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实验室常用质粒对宿主大肠杆菌MG1655全菌蛋白表达谱影响的研究

摘要第1-8页
Abstract第8-11页
前言第11-20页
   ·大肠杆菌介绍第11-13页
     ·大肠杆菌的发现第11页
     ·大肠杆菌的分类第11-12页
     ·大肠杆菌的流行病学第12-13页
     ·大肠杆菌的分布第13页
   ·质粒介绍第13-17页
     ·质粒定义第13-14页
     ·质粒的组成元件第14页
     ·质粒的复制第14页
     ·本实验常用质粒第14-17页
   ·蛋白质组学介绍第17-20页
     ·蛋白质组学的发展第17-18页
     ·蛋白质组学中双向电泳技术第18页
     ·蛋白质组学中生物质谱技术第18-20页
第一部分 实验室常用质粒导入大肠杆菌MG1655的构建第20-24页
 1 材料与方法第20-23页
   ·菌株第20-21页
   ·主要试剂与耗材第21页
   ·主要仪器第21页
   ·培养基及常用溶液的配置第21页
   ·质粒导入株构建第21-23页
 2 实验结果第23页
 3 讨论第23-24页
第二部分 MG1655野生株与质粒导入株蛋白表达谱比较及质谱鉴定第24-49页
 1 实验材料与方法第25-32页
   ·菌株第25页
   ·主要试剂与实验耗材第25页
   ·主要实验仪器第25-26页
   ·培养基及常用溶液的配制第26-27页
   ·野生株MG1655与质粒导入株的比较蛋白质组学分析第27-32页
 2 实验结果第32-39页
   ·野生株及质粒导入株的双向电泳图谱结果第32-34页
   ·蛋白表达明显化的截图第34-38页
   ·质谱鉴定的结果第38-39页
 3 讨论第39-49页
   ·pEASY-T3引起大肠杆菌基因缺失表达的蛋白生物学功能进行了以下探讨第39-42页
   ·对pEASY-T3引起MG1655明显下调的蛋白生物学功能进行分析第42-47页
   ·对pEASY-T3引起MG1655明显上调的蛋白生物学功能进行分析第47-48页
   ·对双向电泳样品制备进行分析第48-49页
第三部分 PUC19及其衍生质粒MG1655导入株的构建及蛋白质组学分析第49-54页
 1 材料与方法第49-51页
   ·菌株和质粒第49页
   ·试剂与耗材第49-50页
   ·方法第50-51页
 2 实验结果第51-52页
   ·MG/pUC19-f1菌株构建结果第51-52页
   ·MG1655/pUC19诱导、MG1655/pUC19-f1的双向电泳图第52页
 3 讨论第52-53页
 4 总结第53-54页
参考文献第54-63页
研究论文第63-71页
 参考文献第70-71页
致谢第71-72页

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