摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-14页 |
引言 | 第14-16页 |
1 文献综述 | 第16-44页 |
·天然活性香豆素类化合物简介 | 第16-18页 |
·香豆素类化合物的生物活性 | 第18-22页 |
·抗HIV活性 | 第18-19页 |
·抗癌活性 | 第19-20页 |
·光活化活性 | 第20页 |
·抗凝血活性 | 第20-21页 |
·钙离子拮抗活性 | 第21页 |
·抗菌活性 | 第21-22页 |
·香豆素化合物与农作物相关的生物活性 | 第22-25页 |
·光活化毒素 | 第22-23页 |
·抗凝血杀鼠剂 | 第23-24页 |
·抗菌活性 | 第24-25页 |
·香豆素类化合物的化学合成 | 第25-37页 |
·Pechmann反应 | 第25-28页 |
·Perkin反应 | 第28-29页 |
·Knoevenagal反应 | 第29-30页 |
·Wittig反应 | 第30-31页 |
·金属催化合成 | 第31-32页 |
·4-羟基香豆素化合物的合成 | 第32-37页 |
·本论文研究思路和研究方案 | 第37-44页 |
·仿伞型酮香豆素母体化合物及其衍生物的合成 | 第38-39页 |
·4,7-二羟基香豆素及其衍生物的合成 | 第39-40页 |
·4-甲氧基香豆素类化合物的开环反应 | 第40页 |
·苯环C-烯丙基取代的香豆素化合物的合成 | 第40-42页 |
·苯环C-异戊烯基取代的香豆素化合物的合成 | 第42-43页 |
·目标化合物的生物活性研究 | 第43-44页 |
2 方法与数据 | 第44-78页 |
·实验试剂与仪器 | 第44-45页 |
·实验试剂 | 第44页 |
·实验仪器 | 第44-45页 |
·仿伞型酮结构的香豆素母体化合物及其衍生物的合成 | 第45-57页 |
·伞型酮和4-甲基伞型酮及其衍生物的合成 | 第45-48页 |
·氯代香豆素类化合物的合成 | 第48-51页 |
·7-甲基或8-甲基香豆素及其衍生物的合成 | 第51-57页 |
·4,7-二羟基香豆素类化合物的合成 | 第57-64页 |
·4,7-二羟基香豆素(化合物9)的合成 | 第58页 |
·7-羟基-4-甲氧基香豆素(化合物10)和7-羟基-4-乙氧基香豆素(化合物11)的合成 | 第58-59页 |
·4-甲氧基-7-烷氧基香豆素(化合物10a-10j)的合成 | 第59-62页 |
·4-乙氧基-7-烷氧基香豆素(化合物11a-11j)的合成 | 第62-64页 |
·4-甲氧基香豆素类化合物的开环反应 | 第64-65页 |
·苯环C-烯丙基取代的香豆素化合物的合成 | 第65-69页 |
·经典路线(方法a) | 第66页 |
·微波法(方法b) | 第66-69页 |
·苯环C-异戊烯基取代的香豆素化合物的合成 | 第69-72页 |
·化合物P-1的合成 | 第70-71页 |
·化合物PM-1的合成 | 第71-72页 |
·抑菌活性实验 | 第72-78页 |
·试验条件 | 第72页 |
·试验处理 | 第72页 |
·试验方法 | 第72-73页 |
·实验数据 | 第73-78页 |
3 分析与讨论 | 第78-100页 |
·缩合成环反应 | 第78-81页 |
·乙酰乙酸乙酯为原料 | 第78页 |
·苹果酸为原料 | 第78-81页 |
·4,7-二羟基香豆素的合成 | 第81-82页 |
·甲基化反应 | 第82-83页 |
·O-烃基化反应 | 第83页 |
·4-甲氧基香豆素的开环反应 | 第83-84页 |
·新香豆素化合物的谱图解析 | 第84-86页 |
·IR | 第84-85页 |
·MS | 第85页 |
·~1H-NMR | 第85-86页 |
·C-烯丙基取代香豆素化合物的合成 | 第86-87页 |
·合成反应 | 第86页 |
·结构分析 | 第86-87页 |
·C-异戊烯基取代香豆素化合物的合成 | 第87-96页 |
·合成反应 | 第87-90页 |
·产物结构分析 | 第90-96页 |
·抑菌活性 | 第96-100页 |
4 结论 | 第100-102页 |
参考文献 | 第102-112页 |
附录A 部分化合物质谱图 | 第112-120页 |
附录B 部分化合物NMR图 | 第120-144页 |
致谢 | 第144-146页 |
攻读学位期间发表的相关学术论文目录 | 第146页 |