| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 第一章 绪论 | 第16-35页 |
| ·普通烟草栽培类型划分及其主要特点 | 第16-19页 |
| ·烤烟 | 第17页 |
| ·香料烟 | 第17-18页 |
| ·晒烟 | 第18页 |
| ·晾烟 | 第18页 |
| ·白肋烟 | 第18-19页 |
| ·普通烟草重要性状的遗传研究与进展 | 第19-24页 |
| ·植物数量性状遗传体系的发展 | 第19-20页 |
| ·植物数量遗传理论在育种上的应用 | 第20-21页 |
| ·研究植物种质资源有益性状遗传变异和育种利用潜力 | 第20页 |
| ·研究育种群体遗传变异特点、估计选择潜力并提供育种方案 | 第20页 |
| ·研究亲本配合力与杂种及家系品种选育 | 第20-21页 |
| ·提供了选择方法和育种策略 | 第21页 |
| ·烟草数量性状研究进展 | 第21-24页 |
| ·主要植物学性状遗传研究 | 第21页 |
| ·影响品质遗传因子的研究 | 第21-22页 |
| ·主要化学成分的遗传效应 | 第22-23页 |
| ·致香物质成分研究 | 第23-24页 |
| ·性状遗传标记的研究与应用状况 | 第24-32页 |
| ·形态标记 | 第25页 |
| ·蛋白质标记 | 第25页 |
| ·分子标记 | 第25-30页 |
| ·RFLP | 第26页 |
| ·RAPD | 第26-27页 |
| ·SSR | 第27页 |
| ·ISSR | 第27页 |
| ·SNP | 第27-28页 |
| ·AFLP | 第28页 |
| ·SRAP | 第28-29页 |
| ·SCAR | 第29页 |
| ·ILP | 第29-30页 |
| ·DNA 分子标记技术在作物育种的应用 | 第30-32页 |
| ·植物分类及遗传多样性研究 | 第30-31页 |
| ·品种鉴定 | 第31页 |
| ·分子图谱构建 | 第31页 |
| ·分子标记辅助选择 | 第31-32页 |
| ·研究目的、意义、主要内容和采取的主要技术路线 | 第32-35页 |
| ·研究目的 | 第32-33页 |
| ·研究意义 | 第33页 |
| ·研究内容 | 第33页 |
| ·技术路线 | 第33-35页 |
| 第二章 普通烟草类型间植物学性状及致香物质差异研究 | 第35-46页 |
| ·试验材料和方法 | 第35-37页 |
| ·试验材料 | 第35-37页 |
| ·试验方法 | 第37页 |
| ·数据统计 | 第37页 |
| ·结果与分析 | 第37-45页 |
| ·主要植物学性状的差异分析 | 第37-38页 |
| ·主要植物学性状的遗传力估计 | 第38-39页 |
| ·致香物质差异分析 | 第39页 |
| ·聚类分析 | 第39-45页 |
| ·主要植物学性状聚类结果 | 第39-42页 |
| ·致香物质聚类结果 | 第42-44页 |
| ·12 个代表品种聚类结果 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-46页 |
| 第三章 普通烟草类型间内株高性状主基因+多基因遗传分析 | 第46-54页 |
| ·材料和方法 | 第46-47页 |
| ·供试材料 | 第46页 |
| ·试验方法 | 第46-47页 |
| ·数据分析 | 第47页 |
| ·结果与分析 | 第47-52页 |
| ·三组合4 世代株高测定值的次数分布 | 第47页 |
| ·株高性状遗传模型的分析和检验结果 | 第47-50页 |
| ·株高性状的遗传参数估计 | 第50-52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·结论 | 第53-54页 |
| 第四章 烤烟与香料烟类型间主要植物学性状遗传分析 | 第54-65页 |
| ·材料和方法 | 第54-57页 |
| ·试验材料 | 第54页 |
| ·遗传设计 | 第54-56页 |
| ·性状调查 | 第56页 |
| ·数据分析方法 | 第56-57页 |
| ·主要植物学性状相关性分析 | 第56-57页 |
| ·遗传分析 | 第57页 |
| ·结果与分析 | 第57-64页 |
| ·主要植物学性状相关性分析 | 第57-58页 |
| ·G-28 与 Basma 4 世代主要植物学性状测定值的次数分布 | 第58-59页 |
| ·主要植物学性状遗传模型的分析和检验结果 | 第59-61页 |
| ·烟草主要植物学性状的遗传参数估计 | 第61-64页 |
| ·烟草节距、叶长和叶宽的遗传参数估计 | 第61-63页 |
| ·烟草叶数的遗传参数估计 | 第63-64页 |
| ·烟草主要植物学状遗传率估计 | 第64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| 第五章 普通烟草类型间的 SRAP 标记研究 | 第65-73页 |
| ·材料与方法 | 第65-68页 |
| ·供试材料 | 第65-66页 |
| ·DNA 提取 | 第66页 |
| ·SRAP 引物序列 | 第66页 |
| ·PCR 扩增反应 | 第66-67页 |
| ·电泳检测 | 第67-68页 |
| ·引物筛选 | 第68页 |
| ·结果与分析 | 第68-72页 |
| ·DNA 质量检测 | 第68-69页 |
| ·烟草SRAP 标记的多态性 | 第69页 |
| ·烟草类型间的SRAP 特征带 | 第69-72页 |
| ·讨论 | 第72-73页 |
| 第六章 普通烟草类型间遗传多样性的 SRAP 分析 | 第73-80页 |
| ·材料与方法 | 第73-74页 |
| ·试验材料 | 第73页 |
| ·试验方法 | 第73页 |
| ·数据处理 | 第73-74页 |
| ·结果分析 | 第74-78页 |
| ·SRAP 标记分析 | 第74-76页 |
| ·遗传距离分析 | 第76-77页 |
| ·聚类分析 | 第77-78页 |
| ·普通烟草栽培品种的指纹图谱 | 第78页 |
| ·讨论 | 第78-80页 |
| 第七章 利用正交设计优化烟草 ILP 反应体系 | 第80-86页 |
| ·材料与方法 | 第80-82页 |
| ·试验材料 | 第80页 |
| ·基因组 DNA 提取和检测 | 第80页 |
| ·PCR 反应体系正交试验设计 | 第80-81页 |
| ·PCR 扩增 | 第81-82页 |
| ·PCR 反应条件 | 第82页 |
| ·结果与分析 | 第82-85页 |
| ·ILP 引物的初步筛选 | 第82-83页 |
| ·正交试验结果及分析 | 第83页 |
| ·各因素对 PCR 反应影响的差异分析 | 第83-84页 |
| ·各因素最佳水平的确定和 ILP-PCR 最优反应体系的确定 | 第84-85页 |
| ·讨论 | 第85-86页 |
| 第八章 结论 | 第86-88页 |
| 参考文献 | 第88-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 作者简历 | 第98页 |
