阿奇霉素缓释干混悬剂的研究
| 中文摘要 | 第1-13页 |
| 英文摘要 | 第13-15页 |
| 前言 | 第15-20页 |
| 1 口服缓控释混悬剂的研究进展 | 第15-16页 |
| 2 药物缓释微粒的制备方法 | 第16-17页 |
| 3 本课题的研究内容及意义 | 第17-20页 |
| 第一章 阿奇霉素体外分析方法的建立及理化性质考察 | 第20-31页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·原料与试剂 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·方法与结果 | 第20-29页 |
| ·缓释干混悬剂中阿奇霉素含量测定方法 | 第20-23页 |
| ·缓释干混悬剂释放度测定方法 | 第23-27页 |
| ·缓释干混悬剂有关物质检查方法 | 第27-28页 |
| ·阿奇霉素在不同pH介质中的稳定性研究 | 第28页 |
| ·阿奇霉素在不同介质中平衡溶解度的测定 | 第28页 |
| ·阿奇霉素在不同介质中表观油/水分配系数的测定 | 第28-29页 |
| ·讨论与小结 | 第29-31页 |
| ·讨论 | 第29-30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 第二章 乳化溶剂扩散法制备阿奇霉素缓释微球 | 第31-47页 |
| ·实验材料 | 第31页 |
| ·原料与试剂 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·阿奇霉素缓释微球的制备 | 第31-32页 |
| ·阿奇霉素缓释微球的质量评价 | 第32页 |
| ·实验结果 | 第32-45页 |
| ·工艺因素的考察 | 第32-36页 |
| ·处方因素的考察 | 第36-42页 |
| ·正交设计优化阿奇霉素缓释微球的制备 | 第42-43页 |
| ·三批阿奇霉素缓释微球的质量考察 | 第43-45页 |
| ·讨论与小结 | 第45-47页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 第三章 喷雾干燥法制备阿奇霉素缓释微粒 | 第47-57页 |
| ·实验材料 | 第47页 |
| ·原料与试剂 | 第47页 |
| ·仪器 | 第47页 |
| ·实验方法 | 第47-48页 |
| ·阿奇霉素缓释微粒的制备 | 第47页 |
| ·阿奇霉素缓释微粒的质量评价 | 第47-48页 |
| ·实验结果 | 第48-55页 |
| ·工艺因素的考察 | 第48-50页 |
| ·喷雾条件的考察 | 第50-51页 |
| ·处方因素的考察 | 第51-52页 |
| ·三批阿奇霉素缓释微粒的质量考察 | 第52-55页 |
| ·讨论与小结 | 第55-57页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 第四章 阿奇霉素缓释干混悬剂的制备及稳定性考察 | 第57-67页 |
| ·实验材料 | 第57页 |
| ·原料与试剂 | 第57页 |
| ·仪器 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-58页 |
| ·混悬介质参数测定 | 第57-58页 |
| ·助悬效果的评价 | 第58页 |
| ·缓释干混悬剂的含量测定 | 第58页 |
| ·缓释干混悬剂的释放度测定 | 第58页 |
| ·实验结果 | 第58-61页 |
| ·助悬剂的选择 | 第58-60页 |
| ·缓释干混悬剂处方的确定及质量考察 | 第60-61页 |
| ·稳定性试验 | 第61-66页 |
| ·考察项目 | 第61-62页 |
| ·影响因素试验 | 第62-64页 |
| ·加速试验 | 第64-65页 |
| ·长期试验 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66-67页 |
| 第五章 阿奇霉素缓释干混悬剂家犬体内药动学研究 | 第67-82页 |
| ·实验材料 | 第67页 |
| ·原料与试剂 | 第67页 |
| ·仪器 | 第67页 |
| ·方法与结果 | 第67-79页 |
| ·体内分析方法的建立 | 第67-72页 |
| ·药物动力学研究实验方法 | 第72-73页 |
| ·药物动力学研究实验结果 | 第73-74页 |
| ·药动学参数计算 | 第74-78页 |
| ·生物利用度和生物等效性 | 第78-79页 |
| ·讨论与小结 | 第79-82页 |
| ·讨论 | 第79-80页 |
| ·小结 | 第80-82页 |
| 全文结论 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 发表文章 | 第86-87页 |
| 致谢 | 第87页 |
