| Part One 理论基础 | 第1-41页 |
| 一 化学反应动力学理论 | 第6-25页 |
| 1．1 势能面 | 第6-7页 |
| 1．2 过渡态理论 | 第7-11页 |
| 1．2．1 量子力学的方法 | 第10页 |
| 1．2．2 分子力学的方法 | 第10-11页 |
| 1．3 频率计算和热力学校正 | 第11-15页 |
| 1．3．1 熵的确定 | 第13-14页 |
| 1．3．2 相对实验化学热力学数据的温度和零点能校正 | 第14-15页 |
| 1．3．3 Gibbs自由能的获得 | 第15页 |
| 1．4 IRC理论 | 第15-16页 |
| 1．5 化学反应速率常数的计算理论 | 第16-22页 |
| 1．5．1 传统过渡态理论 | 第16-17页 |
| 1．5．2 变分过渡态理论 | 第17-20页 |
| 1．5．3 统一统计理论 | 第20页 |
| 1．5．4 过渡态理论的量子效应修正 | 第20-22页 |
| 1．6 自由基反应 | 第22-25页 |
| 1．6．1 Wigner-Witmer规则 | 第22-23页 |
| 1．6．2 自由基反应的一些特点 | 第23-24页 |
| 1．6．3 自由基反应中的近似 | 第24-25页 |
| 二 量子化学的计算方法 | 第25-36页 |
| 2．1 分子轨道法在物理模型上的三个基本近似 | 第25-31页 |
| 2．1．1 非相对论性近似 | 第25-26页 |
| 2．1．2 Born-Oppenheimer近似 | 第26-30页 |
| 2．1．3 轨道近似 | 第30-31页 |
| 2．2 变分法和LCAO-MO近似 | 第31-33页 |
| 2．2．1 变分原理和线形变分法 | 第31-33页 |
| 2．2．2 LCAO-MO近似 | 第33页 |
| 2．3 Hartree-Fock能量的得到 | 第33-34页 |
| 2．4 后Hartree-Fock计算 | 第34-35页 |
| 2．5 密度泛函方法（DFT） | 第35-36页 |
| 三 应用程序简介 | 第36-41页 |
| 3．1 Gaussian98的主要功能与应用 | 第36-37页 |
| 3．2 POLYRATE程序简介 | 第37-38页 |
| 3．3 SIMPLEX程序简介 | 第38页 |
| 3．4 MELD程序的主要功能与应用 | 第38-41页 |
| Part Two 两个自由基反应动力学的研究 | 第41-56页 |
| 四 六氯苯环与OH自由基的反应 | 第41-52页 |
| 4．1 计算方法 | 第41-42页 |
| 4．2 结果与讨论 | 第42-52页 |
| 五 Criegee自由基生成反应的动力学 | 第52-56页 |
| 5．1 计算方法 | 第52页 |
| 5．2 结果与讨论 | 第52-56页 |
| Part Three C_2H_2反应速率常数计算及SIMPLEX程序的改进 | 第56-58页 |
| 六 C_2H_2反应速率常数的计算 | 第56-57页 |
| 七 SIMPLEX程序的改进 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-60页 |
| 致 谢 | 第60-69页 |