| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-11页 |
| 缩略词表 | 第11-12页 |
| 本研究的目的和意义 | 第12-13页 |
| 第一部分 文献综述 | 第13-33页 |
| 第一章 棉纤维发育研究进展 | 第13-17页 |
| 1 起始分化期 | 第13-14页 |
| 2 伸长期/初生壁合成期 | 第14-15页 |
| 3 次生壁合成期 | 第15页 |
| 4 成熟期 | 第15-17页 |
| 第二章 蛋白质组学概论 | 第17-25页 |
| 1 蛋白质组学简介 | 第17-18页 |
| 2 蛋白质组学基本研究方法 | 第18-20页 |
| ·蛋白质分离技术 | 第18-19页 |
| ·质谱技术 | 第19页 |
| ·生物信息学与蛋白质组学 | 第19-20页 |
| 3 植物蛋白质组学及其研究进展 | 第20-21页 |
| ·亚细胞水平植物蛋白质组学研究进展 | 第20-21页 |
| ·植物发育蛋白质组学研究进展 | 第21页 |
| ·植物逆境蛋白质组学研究进展 | 第21页 |
| 4 蛋白质相互作用研究方法 | 第21-25页 |
| 第三章 14-3-3蛋白研究进展 | 第25-33页 |
| 1 14-3-3 蛋白概述 | 第25页 |
| 2 14-3-3 蛋白的结构 | 第25-26页 |
| 3 14-3-3 蛋白定位 | 第26-27页 |
| 4 14-3-3 蛋白主要功能 | 第27-33页 |
| ·14-3-3 蛋白与信号转导 | 第28-29页 |
| ·14-3-3 蛋白与代谢调节 | 第29-30页 |
| ·棉花14-3-3蛋白研究进展 | 第30-31页 |
| ·14-3-3 蛋白相互作用组学研究进展 | 第31-33页 |
| 第二部分 研究报告 | 第33-93页 |
| 第四章 两个棉花14-3-3蛋白基因的克隆 | 第33-51页 |
| 1 材料与方法 | 第33-42页 |
| ·材料 | 第33-35页 |
| ·试验方法 | 第35-42页 |
| 2 结果与分析 | 第42-49页 |
| ·棉花胚珠总RNA提取 | 第42-43页 |
| ·两个14-3-3蛋白基因的RACE | 第43-49页 |
| 3 讨论与结论 | 第49-51页 |
| 第五章 两个Gh14-3-3的原核表达及纯化 | 第51-67页 |
| 1 材料与方法 | 第51-62页 |
| ·材料 | 第51-53页 |
| ·试验方法 | 第53-62页 |
| 2 结果与分析 | 第62-64页 |
| ·重组质粒载体的检测和验证 | 第62页 |
| ·蛋白质定量 | 第62-63页 |
| ·原核表达分析 | 第63页 |
| ·两个Gh14-3-3蛋白的诱导表达 | 第63-64页 |
| ·纯化结果 | 第64页 |
| 3 讨论与结论 | 第64-67页 |
| ·讨论 | 第64-66页 |
| ·结论 | 第66-67页 |
| 第六章 Gh14-3-3-like protein 2互作蛋白的筛选与鉴定 | 第67-81页 |
| 1 材料与方法 | 第67-73页 |
| ·溶液配制 | 第67页 |
| ·试验方法 | 第67-73页 |
| 2 结果与分析 | 第73-78页 |
| ·Gh14-3-3-like protein 2互作蛋白质点 | 第73-75页 |
| ·质谱鉴定结果 | 第75-78页 |
| 3 讨论与结论 | 第78-81页 |
| ·Ghl4-3-3-like protein 2互作蛋白质功能分析 | 第78-80页 |
| ·结论 | 第80-81页 |
| 第七章 Ghl4-3-3b互作蛋白的筛选与鉴定 | 第81-93页 |
| 1 材料与方法 | 第81-82页 |
| ·溶液配制 | 第81页 |
| ·试验方法 | 第81-82页 |
| 2 结果与分析 | 第82-89页 |
| ·Gh14-3-3b互作蛋白质点 | 第82-84页 |
| ·质谱鉴定结果 | 第84-89页 |
| 3 讨论与结论 | 第89-93页 |
| ·Gh14-3-3b互作蛋白质功能分析 | 第89-91页 |
| ·结论 | 第91-93页 |
| 第三部分 全文结论 | 第93-95页 |
| 参考文献 | 第95-107页 |
| 附录 | 第107-113页 |
| 致谢 | 第113页 |
