| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-38页 |
| 第一节 环丙烯的去质子化反应 | 第12-15页 |
| 第二节 环丙烯与有机金属试剂的加成反应 | 第15-25页 |
| 第三节 环丙烯的开环反应 | 第25-38页 |
| 第二章 格氏试剂参与的环丙烯开环反应研究 | 第38-55页 |
| 第一节 工作设想 | 第38-39页 |
| 第二节 起始原料的合成 | 第39-42页 |
| 第三节 格氏试剂参与的双吸电子基团取代环丙烯的开环反应 | 第42-47页 |
| 第四节 反应机理研究 | 第47-49页 |
| 第五节 淬灭试剂的考查以及产物的进一步转化 | 第49-54页 |
| 第六节 本章小结 | 第54-55页 |
| 第三章 其他有机金属试剂参与的环丙烯开环反应研究 | 第55-68页 |
| 第一节 有机锂试剂参与的环丙烯开环反应 | 第55-58页 |
| 第二节 有机锌试剂参与的环丙烯开环反应 | 第58-62页 |
| 第三节 有机铝试剂参与的环丙烯开环反应 | 第62-67页 |
| 第四节 本章小结 | 第67-68页 |
| 第四章 分子内的环丙烯环化-开环反应研究 | 第68-85页 |
| 第一节 背景介绍及设计思路 | 第68-70页 |
| 第二节 起始原料的合成 | 第70-73页 |
| 第三节 丁基锂参与的邻位氧原子取代苯基环丙烯的去保护-环化-开环反应研究 | 第73-78页 |
| 第四节 反应机理研究 | 第78-80页 |
| 第五节 含C-Cl键苯并呋喃产物的Suzuki偶联反应 | 第80-81页 |
| 第六节 通过反应扩展制备其他环状以及烯酮化合物 | 第81-84页 |
| 第七节 本章小结 | 第84-85页 |
| 第五章 氯化亚铜与1,10-菲啰啉/2,2’-联吡啶(1：1)催化的烯丙醇及炔丙醇的空气氧化反应研究 | 第85-93页 |
| 第一节 背景介绍 | 第85-88页 |
| 第二节 氯化亚铜与1,10菲啰啉/2,2’-联吡啶(1：1)催化的烯丙醇及炔丙醇的空气氧化反应 | 第88-92页 |
| 第三节 本章小结 | 第92-93页 |
| 全文总结 | 第93-95页 |
| 化合物结构一览表 | 第95-104页 |
| 实验部分 | 第104-182页 |
| 实验步骤及化合物制备 | 第105-182页 |
| 参考文献 | 第182-191页 |
| 新化合物数据一览表 | 第191-195页 |
| 已知化合物文献 | 第195-197页 |
| 已发表文章 | 第197-198页 |
| 待发表文章 | 第198-199页 |
| 致谢 | 第199页 |
