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桂利嗪环糊精包合物脂质体的研究

中文摘要第1-13页
英文摘要第13-16页
前言第16-22页
 一 模型药物介绍第16页
 二 本文所用包合材料的简介第16-18页
 三 包合物脂质体的优势及研究现状第18-21页
 四 立题目的第21-22页
第一章 桂利嗪处方前研究第22-32页
 一 仪器与试剂第22页
 二 实验方法与结果第22-30页
   ·桂利嗪体外含量分析方法第22-25页
   ·桂利嗪基本理化性质研究第25-26页
     ·桂利嗪在不同pH下平衡溶解度的测定第25-26页
     ·不同pH下表观油/水分配系数的测定第26页
   ·桂利嗪在不同pH条件下的降解动力学第26-28页
   ·HPCD对桂利嗪的增溶试验第28-30页
     ·溶解度等温线法原理第28页
     ·HPCD对桂利嗪的包合及增溶作用第28-30页
 三 讨论第30-31页
 四 本章小结第31-32页
第二章 桂利嗪包合物脂质体的制备第32-48页
 一 仪器与试剂第32-33页
 二 实验方法与结果第33-45页
   ·桂利嗪脂质体的制备第33-34页
     ·薄膜分散法第33页
     ·乙醇注入法第33页
     ·主动载药法(pH梯度法)第33页
     ·包封率的测定方法第33-34页
       ·采用滤过法测定包封率第33-34页
       ·方法学验证第34页
     ·包封率测定结果与讨论第34页
   ·桂利嗪包合物的制备与验证第34-36页
     ·桂利嗪包合物制备第34-35页
     ·包合物的验证第35-36页
   ·包合物脂质体的制备第36-38页
     ·制备方法的选择第36-37页
     ·制备工艺优化第37-38页
   ·脂质体处方的筛选第38-41页
     ·单因素考察第38-39页
     ·利用正交设计进行处方优化第39-41页
   ·紫外法测定脂质体中药量第41-42页
   ·包封率测定方法的选择第42-45页
     ·微柱离心法第42-43页
     ·葡聚糖凝胶柱层析法测定包封率第43-44页
     ·透析法测定包封率第44页
     ·低温超速离心第44-45页
 三 讨论第45-47页
 四 本章小结第47-48页
第三章 桂利嗪包合物脂质体冻干粉针的研究第48-57页
 一 仪器与试剂第48页
 二 实验方法与结果第48-54页
   ·冷冻干燥工艺的考察第48-50页
     ·预冻速度和温度的考察第48-49页
     ·预冻时间的考察第49页
     ·冻干曲线的确定第49-50页
   ·冻干态脂质体水化方法的考察第50页
   ·冷冻干燥处方的筛选第50-54页
     ·冻干支持剂的加入方式第50-51页
     ·冻干支持剂的种类筛选第51-54页
       ·冻干支持剂的筛选第51-52页
       ·冻干支持剂合用的考察第52页
       ·冻干支持剂用量的考察第52-54页
   ·冻干前后脂质体包封率及粒径变化第54页
 三 讨论第54-56页
 四 本章小结第56-57页
第四章 桂利嗪包合物脂质体的质量研究第57-65页
 一 仪器与试剂第57页
 二 实验方法与结果第57-62页
   ·脂质体的理化性质第57-61页
     ·粒径及粒度分布第57-58页
     ·包合物脂质体形态测定第58-59页
     ·zeta电位的测定第59-60页
     ·pH的测定第60页
     ·脂质体的体外释放第60-61页
   ·液态脂质体B和冻干态脂质体A的稳定性初步考察第61-62页
     ·脂质体稳定性的评价指标第61页
     ·稳定性考察第61-62页
 三 讨论第62-64页
 四 本章小结第64-65页
第五章 包合物-脂质体大鼠体内药动学研究第65-75页
 一 仪器与试剂第65页
 二 实验方法与结果第65-73页
   ·桂利嗪的体内分析方法的建立第65-69页
   ·药物动力学实验方法第69-71页
   ·药动学参数计算第71-73页
   ·对药动学参数的统计学分析第73页
 三 讨论第73-74页
 四 本章小结第74-75页
全文结论第75-76页
参考文献第76-80页
致谢第80-81页
发表论文第81页

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