摘要 | 第1-8页 |
Abstract | 第8-11页 |
前言 | 第11-20页 |
·大肠杆菌介绍 | 第11-13页 |
·大肠杆菌的发现 | 第11页 |
·大肠杆菌的分类 | 第11-12页 |
·大肠杆菌的流行病学 | 第12-13页 |
·大肠杆菌的分布 | 第13页 |
·质粒介绍 | 第13-17页 |
·质粒定义 | 第13-14页 |
·质粒的组成元件 | 第14页 |
·质粒的复制 | 第14页 |
·本实验常用质粒 | 第14-17页 |
·蛋白质组学介绍 | 第17-20页 |
·蛋白质组学的发展 | 第17-18页 |
·蛋白质组学中双向电泳技术 | 第18页 |
·蛋白质组学中生物质谱技术 | 第18-20页 |
第一部分 实验室常用质粒导入大肠杆菌MG1655的构建 | 第20-24页 |
1 材料与方法 | 第20-23页 |
·菌株 | 第20-21页 |
·主要试剂与耗材 | 第21页 |
·主要仪器 | 第21页 |
·培养基及常用溶液的配置 | 第21页 |
·质粒导入株构建 | 第21-23页 |
2 实验结果 | 第23页 |
3 讨论 | 第23-24页 |
第二部分 MG1655野生株与质粒导入株蛋白表达谱比较及质谱鉴定 | 第24-49页 |
1 实验材料与方法 | 第25-32页 |
·菌株 | 第25页 |
·主要试剂与实验耗材 | 第25页 |
·主要实验仪器 | 第25-26页 |
·培养基及常用溶液的配制 | 第26-27页 |
·野生株MG1655与质粒导入株的比较蛋白质组学分析 | 第27-32页 |
2 实验结果 | 第32-39页 |
·野生株及质粒导入株的双向电泳图谱结果 | 第32-34页 |
·蛋白表达明显化的截图 | 第34-38页 |
·质谱鉴定的结果 | 第38-39页 |
3 讨论 | 第39-49页 |
·pEASY-T3引起大肠杆菌基因缺失表达的蛋白生物学功能进行了以下探讨 | 第39-42页 |
·对pEASY-T3引起MG1655明显下调的蛋白生物学功能进行分析 | 第42-47页 |
·对pEASY-T3引起MG1655明显上调的蛋白生物学功能进行分析 | 第47-48页 |
·对双向电泳样品制备进行分析 | 第48-49页 |
第三部分 PUC19及其衍生质粒MG1655导入株的构建及蛋白质组学分析 | 第49-54页 |
1 材料与方法 | 第49-51页 |
·菌株和质粒 | 第49页 |
·试剂与耗材 | 第49-50页 |
·方法 | 第50-51页 |
2 实验结果 | 第51-52页 |
·MG/pUC19-f1菌株构建结果 | 第51-52页 |
·MG1655/pUC19诱导、MG1655/pUC19-f1的双向电泳图 | 第52页 |
3 讨论 | 第52-53页 |
4 总结 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-63页 |
研究论文 | 第63-71页 |
参考文献 | 第70-71页 |
致谢 | 第71-72页 |