| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 药物设计中的分子模拟概述 | 第9-19页 |
| ·研究分子间相互作用的方法 | 第9-11页 |
| ·分子对接方法 | 第9-10页 |
| ·药效团方法 | 第10-11页 |
| ·药物动力学对药物设计的意义 | 第11-15页 |
| ·物理化学性质 | 第11-12页 |
| ·药物动力学性质 | 第12-15页 |
| ·化合物代谢预测研究综述 | 第15-18页 |
| ·基于配体的代谢预测 | 第16-17页 |
| ·基于结构的代谢预测 | 第17-18页 |
| ·论文的内容安排 | 第18-19页 |
| 第2章 毒蕈碱受体M_2亚型和拮抗剂作用机制的研究 | 第19-31页 |
| ·背景介绍 | 第19-21页 |
| ·G蛋白偶联受体 | 第19-20页 |
| ·毒蕈碱受体 | 第20页 |
| ·M_2受体和拮抗剂 | 第20-21页 |
| ·研究方法 | 第21-22页 |
| ·药效团构建 | 第21-22页 |
| ·受体结构模建与分子对接 | 第22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-30页 |
| ·药效团模型 | 第22-25页 |
| ·同源模建 | 第25-26页 |
| ·模型的优化 | 第26-28页 |
| ·活性化合物对接 | 第28-30页 |
| ·本章结论 | 第30-31页 |
| 第3章 细胞色素酶2A亚型对小分子NNK代谢差异性的研究 | 第31-48页 |
| ·背景介绍 | 第31-33页 |
| ·细胞色素酶 | 第31-32页 |
| ·CYP2A和NNK | 第32-33页 |
| ·研究方法 | 第33-36页 |
| ·蛋白准备 | 第33-34页 |
| ·小分子NNK和血红素的准备 | 第34页 |
| ·分子对接 | 第34页 |
| ·动力学模拟 | 第34-35页 |
| ·结合自由能计算 | 第35-36页 |
| ·研究结果 | 第36-42页 |
| ·分子对接得到的CYP2A-NNK复合物模型 | 第36-38页 |
| ·动力学模拟分析 | 第38-41页 |
| ·结合自由能分析 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-47页 |
| ·NNK在两种CYP2A中结合性质的异同点 | 第42-45页 |
| ·NNK的两种构象的结合比较 | 第45-47页 |
| ·本章结论 | 第47-48页 |
| 第4章 总结与展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-61页 |
| 研究生期间发表的论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |