| 摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 缩略语 | 第14-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-27页 |
| ·药物代谢在新药研发中的意义 | 第15-16页 |
| ·药物代谢的研究内容 | 第16-21页 |
| ·药物代谢产物的产生和分类 | 第16-19页 |
| ·药物代谢酶系统 | 第19-20页 |
| ·药物对CYP450酶系的影响 | 第20-21页 |
| ·液质联用技术在药物代谢研究中的应用 | 第21-24页 |
| ·PAC-1研究概况 | 第24-26页 |
| ·立题依据与研究思路 | 第26-27页 |
| 第二章 PAC-1大鼠体内代谢研究 | 第27-51页 |
| ·给药方案与样品的收集和预处理 | 第27-28页 |
| ·实验动物 | 第27-28页 |
| ·给药溶液的配制 | 第28页 |
| ·样品的采集 | 第28页 |
| ·样品的预处理 | 第28页 |
| ·代谢产物的分离与鉴定 | 第28-49页 |
| ·色谱条件 | 第28-29页 |
| ·质谱条件 | 第29-30页 |
| ·PAC-1原型药物裂解规律解析 | 第30-32页 |
| ·代谢产物的结构鉴定 | 第32-48页 |
| ·大鼠体内代谢物的鉴定结果 | 第48-49页 |
| ·讨论 | 第49-51页 |
| 第三章 PAC-1体外代谢研究 | 第51-75页 |
| ·溶液的配置 | 第52-53页 |
| ·大鼠肝微粒体的制备 | 第53-55页 |
| ·实验动物 | 第53页 |
| ·肝微粒制备过程 | 第53-54页 |
| ·蛋白含量测定 | 第54页 |
| ·CYP450含量测定 | 第54-55页 |
| ·体外代谢体系条件的优化 | 第55-58页 |
| ·色谱条件 | 第55页 |
| ·质谱条件 | 第55页 |
| ·影响孵化的条件考察 | 第55-58页 |
| ·代谢物的鉴定 | 第58-65页 |
| ·肝微粒体代谢体系中PAC-1含量测定方法的建立 | 第65-68页 |
| ·产生代谢物M1的CYP 450参与酶的确定 | 第68-72页 |
| ·谷胱甘肽结合物的考察 | 第72页 |
| ·讨论 | 第72-75页 |
| 第四章 PAC-1对CYP450酶系影响研究 | 第75-97页 |
| ·主要CYP酶底物的代谢过程 | 第76页 |
| ·孵化和处理过程 | 第76-77页 |
| ·六种主要的CYP酶底物代谢产物的含量测定方法的建立 | 第77-88页 |
| ·PAC-1对大鼠肝CYP450酶的影响 | 第88-96页 |
| ·讨论 | 第96-97页 |
| 第五章 结论 | 第97-99页 |
| 参考文献 | 第99-107页 |
| 致谢 | 第107-108页 |
| 个人简历 | 第108页 |