| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述-海藻多糖的提取纯化、结构分析及生物活性研究进展 | 第10-21页 |
| ·海藻的研究概况 | 第10页 |
| ·海藻多糖的研究进展 | 第10-19页 |
| ·海藻多糖的提取、分离、纯化方法 | 第11-13页 |
| ·海藻多糖的结构分析 | 第13-15页 |
| ·海藻多糖的结构分类 | 第13-14页 |
| ·海藻多糖的结构分析方法 | 第14-15页 |
| ·海藻多糖的生物活性研究 | 第15-19页 |
| ·抗病毒 | 第15-16页 |
| ·抗肿瘤 | 第16-17页 |
| ·抗氧化 | 第17-18页 |
| ·免疫调节活性 | 第18-19页 |
| ·抗凝血 | 第19页 |
| ·降血脂 | 第19页 |
| ·小球藻的研究进展 | 第19-20页 |
| ·本论文的主要研究内容 | 第20页 |
| ·本论文的研究意义 | 第20-21页 |
| 第二章 蛋白核小球藻多糖的超声波辅助提取技术研究 | 第21-29页 |
| ·材料与方法 | 第21-22页 |
| ·结果与讨论 | 第22-28页 |
| ·蛋白核小球藻原料的成分组成 | 第22-23页 |
| ·时间对小球藻粗多糖得率的影响 | 第23页 |
| ·温度对小球藻多糖得率的影响 | 第23-24页 |
| ·功率对小球藻多糖得率的影响 | 第24页 |
| ·料液比对小球藻多糖得率的影响 | 第24-26页 |
| ·提取次数对小球藻多糖得率的影响 | 第26页 |
| ·小球藻多糖提取正交实验结果 | 第26-28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 第三章 蛋白核小球藻多糖的膜分离及其纯化技术研究 | 第29-45页 |
| ·材料与方法 | 第29-34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-44页 |
| ·不同浓度的三氯乙酸去蛋白效果比较 | 第34页 |
| ·三氯乙酸结合微滤除蛋白效果 | 第34-35页 |
| ·超滤膜的选择 | 第35-36页 |
| ·30 kDa的膜分离条件选择结果 | 第36-38页 |
| ·1 kDa的膜分离条件选择结果 | 第38-39页 |
| ·两道膜超滤结果 | 第39-40页 |
| ·30k CPPS和1k CPPS的DEAE C-52分离结果 | 第40-42页 |
| ·CPPS Ⅰ和CPPS Ⅱ的Sephadex G-100纯化结果 | 第42-43页 |
| ·CPPS 1 Sephadex G-100纯化结果 | 第43页 |
| ·小球藻多糖的紫外扫描曲线 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 第四章 CPPS Ⅰa和Ⅱa的结构分析及In vitro抗肿瘤活性研究 | 第45-54页 |
| ·材料与方法 | 第45-47页 |
| ·结果与讨论 | 第47-52页 |
| ·CPPS Ⅰa和CPPS Ⅱa的红外光谱分析 | 第47-48页 |
| ·CPPS Ⅰa和CPPS Ⅱa分子量测定 | 第48-50页 |
| ·CPPS Ⅰa和CPPS Ⅱa的单糖组成分析 | 第50-51页 |
| ·CPPS Ⅰa和CPPS Ⅱa对A549的In vitro抑制作用 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52-54页 |
| 全文结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 在读期间已发表与录用论文 | 第62-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
