| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-36页 |
| 1 DNA多态性与DNA标记系统 | 第14-15页 |
| 2 遗传图谱的构建过程 | 第15-17页 |
| ·亲本选择 | 第15页 |
| ·QTL作图群体的选择与类型 | 第15-17页 |
| 3 遗传标记的选择与类型 | 第17-22页 |
| ·形态标记 | 第17页 |
| ·细胞学标记 | 第17-18页 |
| ·生化标记 | 第18页 |
| ·DNA分子标记 | 第18-22页 |
| 4 基因定位的种类与方法 | 第22-27页 |
| ·质量性状基因定位 | 第22页 |
| ·数量性状基因座(quantitative trait locus,QTL)定位 | 第22-25页 |
| ·QTL定位的应用前景 | 第25-27页 |
| 5 大豆重要性状QTL定位研究进展 | 第27-35页 |
| ·大豆对大豆花叶病毒(SMV)抗扩展性状的QTL定位研究进展 | 第27-32页 |
| ·大豆主要农艺性状的QTL定位研究进展 | 第32-33页 |
| ·大豆对卷叶螟抗性的QTL定位研究进展 | 第33页 |
| ·大豆品质性状QTL定位的研究进展 | 第33-35页 |
| 6 本研究的目的和意义 | 第35-36页 |
| 第二章 实验材料与方法 | 第36-44页 |
| 1 实验材料 | 第36页 |
| ·品种简介 | 第36页 |
| 2 实验方法 | 第36-44页 |
| ·试剂配制 | 第36-37页 |
| ·DNA提取方法 | 第37页 |
| ·SSR分子标记 | 第37页 |
| ·PCR的扩增及检测 | 第37-38页 |
| ·电泳凝胶制备 | 第38页 |
| ·PCR扩增产物的电泳检测 | 第38页 |
| ·硝酸银渗透及显色 | 第38-39页 |
| ·数据记录与统计分析 | 第39页 |
| ·重要农艺性状的调查 | 第39-40页 |
| ·大豆F_(2:3)家系对SMV抗性的试验设计 | 第40-42页 |
| ·大豆F_2群体对豆卷叶螟抗性的试验设计 | 第42-43页 |
| ·连锁群构建和QTL定位的方法 | 第43-44页 |
| 第三章 结果与分析 | 第44-75页 |
| 1 大豆SSR遗传图谱的构建与分析 | 第44-50页 |
| ·DNA标记的多态性及其在群体中的表现 | 第44-45页 |
| ·遗传图谱的构建 | 第45-47页 |
| ·标记聚集和标记空隙 | 第47-50页 |
| 2 F_2群体和F_(2:3)家系重要性状的表现 | 第50-53页 |
| ·亲本重要性状的表现 | 第50-53页 |
| 3 大豆重要性状的QTL定位 | 第53-75页 |
| ·大豆对花叶病毒抗性平均病级的QTL定位 | 第53-54页 |
| ·大豆花叶病毒病情指数的QTL定位 | 第54-56页 |
| ·大豆百粒重的QTL定位 | 第56-57页 |
| ·大豆蛋白质含量的QTL定位 | 第57-58页 |
| ·大豆油份含量的QTL定位 | 第58-59页 |
| ·大豆对豆卷叶螟抗性的QTL定位 | 第59-62页 |
| ·大豆F_2群体和F_(2:3)家系株高的QTL定位 | 第62-64页 |
| ·大豆F_2群体和F_(2:3)家系主茎节数的QTL定位 | 第64-67页 |
| ·大豆F_2群体和F_(2:3)家系分枝数的QTL定位 | 第67-70页 |
| ·分子标记辅助选择探讨 | 第70-75页 |
| 第四章 讨论 | 第75-83页 |
| 1 大豆遗传图谱构建 | 第75-76页 |
| 2 CIM作图法和MIM作图法关于时间效率和效果精确度的比较 | 第76-77页 |
| 3 大豆对花叶病毒抗扩展性状的两个指标结果的比较 | 第77-78页 |
| 4 大豆对豆卷叶螟抗性的讨论 | 第78页 |
| 5 主茎节数、分枝数、株高两个世代QTL定位结果比较 | 第78-80页 |
| ·主茎节数两个世代QTL定位结果比较 | 第78-79页 |
| ·分枝数两个世代QTL定位结果比较 | 第79页 |
| ·株高两个世代QTL定位结果比较 | 第79-80页 |
| 6 大豆主要品质性状QTL定位结果比较 | 第80-83页 |
| ·蛋白质含量QTL定位结果比较 | 第80页 |
| ·油份含量QTL定位结果比较 | 第80-83页 |
| 第五章 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-93页 |
| 致谢 | 第93-94页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文目录 | 第94页 |
