射治疗中的作用 | 第29页 |
| ·聚苯并咪唑(PBI)的应用 | 第29页 |
| ·苯并咪唑衍生物的合成 | 第29-36页 |
| ·邻苯二胺与羧酸的反应 | 第29-31页 |
| ·邻苯二胺与羧酸衍生物的反应 | 第31-32页 |
| ·邻苯二胺与醛的反应 | 第32-34页 |
| ·其它方法 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| ·选题背景及课题研究内容 | 第36-37页 |
| 第二章 以苯并咪唑衍生物为手性配体的烷基化反应研究 | 第37-59页 |
| ·前言 | 第37页 |
| ·实验总体思路 | 第37-38页 |
| ·合成路线设计 | 第38-42页 |
| ·主要试剂、仪器和设备 | 第42-43页 |
| ·苯并咪唑吡咯烷环衍生物的合成 | 第43-50页 |
| ·(S)-2-四氢呲咯-1H-苯并咪唑的合成 | 第43-44页 |
| ·(S)-2-(1-丁酰四氢吡咯)-1H-苯并咪唑的合成 | 第44-45页 |
| ·(S)-1-甲基-2-(1-丁酰四氢吡咯)-1H-苯并咪唑的合成 | 第45-46页 |
| ·化合物1-1的合成 | 第46页 |
| ·化合物1-2的合成 | 第46-47页 |
| ·化合物1-3的合成 | 第47-48页 |
| ·化合物1-4的合成 | 第48页 |
| ·反应物前体4-苄氧基-3-甲氧基苯甲醇的合成 | 第48-49页 |
| ·反应物4-苄氧基-3-甲氧基苄溴的合成 | 第49页 |
| ·化合物1-5的合成 | 第49-50页 |
| ·对照实验1组苯并咪唑衍生物的合成 | 第50-55页 |
| ·化合物6-1的合成 | 第50-51页 |
| ·化合物6-2与7-2的合成 | 第51-52页 |
| ·化合物5-3的合成 | 第52-53页 |
| ·化合物5-4与6-4的合成 | 第53-54页 |
| ·化合物7-5的合成 | 第54-55页 |
| ·对照实验2组苯并咪唑衍生物的合成 | 第55-59页 |
| ·(S)-2-(1-羟基乙基)苯并咪唑的合成 | 第55-56页 |
| ·(S)-2-(α-丁酰氧基乙基)苯并咪唑的合成 | 第56页 |
| ·化合物a-1和b-1的合成 | 第56-57页 |
| ·化合物a-2和b-2的合成 | 第57-59页 |
| 第三章 结果讨论与分析 | 第59-71页 |
| ·有关合成(S)-2-四氢吡咯-1H-苯并咪唑的问题 | 第59-60页 |
| ·氮气保护对反应的影响 | 第59页 |
| ·反应后处理方法的改进 | 第59页 |
| ·实验中应注意的事项 | 第59-60页 |
| ·有关合成(S)-2-(1-丁酰四氢吡咯)-1H-苯并咪唑的问题 | 第60-61页 |
| ·造成产率较低的原因及反应改进 | 第60-61页 |
| ·后处理方法的改进 | 第61页 |
| ·注意事项 | 第61页 |
| ·有关合成(S)-1-甲基-2-(1-丁酰四氢吡咯)-1H-苯并咪唑的问题 | 第61-62页 |
| ·NaH反应前处理 | 第61-62页 |
| ·反应及后处理问题 | 第62页 |
| ·羰基α-位烷基化反应的相关讨论 | 第62-67页 |
| ·关于无水四氢呋喃的制备 | 第62-63页 |
| ·卤代物RX对反应的影响 | 第63-65页 |
| ·反应条件的选择 | 第65-66页 |
| ·反应温度的选择 | 第65页 |
| ·反应物比例的选择 | 第65-66页 |
| ·反应时间的选择 | 第66页 |
| ·实验现象及注意事项 | 第66页 |
| ·实验现象 | 第66页 |
| ·注意事项 | 第66页 |
| ·对探索反应特点的总结 | 第66-67页 |
| ·4-苄氧基-3-甲氧基苄溴的合成结果讨论 | 第67-68页 |
| ·产物的纯化问题 | 第67页 |
| ·实验中的注意事项 | 第67-68页 |
| ·实验路线的探索过程探讨 | 第68-69页 |
| ·测熔点问题 | 第69-70页 |
| ·重结晶问题 | 第70-71页 |
| 结论 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-76页 |
| 致谢 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表学术论文目录 | 第77-78页 |
