| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 绪论 | 第11-35页 |
| ·问题的提出及研究的意义 | 第11-12页 |
| ·问题的提出 | 第11页 |
| ·研究的意义 | 第11-12页 |
| ·国内外研究现状 | 第12-31页 |
| ·蛋白质表达系统研究进展 | 第12-15页 |
| ·光合细菌应用研究现状 | 第15-19页 |
| ·光合细菌捕光系统概述 | 第19-27页 |
| ·光合作用基因的表达调控 | 第27-31页 |
| ·本文研究的目的和研究内容 | 第31-35页 |
| ·本文研究的目的 | 第31-32页 |
| ·本文的研究内容 | 第32-35页 |
| 2 带有杂合启动子的 LH2 α/β-亚基表达载体的构建 | 第35-57页 |
| ·引言 | 第35-36页 |
| ·材料与方法 | 第36-50页 |
| ·材料 | 第36-42页 |
| ·实验方法 | 第42-50页 |
| ·结果与分析 | 第50-55页 |
| ·表达载体的构建 | 第50-51页 |
| ·LH2 的诱导表达和IPTG 最佳诱导浓度的确定 | 第51-53页 |
| ·LH2 的提取和鉴定 | 第53-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·本章小结 | 第56-57页 |
| 3 一步法快速纯化 LH2 | 第57-71页 |
| ·引言 | 第57页 |
| ·材料与方法 | 第57-61页 |
| ·材料 | 第57-59页 |
| ·实验方法 | 第59-61页 |
| ·结果与分析 | 第61-70页 |
| ·表达载体的构建 | 第61-62页 |
| ·LH2 的诱导表达 | 第62-63页 |
| ·LH2 的纯化 | 第63-65页 |
| ·LH2 的SDS-PAGE 和Western blotting 分析 | 第65-67页 |
| ·LH2 的tritox-X100 处理分析 | 第67-68页 |
| ·LH2 的能量传递分析 | 第68-70页 |
| ·讨论 | 第70页 |
| ·本章小结 | 第70-71页 |
| 4 puc1BA 和puc2BA 基因缺失突变体的构建 | 第71-91页 |
| ·引言 | 第71-72页 |
| ·材料与方法 | 第72-81页 |
| ·材料 | 第72-75页 |
| ·实验方法 | 第75-81页 |
| ·结果与分析 | 第81-89页 |
| ·pSUP202Δpuc2BA 自杀载体的构建 | 第81-84页 |
| ·puc1BA 和puc2BA 基因缺失突变体CQU68 的构建 | 第84-85页 |
| ·融合蛋白表达载体pRKlacI~qpucPpuc1BGFPHis_(10)1AC 的构建 | 第85-86页 |
| ·融合蛋白表达载体pRKlacI~qpucPpuc1BHNP3His_(10)1AC 的构建 | 第86-87页 |
| ·LH2 β-亚基融合蛋白在CQU68 中的表达分析 | 第87-89页 |
| ·讨论 | 第89-90页 |
| ·本章小结 | 第90-91页 |
| 5 光合细菌 Rb.sphaeroides 新型异源蛋白表达体系的构建 | 第91-109页 |
| ·引言 | 第91页 |
| ·材料与方法 | 第91-94页 |
| ·材料 | 第91-92页 |
| ·实验方法 | 第92-94页 |
| ·结果与分析 | 第94-107页 |
| ·LH2 β-亚基融合蛋白在CQU68 中的表达分析 | 第94-99页 |
| ·异源蛋白表达水平的快速实时检测 | 第99-101页 |
| ·LH2 光谱吸收降低的原因分析 | 第101-105页 |
| ·LH2 光谱吸收偏移的原因分析 | 第105-107页 |
| ·讨论 | 第107-108页 |
| ·本章小结 | 第108-109页 |
| 6 结论与展望 | 第109-111页 |
| ·主要结论 | 第109页 |
| ·本文的创新之处 | 第109-110页 |
| ·展望 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-113页 |
| 参考文献 | 第113-133页 |
| 附录 | 第133-134页 |
| A 作者在攻读博士学位期间发表的论文和申请的专利目录 | 第133-134页 |
| B 作者在攻读博士学位期间主持的科研项目 | 第134页 |
| C 作者在攻读博士学位期间参加的科研项目 | 第134页 |
