| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-14页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-37页 |
| ·热辅助—甲基化气相色谱法的概述 | 第14-21页 |
| ·引言 | 第14页 |
| ·热辅助—甲基化技术的发展 | 第14-15页 |
| ·常用的在线衍生化试剂 | 第15-16页 |
| ·化学反应过程 | 第16-18页 |
| ·实验装置 | 第18-19页 |
| ·热辅助—甲基化气相色谱法的优点 | 第19-20页 |
| ·热辅助—甲基化气相色谱法存在的不足 | 第20-21页 |
| ·热辅助—甲基化气相色谱法的应用 | 第21-28页 |
| ·油脂 | 第22-24页 |
| ·天然树脂 | 第24-25页 |
| ·蜡 | 第25-26页 |
| ·木质素 | 第26页 |
| ·多聚糖 | 第26-27页 |
| ·页岩油 | 第27页 |
| ·土壤／沉淀物 | 第27页 |
| ·蛋白质 | 第27-28页 |
| ·染料 | 第28页 |
| ·本论文的选题目的和内容 | 第28-30页 |
| 参考文献 | 第30-37页 |
| 第二章 多羟基醇在线衍生化反应影响因素的探讨 | 第37-49页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·实验部分 | 第37-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第38页 |
| ·色谱条件 | 第38页 |
| ·苯甲酸、苯酚、1,4-丁二醇、白杨黄酮混合标样的制备 | 第38-39页 |
| ·TMAAc甲醇溶液的配置 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-47页 |
| ·多羟基醇混合溶液的在线衍生化反应 | 第39-41页 |
| ·反应温度的影响 | 第41-43页 |
| ·TMAH添加量的影响 | 第43-44页 |
| ·衍生化试剂种类的影响 | 第44-45页 |
| ·三种进样方式的比较 | 第45-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-49页 |
| 第三章 在线甲基衍生化-气相色谱法发酵液中的甘油和二羟基丙酮 | 第49-63页 |
| ·引言 | 第49-50页 |
| ·实验部分 | 第50-52页 |
| ·仪器与试剂 | 第50页 |
| ·实验条件 | 第50页 |
| ·标样的制备 | 第50-51页 |
| ·发酵液样品的制备 | 第51页 |
| ·实验步骤 | 第51-52页 |
| ·结果与讨论 | 第52-61页 |
| ·最佳衍生化条件的选择 | 第52-55页 |
| ·二羟基丙酮和甘油的在线衍生化 | 第55-56页 |
| ·方法的线性范围和检测限 | 第56-57页 |
| ·发酵液中二羟基丙酮和甘油含量的测定 | 第57-61页 |
| ·结论 | 第61页 |
| 参考文献 | 第61-63页 |
| 第四章 在线衍生化-气相色谱法测定食品中的防腐剂—苯甲酸和山梨酸 | 第63-81页 |
| ·引言 | 第63-64页 |
| ·实验部分 | 第64-67页 |
| ·试剂和仪器 | 第64-65页 |
| ·色谱条件 | 第65页 |
| ·标样的制备 | 第65-66页 |
| ·实验样品 | 第66页 |
| ·样品前处理 | 第66-67页 |
| ·实验步骤 | 第67页 |
| ·结果与讨论 | 第67-79页 |
| ·甲基化试剂的选择 | 第67-69页 |
| ·最佳衍生化条件的选择 | 第69-72页 |
| ·方法的线性范围和最低检测限 | 第72页 |
| ·实际样品的测定 | 第72-79页 |
| ·总结 | 第79页 |
| 参考文献 | 第79-81页 |
| 第五章 结论与展望 | 第81-83页 |
| ·论文主要研究成果 | 第81-82页 |
| ·论文的不足与值得再深入研究的问题 | 第82-83页 |
| 致谢 | 第83-84页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第84页 |
