从18SrRNA基因序列变化探讨几株紫杉醇产生菌的系统进化
中文摘要 | 第1-3页 |
外文摘要 | 第3-5页 |
目录 | 第5-14页 |
第1章 引言 | 第14-42页 |
·紫杉醇 | 第14-19页 |
·紫杉醇的结构和化学性质 | 第14-15页 |
·紫杉醇在抗癌中的地位和市场供求分析 | 第15-16页 |
·紫杉醇生产的研究现状 | 第16-19页 |
·产紫杉醇内生真菌的分离及研究进展 | 第19-27页 |
·内生真菌 | 第19-20页 |
·产紫杉醇内生真菌的研究进展 | 第20-24页 |
·本研究利用的四株紫杉醇产生菌的生物学特性 | 第24-27页 |
·18SrRNA基因结构性质及其研究进展 | 第27-33页 |
·rRNA基因结构特点 | 第27-28页 |
·18SrRNA基因结构特点 | 第28-29页 |
·18SrRNA基因在进化研究中的重要性 | 第29-31页 |
·18SrRNA基因在进化研究中的应用 | 第31-33页 |
·进化与分子系统研究中的数据分析 | 第33-41页 |
·序列的比对 | 第34-38页 |
·构建分子系统进化树的主要方法 | 第38-41页 |
·本课题研究的目的和意义 | 第41-42页 |
第2章 实验材料和方法 | 第42-58页 |
·实验材料 | 第42-46页 |
·供试菌株及质粒载体 | 第42-43页 |
·主要生化和化学试剂 | 第43-45页 |
·培养基 | 第45-46页 |
·实验方法 | 第46-56页 |
·菌种的分离鉴定 | 第46-48页 |
·菌丝体的获得 | 第48页 |
·菌丝体基因组DNA的提取 | 第48-49页 |
·引物的设计与合成 | 第49-50页 |
·PCR扩增反应 | 第50-51页 |
·PCR产物的纯化和回收 | 第51-52页 |
·PCR产物与T-Vector连接 | 第52页 |
·E.coli JM109感受态细胞的制备 | 第52-53页 |
·转化大肠杆菌JM109 | 第53-54页 |
·蓝白斑筛选阳性克隆 | 第54页 |
·重组质粒的小量制备 | 第54-55页 |
·重组子的滞后质粒筛选和PCR鉴定 | 第55页 |
·重组体DNA测序 | 第55-56页 |
·DNA序列数据的处理和分子系统进化树的构建 | 第56页 |
·实验仪器 | 第56-58页 |
第3章 结果 | 第58-81页 |
·菌种的分离和鉴定 | 第58-61页 |
·HU1353菌株的菌落形态观察 | 第58页 |
·菌体个体形态观察 | 第58-61页 |
·基因组DNA的提取 | 第61-63页 |
·目的基因18SrRNA基因扩增结果 | 第63-66页 |
·蓝白筛选结果 | 第66-67页 |
·重组质粒的PCR验证 | 第67页 |
·目的基因测序结果及同源性比较 | 第67-74页 |
·序列的比对(align)和系统进化树的构建 | 第74-81页 |
第4章 实验分析和讨论 | 第81-87页 |
·菌种的分离鉴定 | 第81页 |
·基因组DNA的提取 | 第81-83页 |
·PCR引物设计 | 第83-84页 |
·PCR扩增反应 | 第84-85页 |
·18SrRNA基因序列的系统发育分析 | 第85-87页 |
结语 | 第87-88页 |
致谢 | 第88-89页 |
攻读学位期间发表论文 | 第89-90页 |
参考文献 | 第90-96页 |
独创性声明 | 第96页 |
学位论文版权使用授权书 | 第96页 |