桂利嗪环糊精包合物脂质体的研究
中文摘要 | 第1-13页 |
英文摘要 | 第13-16页 |
前言 | 第16-22页 |
一 模型药物介绍 | 第16页 |
二 本文所用包合材料的简介 | 第16-18页 |
三 包合物脂质体的优势及研究现状 | 第18-21页 |
四 立题目的 | 第21-22页 |
第一章 桂利嗪处方前研究 | 第22-32页 |
一 仪器与试剂 | 第22页 |
二 实验方法与结果 | 第22-30页 |
·桂利嗪体外含量分析方法 | 第22-25页 |
·桂利嗪基本理化性质研究 | 第25-26页 |
·桂利嗪在不同pH下平衡溶解度的测定 | 第25-26页 |
·不同pH下表观油/水分配系数的测定 | 第26页 |
·桂利嗪在不同pH条件下的降解动力学 | 第26-28页 |
·HPCD对桂利嗪的增溶试验 | 第28-30页 |
·溶解度等温线法原理 | 第28页 |
·HPCD对桂利嗪的包合及增溶作用 | 第28-30页 |
三 讨论 | 第30-31页 |
四 本章小结 | 第31-32页 |
第二章 桂利嗪包合物脂质体的制备 | 第32-48页 |
一 仪器与试剂 | 第32-33页 |
二 实验方法与结果 | 第33-45页 |
·桂利嗪脂质体的制备 | 第33-34页 |
·薄膜分散法 | 第33页 |
·乙醇注入法 | 第33页 |
·主动载药法(pH梯度法) | 第33页 |
·包封率的测定方法 | 第33-34页 |
·采用滤过法测定包封率 | 第33-34页 |
·方法学验证 | 第34页 |
·包封率测定结果与讨论 | 第34页 |
·桂利嗪包合物的制备与验证 | 第34-36页 |
·桂利嗪包合物制备 | 第34-35页 |
·包合物的验证 | 第35-36页 |
·包合物脂质体的制备 | 第36-38页 |
·制备方法的选择 | 第36-37页 |
·制备工艺优化 | 第37-38页 |
·脂质体处方的筛选 | 第38-41页 |
·单因素考察 | 第38-39页 |
·利用正交设计进行处方优化 | 第39-41页 |
·紫外法测定脂质体中药量 | 第41-42页 |
·包封率测定方法的选择 | 第42-45页 |
·微柱离心法 | 第42-43页 |
·葡聚糖凝胶柱层析法测定包封率 | 第43-44页 |
·透析法测定包封率 | 第44页 |
·低温超速离心 | 第44-45页 |
三 讨论 | 第45-47页 |
四 本章小结 | 第47-48页 |
第三章 桂利嗪包合物脂质体冻干粉针的研究 | 第48-57页 |
一 仪器与试剂 | 第48页 |
二 实验方法与结果 | 第48-54页 |
·冷冻干燥工艺的考察 | 第48-50页 |
·预冻速度和温度的考察 | 第48-49页 |
·预冻时间的考察 | 第49页 |
·冻干曲线的确定 | 第49-50页 |
·冻干态脂质体水化方法的考察 | 第50页 |
·冷冻干燥处方的筛选 | 第50-54页 |
·冻干支持剂的加入方式 | 第50-51页 |
·冻干支持剂的种类筛选 | 第51-54页 |
·冻干支持剂的筛选 | 第51-52页 |
·冻干支持剂合用的考察 | 第52页 |
·冻干支持剂用量的考察 | 第52-54页 |
·冻干前后脂质体包封率及粒径变化 | 第54页 |
三 讨论 | 第54-56页 |
四 本章小结 | 第56-57页 |
第四章 桂利嗪包合物脂质体的质量研究 | 第57-65页 |
一 仪器与试剂 | 第57页 |
二 实验方法与结果 | 第57-62页 |
·脂质体的理化性质 | 第57-61页 |
·粒径及粒度分布 | 第57-58页 |
·包合物脂质体形态测定 | 第58-59页 |
·zeta电位的测定 | 第59-60页 |
·pH的测定 | 第60页 |
·脂质体的体外释放 | 第60-61页 |
·液态脂质体B和冻干态脂质体A的稳定性初步考察 | 第61-62页 |
·脂质体稳定性的评价指标 | 第61页 |
·稳定性考察 | 第61-62页 |
三 讨论 | 第62-64页 |
四 本章小结 | 第64-65页 |
第五章 包合物-脂质体大鼠体内药动学研究 | 第65-75页 |
一 仪器与试剂 | 第65页 |
二 实验方法与结果 | 第65-73页 |
·桂利嗪的体内分析方法的建立 | 第65-69页 |
·药物动力学实验方法 | 第69-71页 |
·药动学参数计算 | 第71-73页 |
·对药动学参数的统计学分析 | 第73页 |
三 讨论 | 第73-74页 |
四 本章小结 | 第74-75页 |
全文结论 | 第75-76页 |
参考文献 | 第76-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
发表论文 | 第81页 |