| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-20页 |
| 1 EARLI1亚家族基因AZI1研究进展 | 第9-11页 |
| ·EARLI1亚家族 | 第9页 |
| ·AZI1研究进展 | 第9-11页 |
| 2 木质素的生物合成及调控 | 第11-14页 |
| ·木质素的组成 | 第11页 |
| ·木质素单体的生物合成 | 第11-13页 |
| ·木质素单体的转运和聚合 | 第13页 |
| ·木质素生物合成途径的调控 | 第13-14页 |
| 3 植物对病原菌侵染的抵抗机制 | 第14-19页 |
| ·超敏反应 | 第14-15页 |
| ·系统获得抗性 | 第15页 |
| ·植物在抵抗病原菌侵染过程中产生的信号分子 | 第15-19页 |
| 4 本实验的方法、目的和意义 | 第19-20页 |
| ·研究方法 | 第19页 |
| ·目的和意义 | 第19-20页 |
| 第二章 AZI1过表达株系与纯合突变体的鉴定 | 第20-28页 |
| 1 材料与方法 | 第20-25页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·培养条件 | 第20页 |
| ·AZI1纯合T-DNA敲除突变体的鉴定 | 第20-24页 |
| ·AZI1过表达植株的鉴定 | 第24-25页 |
| ·RNA干扰植株的检测 | 第25页 |
| 2 结果 | 第25-27页 |
| ·AZI1在纯合突变体中不表达 | 第25页 |
| ·AZI1在过表达植株中表达量上升 | 第25-26页 |
| ·AZI1在RNA干扰植株中表达量下降 | 第26-27页 |
| 3 讨论 | 第27-28页 |
| 第三章 AZI1基因的表达模式 | 第28-35页 |
| 1 材料与方法 | 第28-30页 |
| ·实验材料 | 第28页 |
| ·材料的处理 | 第28页 |
| ·RNA印迹分析 | 第28页 |
| ·免疫组织化学分析 | 第28-30页 |
| ·Western免疫印迹分析 | 第30页 |
| 2 结果 | 第30-32页 |
| ·AZI1基因主要在拟南芥的茎和叶中表达 | 第30-31页 |
| ·AZI1基因表达受丁香假单胞杆菌诱导 | 第31页 |
| ·AZI1基因受外源乙烯利和H202诱导 | 第31-32页 |
| 3 讨论 | 第32-35页 |
| 第四章 AZI1基因的抗菌功能 | 第35-40页 |
| 1 材料与方法 | 第35-36页 |
| ·实验材料 | 第35页 |
| ·材料处理 | 第35页 |
| ·台盼蓝和DAB染色 | 第35页 |
| ·间苯三酚染色 | 第35页 |
| ·Western免疫印迹分析 | 第35-36页 |
| 2 结果 | 第36-38页 |
| ·AZI1过表达株系能够抵抗丁香假单胞杆菌侵染 | 第36页 |
| ·AZI1基因能够促进木质素的合成 | 第36-37页 |
| ·AZI1能够与其它蛋白质相互作用 | 第37-38页 |
| ·AZI1蛋白具有可移动性 | 第38页 |
| 3 讨论 | 第38-40页 |
| 第五章 AZI1对拟南芥木质素合成的影响 | 第40-52页 |
| 1 材料与方法 | 第40-44页 |
| ·实验材料 | 第40页 |
| ·徒手切片 | 第40-41页 |
| ·木质素含量测定 | 第41页 |
| ·细胞壁降解性实验 | 第41页 |
| ·RT-PCR实验 | 第41-43页 |
| ·透射电子显微镜实验 | 第43页 |
| ·半薄切片的制作方法 | 第43-44页 |
| 2 结果 | 第44-50页 |
| ·AZI1能够影响拟南芥木质素的积累 | 第44-46页 |
| ·AZI1过表达株系木质化部位的次生细胞壁加厚 | 第46-47页 |
| ·AZI1通过调控CCRl和CCOAOMTl影响拟南芥木质素的合成 | 第47页 |
| ·AZI1基因的下调能够影响细胞壁的可降解性 | 第47-50页 |
| 3 讨论 | 第50-52页 |
| 结论 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-64页 |
| 攻读硕士学位期间取得的学术成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |