摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-14页 |
第一章 引言 | 第14-23页 |
·WRKY转录因子的研究进展 | 第14-22页 |
·WRKY转录因子的结构特征 | 第14-15页 |
·WRKY转录因子的起源与进化 | 第15页 |
·拟南芥和水稻WRKY超级基因家族成员组成 | 第15-16页 |
·WRKY转录调控因子对生物逆境的调控和信号转导 | 第16-20页 |
·WRKY转录调控因子对非生物逆境的调控和信号转导 | 第20页 |
·WRKY转录调控因子对植物生长发育和形态建成的调控 | 第20-22页 |
·研究目的与内容 | 第22-23页 |
第二章 材料与方法 | 第23-42页 |
·实验材料 | 第23-25页 |
·植物材料 | 第23页 |
·菌株与质粒 | 第23-25页 |
·试剂与配方 | 第25-34页 |
·基本培养液的配制 | 第25-28页 |
·常用缓冲液的配制 | 第28-30页 |
·制备大肠杆菌感受态细胞所需的试剂与配方 | 第30-31页 |
·制备农杆菌感受态细胞所需的试剂与配方 | 第31页 |
·提取植物总RNA所需的试剂及配方 | 第31-32页 |
·大分子RNA杂交(northern杂交)所需的试剂及配方 | 第32-34页 |
·PCR反应体系 | 第34页 |
·基本实验方法 | 第34-42页 |
·2xCTAB法提取总DNA | 第34-35页 |
·水饱和酚法提取植物总RNA | 第35页 |
·LiCl法大量提取RNA | 第35-36页 |
·Trizol小量提取RNA | 第36页 |
·大肠杆菌感受态细胞制备 | 第36-37页 |
·质粒DNA转化大肠杆菌 | 第37页 |
·Mini质粒DNA提取 | 第37页 |
·玻璃珠法胶回DNA | 第37-38页 |
·农杆菌感受态制备 | 第38页 |
·农杆菌介导转化拟南芥植株 | 第38-39页 |
·大分子RNA杂交(Northern杂交) | 第39-42页 |
第三章 13个水稻WRKY基因的克隆及其表达谱分析 | 第42-49页 |
·材料与方法 | 第42页 |
·植物材料 | 第42页 |
·实验材料的处理 | 第42页 |
·cDNA文库构建和WRKY cDNA的克隆 | 第42页 |
·结果与分析 | 第42-47页 |
·编码WRKY蛋白质cDNA的克隆 | 第42-43页 |
·高盐诱导WRKY基因表达分析 | 第43-44页 |
·PEG诱导WRKY基因表达分析 | 第44-45页 |
·高温和低温诱导WRKY基因表达分析 | 第45-47页 |
·讨论 | 第47-49页 |
第四章 转录调控因子OsWRKY23的功能研究 | 第49-65页 |
·材料与方法 | 第49-51页 |
·水稻与拟南芥的种植 | 第49页 |
·OsWRKY23高表达载体的构建与拟南芥转化 | 第49页 |
·非生物逆境处理水稻 | 第49页 |
·非生物逆境处理转基因拟南芥 | 第49页 |
·病原接种 | 第49-50页 |
·叶绿素含量测定 | 第50-51页 |
·细胞死亡率测定 | 第51页 |
·结果与分析 | 第51-63页 |
·OsWRKY23的生物信息学分析 | 第51-52页 |
·OsWRKY23的表达谱分析 | 第52-54页 |
·OsWRKY23提高拟南芥对Pseudomonas syringae的抗病性 | 第54-58页 |
·OsWRKY23加速黑暗诱导的叶片衰老 | 第58-63页 |
·讨论 | 第63-65页 |
第五章 转录调控因子AtWRKY14的功能研究 | 第65-73页 |
·材料与方法 | 第65页 |
·AtWRKY14高表达转基因植物的获得 | 第65页 |
·AtWRKY14突变体的获得 | 第65页 |
·TMV-Cg接种方法 | 第65页 |
·结果与分析 | 第65-71页 |
·AtWRKY14的生物信息学分析 | 第65页 |
·AtWRKY14受病毒诱导表达 | 第65-66页 |
·AtWRKY14突变体的筛选 | 第66-68页 |
·AtWRKY14高表达转基因植株的筛选 | 第68-69页 |
·AtWRKY14抑制了TMV-Cg在植物体内的运输 | 第69-71页 |
·讨论 | 第71-73页 |
第六章 结论 | 第73-75页 |
参考文献 | 第75-84页 |
附录 | 第84-91页 |
在读期间已发表和撰写的文章 | 第91-92页 |
致谢 | 第92-93页 |