| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-15页 |
| ·世界抗艾滋病药物研究进展 | 第10-11页 |
| ·艾滋病简介 | 第10页 |
| ·艾滋病药物研究现状 | 第10-11页 |
| ·HIV-1反式激活 | 第11-12页 |
| ·Tat结构 | 第11页 |
| ·TAR RNA结构 | 第11-12页 |
| ·反式转录激活过程 | 第12页 |
| ·HIV-1感染机制 | 第12-13页 |
| ·LTR简述 | 第13页 |
| ·抗HIV-1药物发展前景 | 第13页 |
| ·研究的目标 | 第13页 |
| ·研究内容及实验方案 | 第13-14页 |
| ·创新点 | 第14页 |
| ·本研究的意义 | 第14-15页 |
| 第2章 实验材料与方法 | 第15-26页 |
| ·常用实验材料 | 第15-17页 |
| ·细胞株 | 第15页 |
| ·常用试剂 | 第15-17页 |
| ·仪器与设备 | 第17-18页 |
| ·常用试剂、材料配制 | 第18-22页 |
| ·常用实验方法 | 第22-26页 |
| ·贴壁细胞传代 | 第22页 |
| ·冻存细胞的复苏 | 第22页 |
| ·贴壁细胞冻存 | 第22页 |
| ·1%琼脂糖凝胶电泳 | 第22-23页 |
| ·10%SDS-PAGE电泳 | 第23页 |
| ·转化 | 第23-24页 |
| ·用试剂盒从大肠杆菌中质粒提取 | 第24页 |
| ·SDS碱裂解法小量制备质粒DNA | 第24-25页 |
| ·大肠杆菌的冻存 | 第25-26页 |
| 第3章 HIV-1 LTR报告基因载体的构建 | 第26-32页 |
| ·引言 | 第26页 |
| ·实验材料与方法 | 第26-29页 |
| ·主要实验试剂 | 第26-27页 |
| ·主要实验仪器 | 第27页 |
| ·试验方法 | 第27-29页 |
| ·结果 | 第29-31页 |
| ·HIV-1 LTR PCR反应 | 第29页 |
| ·荧光素酶报告基因表达载体构建 | 第29-31页 |
| ·小结 | 第31-32页 |
| 第4章 Tat哺乳细胞表达载体的构建 | 第32-38页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·实验材料与方法 | 第32-35页 |
| ·主要实验试剂 | 第32-33页 |
| ·主要实验仪器 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33-35页 |
| ·结果 | 第35-36页 |
| ·HIV-1 Tat PCR扩增反应 | 第35页 |
| ·哺乳细胞表达载体的构建 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-38页 |
| 第5章 HIV-1 TAR结合Tat蛋白的细胞模型建立及筛选研究 | 第38-48页 |
| ·引言 | 第38页 |
| ·实验材料与方法 | 第38-40页 |
| ·细胞株 | 第38页 |
| ·主要实验试剂 | 第38页 |
| ·主要实验仪器 | 第38页 |
| ·实验方法 | 第38-40页 |
| ·统计学方法 | 第40页 |
| ·化合物筛选结果 | 第40-47页 |
| ·小结 | 第47-48页 |
| 第6章 HIV-1 Tat蛋白的原核表达及纯化 | 第48-56页 |
| ·引言 | 第48页 |
| ·实验材料与方法 | 第48-52页 |
| ·主要实验试剂 | 第48-49页 |
| ·主要实验仪器 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| ·结果 | 第52-54页 |
| ·质粒构建 | 第52-53页 |
| ·Tat蛋白的诱导表达及纯化 | 第53-54页 |
| ·小结 | 第54-56页 |
| 第7章 HIV-1 TAR RNA体外转录合成以及Tat结合TAR体外筛药模型的构建 | 第56-64页 |
| ·引言 | 第56页 |
| ·实验材料与方法 | 第56-60页 |
| ·主要实验试剂 | 第56-57页 |
| ·主要实验仪器 | 第57页 |
| ·实验方法 | 第57-60页 |
| ·结果 | 第60-63页 |
| ·质粒pBSK-TAR的构建 | 第60-61页 |
| ·TAR RNA的制备 | 第61页 |
| ·毛细管电泳结果分析 | 第61-63页 |
| ·小结 | 第63-64页 |
| 第八章 结论 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-69页 |
| 论文发表情况 | 第69-70页 |
| 致谢 | 第70页 |