| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-22页 |
| ·SIV 的生物学特性 | 第13-17页 |
| ·SIV 的分类地位和命名 | 第13页 |
| ·SIV 的形态和理化特性 | 第13-14页 |
| ·SIV 蛋白质组成 | 第14-17页 |
| ·SIV 的复制(图1-2) | 第17-18页 |
| ·病毒粒子的侵入与脱壳 | 第17页 |
| ·转录 | 第17页 |
| ·SIV 基因组的复制 | 第17页 |
| ·SIV 基因表达的调控 | 第17页 |
| ·病毒的装配及释放 | 第17-18页 |
| ·猪流感的流行病学 | 第18-21页 |
| ·SIV 种间传播的分子机理 | 第18页 |
| ·猪流感的流行情况 | 第18-21页 |
| ·本实验研究的目的和意义 | 第21-22页 |
| 第二章 猪流感病毒血凝素基因（H1 和H3）在昆虫细胞中的表达 | 第22-34页 |
| ·材料与方法 | 第22-30页 |
| ·菌种和载体 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·病毒及血清 | 第22-23页 |
| ·病毒基因组 RNA 的提取和 cDNA 的制备 | 第23页 |
| ·引物与合成 | 第23-24页 |
| ·HA 基因克隆及杆状病毒转移载体的构建 | 第24-26页 |
| ·重组杆状病毒穿梭载体的筛选及鉴定 | 第26-27页 |
| ·目的蛋白的表达 | 第27-28页 |
| ·重组蛋白的生物学活性检测 | 第28-30页 |
| ·结果 | 第30-32页 |
| ·pFastBacGP67-HA 的构建 | 第30页 |
| ·重组转座子rBacmid-HA 的PCR 鉴定 | 第30页 |
| ·血凝试验 | 第30页 |
| ·目的蛋白的SDS-PAGE 和Western-blot | 第30-31页 |
| ·免疫组化 | 第31-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 猪流感病毒神经氨酸酶基因（N1 和N2）在昆虫细胞中的表达 | 第34-40页 |
| ·材料和方法 | 第34-36页 |
| ·载体和菌种 | 第34页 |
| ·工具酶及试剂 | 第34页 |
| ·病毒及血清 | 第34页 |
| ·引物设计 | 第34-35页 |
| ·杆状病毒表达载体的构建和重组杆状病毒的制备 | 第35-36页 |
| ·表达蛋白的生物学活性检测 | 第36页 |
| ·结果 | 第36-38页 |
| ·杆状病毒表达载体的构建和重组杆状病毒的制备 | 第36-37页 |
| ·表达蛋白的生物学活性检测 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| 第四章 SIV H1 和H3 间接ELISA 方法的初步建立 | 第40-50页 |
| ·材料与方法 | 第40-42页 |
| ·试验用血清 | 第40页 |
| ·间接ELISA 操作程序 | 第40页 |
| ·H1 间接ELISA 诊断方法的建立 | 第40-41页 |
| ·H3 间接ELISA 诊断方法的建立 | 第41-42页 |
| ·间接ELISA 诊断方法的应用 | 第42页 |
| ·结果 | 第42-47页 |
| ·H1 间接ELISA 诊断方法的建立 | 第42-45页 |
| ·H3 间接ELISA 诊断方法的建立 | 第45-47页 |
| ·应用建立的诊断方法检测国内部分地区样品的结果 | 第47页 |
| ·讨论 | 第47-50页 |
| 第五章 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简历 | 第58-59页 |
| 附录 | 第59-62页 |
