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人工合成小麦中异源多倍化引起的基因组变异

中文摘要第1-9页
英文摘要第9-11页
1 前言第11-21页
   ·小麦的起源与进化第11-12页
   ·六倍体小麦的人工合成及应用第12-13页
     ·人工合成小麦在基础理论研究中的价值第12-13页
     ·人工合成小麦在育种上应用第13页
   ·异源多倍体化及遗传学效应第13-16页
     ·染色体的二倍体化第14-15页
     ·基因表达的二倍体化第15页
     ·表观遗传的变化第15-16页
   ·分子标记及应用第16-21页
     ·分子标记第17-20页
     ·SSR 标记在小麦遗传进化中的应用第20-21页
   ·本研究的目的意义第21页
2 材料与方法第21-29页
   ·试验材料第21-22页
   ·细胞学鉴定第22页
   ·基因组DNA 提取第22-24页
     ·基因组DNA 提取步骤第22-23页
     ·所用试剂的配制第23-24页
   ·微卫星及STS 分子标记第24-26页
     ·PCR 反应体系第24-25页
     ·PCR 扩增程序第25页
     ·扩增产物的检测第25页
     ·硝酸银染色步骤第25页
     ·所用试剂的配制第25-26页
   ·目的片段的回收、克隆和测序第26-29页
     ·目的条带的回收第26-27页
     ·回收DNA 片段的克隆第27-28页
       ·克隆反应体系的建立第27-28页
       ·目的片段的连接与转化第28页
       ·阳性重组子的鉴定第28页
     ·目的片段的测序第28页
     ·LB 培养基的配制第28-29页
3 结果与分析第29-43页
   ·同一四倍体小麦-不同粗山羊草双二倍体的分子标记及测序分析第29-36页
     ·合成小麦与四倍体亲本A,B 基因组的G-SSR 标记分析第29-33页
     ·合成小麦与四倍体亲本A,B 基因组的EST-SSR 标记分析第33页
     ·合成小麦与四倍体亲本A,B 基因组的STS 标记分析第33-34页
     ·合成小麦与粗山羊草亲本D 基因组的G-SSR 标记分析第34-36页
   ·同一粗山羊草-不同四倍体小麦双二倍体的分子标记及测序分析第36-43页
     ·合成小麦的细胞学鉴定第36-37页
     ·合成小麦与粗山羊草亲本D 基因组的G-SSR 标记分析第37-39页
     ·合成小麦与粗山羊草亲本D 基因组的EST-SSR 标记分析第39页
     ·合成小麦与粗山羊草亲本D 基因组的STS 标记分析第39-40页
     ·合成小麦与四倍体亲本A,B 基因组的G-SSR 标记分析第40-43页
4 讨论第43-46页
   ·不同双二倍体材料中多倍化引起的序列消除第43页
   ·微卫星在多倍化过程中的作用第43-46页
5 结论第46-47页
参考文献第47-56页
致谢第56-57页
攻读学位期间发表文章情况第57-58页
附件第58页

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