| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 文献综述 | 第12-28页 |
| 1 作物的矮秆基因 | 第12-17页 |
| ·水稻的矮秆基因 | 第12-14页 |
| ·小麦的矮秆基因 | 第14-17页 |
| ·其它作物的矮秆基因 | 第17页 |
| 2 植物矮化与GA | 第17-18页 |
| 3 GA的生物合成和信号转导研究进展 | 第18-25页 |
| ·GA生物合成 | 第18-21页 |
| ·GA生物合成的途径 | 第18-19页 |
| ·GA生物合成的调节 | 第19-20页 |
| ·与GA生物合成相关的矮秆突变体 | 第20-21页 |
| ·GA信号转导机制 | 第21-25页 |
| ·GA信号途径的分子模型 | 第21-22页 |
| ·GA信号途径的元件 | 第22-25页 |
| ·其他的作用因子 | 第25页 |
| 4 研究背景及意义 | 第25-28页 |
| 研究报告 | 第28-59页 |
| 第一章 谷子矮秆基因等位性测定 | 第28-34页 |
| ·材料和方法 | 第28页 |
| ·材料 | 第28页 |
| ·方法 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-33页 |
| ·半双列杂交等位测定的原理 | 第28-29页 |
| ·矮秆谷子半双列杂交结果 | 第29-31页 |
| ·谷子矮秆基因的显隐性分析 | 第31-32页 |
| ·谷子矮秆品系的等位基因性分析 | 第32页 |
| ·矮秆谷子品系基因等位性待定杂交组合的分析 | 第32页 |
| ·丛生性矮秆谷子品系的基因等位性分析 | 第32-33页 |
| ·结论与讨论 | 第33-34页 |
| 第二章 谷子矮秆基因对GA_3敏感性的鉴定 | 第34-44页 |
| ·材料与方法 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-41页 |
| ·苗长对不同浓度GA_3的敏感性 | 第35-37页 |
| ·叶长对不同浓度GA_3的敏感性 | 第37-38页 |
| ·中胚轴对不同浓度GA_3的敏感性 | 第38-39页 |
| ·苗长与叶长及中胚轴GA_3敏感性的比较 | 第39-40页 |
| ·胚芽鞘对不同浓度的GA_3的敏感性 | 第40页 |
| ·根对不同浓度GA_3的敏感性 | 第40-41页 |
| ·结论与讨论 | 第41-44页 |
| 第三章 谷子矮秆材料中高秆个体来源的ISSR标记鉴定 | 第44-50页 |
| ·材料和方法 | 第44-46页 |
| ·材料 | 第44页 |
| ·DNA提取 | 第44-45页 |
| ·ISSR引物 | 第45页 |
| ·PCR扩增 | 第45-46页 |
| ·扩增产物的检测、统计和分析 | 第46页 |
| ·结果与分析 | 第46-49页 |
| ·ISSR反应体系及PCR扩增与检测分析 | 第46-47页 |
| ·遗传相似性分析 | 第47-48页 |
| ·F_2群体的ISSR分子标记鉴定与分析 | 第48-49页 |
| ·结论与讨论 | 第49-50页 |
| 第四章 谷子GAI基因的克隆 | 第50-59页 |
| ·材料与方法 | 第50-55页 |
| ·材料 | 第50页 |
| ·DNA提取 | 第50-51页 |
| ·引物的设计 | 第51页 |
| ·PCR扩增 | 第51-52页 |
| ·PCR产物的回收 | 第52-53页 |
| ·大肠秆菌感受态细胞的制备 | 第53页 |
| ·连接产物的转化 | 第53-54页 |
| ·通过提取质粒初步筛选重组子 | 第54页 |
| ·阳性克隆的PCR鉴定 | 第54页 |
| ·序列的比较和分析 | 第54-55页 |
| ·结果与分析 | 第55-57页 |
| ·谷子GAI基因的克隆 | 第55-57页 |
| ·谷子GAI基因的分析 | 第57页 |
| ·结论与讨论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-68页 |
| 附录 | 第68-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果清单 | 第79页 |