| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-24页 |
| ·流式细胞术 | 第10-11页 |
| ·原理 | 第10页 |
| ·特点 | 第10-11页 |
| ·流式细胞仪基本结构 | 第11页 |
| ·应用 | 第11页 |
| ·体外诊断试剂 | 第11-13页 |
| ·临床诊断化学试剂 | 第12页 |
| ·分子诊断试剂 | 第12页 |
| ·免疫诊断试剂 | 第12-13页 |
| ·生物芯片技术 | 第13-14页 |
| ·基因芯片(gene chip) | 第13页 |
| ·蛋白质芯片(protein chip) | 第13-14页 |
| ·芯片实验室 (lab-on-chip) | 第14页 |
| ·法尼基转移酶和 Ras 蛋白 | 第14-20页 |
| ·法尼基转移酶 | 第14-15页 |
| ·Ras 蛋白 | 第15-16页 |
| ·法尼基转移酶抑制剂 CAAX 四肽类似物研究进展 | 第16-20页 |
| ·法尼基转移酶抑制剂的抗癌作用 | 第20-21页 |
| ·药理作用 | 第20-21页 |
| ·临床研究与应用面临的问题 | 第21页 |
| ·酵母细胞寡肽接头分子生物催化合成的研究 | 第21页 |
| ·本课题立题的目的及意义 | 第21-24页 |
| ·研究价值及意义 | 第21-22页 |
| ·主要研究内容 | 第22-24页 |
| 第2章 寡肽接头分子中寡肽的合成设计 | 第24-32页 |
| ·寡肽接头分子细胞膜定位原理 | 第24-25页 |
| ·接头分子需用的寡肽序列设计 | 第25-28页 |
| ·羧基端 CAAX 盒氨基酸序列设计 | 第25-27页 |
| ·氨基端氨基酸序列设计 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-32页 |
| ·肽合成方法 | 第28-30页 |
| ·确定寡肽序列 | 第30-32页 |
| 第3章 寡肽标准曲线的绘制 | 第32-40页 |
| ·实验药品与仪器 | 第32-33页 |
| ·实验药品 | 第32-33页 |
| ·实验仪器 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-35页 |
| ·配制溶剂 | 第33页 |
| ·配制寡肽标准品 | 第33页 |
| ·全波长扫描寡肽 | 第33-34页 |
| ·高效液相色谱测定寡肽标准品 | 第34-35页 |
| ·结果与讨论 | 第35-38页 |
| ·肽含量测定方法 | 第35-37页 |
| ·确定寡肽最大吸收峰激发光波长 | 第37页 |
| ·绘制寡肽标准样品标准曲线 | 第37-38页 |
| ·本章小结 | 第38-40页 |
| 第4章 优化反应体系制备寡肽接头分子 | 第40-48页 |
| ·实验药品与仪器 | 第40-41页 |
| ·实验药品 | 第40-41页 |
| ·实验仪器 | 第41页 |
| ·溶液配制 | 第41页 |
| ·催化缓冲液配制 | 第41页 |
| ·FPP 溶液配制 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-44页 |
| ·温度对接头分子产量的影响 | 第41-42页 |
| ·pH 对接头分子产量的影响 | 第42-43页 |
| ·优化反应体系制备接头分子 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-48页 |
| ·法尼基转移酶的生物催化作用 | 第44-46页 |
| ·确定最适反应体系 | 第46-48页 |
| 第5章 寡肽接头分子的分离纯化 | 第48-56页 |
| ·实验药品与仪器 | 第49页 |
| ·实验药品 | 第49页 |
| ·实验仪器 | 第49页 |
| ·溶液配制 | 第49页 |
| ·操作方法 | 第49-50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-54页 |
| ·肽的分离纯化方法 | 第50-52页 |
| ·实验结果 | 第52-54页 |
| ·文章小结 | 第54-56页 |
| 第6章 结论与展望 | 第56-58页 |
| ·结论 | 第56-57页 |
| ·寡肽接头分子中寡肽的合成设计 | 第56页 |
| ·寡肽标准曲线的绘制 | 第56页 |
| ·优化反应体系制备寡肽接头分子 | 第56-57页 |
| ·寡肽接头分子的分离纯化 | 第57页 |
| ·创新点 | 第57页 |
| ·前景展望 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-62页 |
| 致谢 | 第62-64页 |
| 在学期间主要科研成果 | 第64页 |