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转录调控因子OsWRKY23、AtWRKY14的功能研究

摘要第1-11页
Abstract第11-14页
第一章 引言第14-23页
   ·WRKY转录因子的研究进展第14-22页
     ·WRKY转录因子的结构特征第14-15页
     ·WRKY转录因子的起源与进化第15页
     ·拟南芥和水稻WRKY超级基因家族成员组成第15-16页
     ·WRKY转录调控因子对生物逆境的调控和信号转导第16-20页
     ·WRKY转录调控因子对非生物逆境的调控和信号转导第20页
     ·WRKY转录调控因子对植物生长发育和形态建成的调控第20-22页
   ·研究目的与内容第22-23页
第二章 材料与方法第23-42页
   ·实验材料第23-25页
     ·植物材料第23页
     ·菌株与质粒第23-25页
   ·试剂与配方第25-34页
     ·基本培养液的配制第25-28页
     ·常用缓冲液的配制第28-30页
     ·制备大肠杆菌感受态细胞所需的试剂与配方第30-31页
     ·制备农杆菌感受态细胞所需的试剂与配方第31页
     ·提取植物总RNA所需的试剂及配方第31-32页
     ·大分子RNA杂交(northern杂交)所需的试剂及配方第32-34页
     ·PCR反应体系第34页
   ·基本实验方法第34-42页
     ·2xCTAB法提取总DNA第34-35页
     ·水饱和酚法提取植物总RNA第35页
     ·LiCl法大量提取RNA第35-36页
     ·Trizol小量提取RNA第36页
     ·大肠杆菌感受态细胞制备第36-37页
     ·质粒DNA转化大肠杆菌第37页
     ·Mini质粒DNA提取第37页
     ·玻璃珠法胶回DNA第37-38页
     ·农杆菌感受态制备第38页
     ·农杆菌介导转化拟南芥植株第38-39页
     ·大分子RNA杂交(Northern杂交)第39-42页
第三章 13个水稻WRKY基因的克隆及其表达谱分析第42-49页
   ·材料与方法第42页
     ·植物材料第42页
     ·实验材料的处理第42页
     ·cDNA文库构建和WRKY cDNA的克隆第42页
   ·结果与分析第42-47页
     ·编码WRKY蛋白质cDNA的克隆第42-43页
     ·高盐诱导WRKY基因表达分析第43-44页
     ·PEG诱导WRKY基因表达分析第44-45页
     ·高温和低温诱导WRKY基因表达分析第45-47页
   ·讨论第47-49页
第四章 转录调控因子OsWRKY23的功能研究第49-65页
   ·材料与方法第49-51页
     ·水稻与拟南芥的种植第49页
     ·OsWRKY23高表达载体的构建与拟南芥转化第49页
     ·非生物逆境处理水稻第49页
     ·非生物逆境处理转基因拟南芥第49页
     ·病原接种第49-50页
     ·叶绿素含量测定第50-51页
     ·细胞死亡率测定第51页
   ·结果与分析第51-63页
     ·OsWRKY23的生物信息学分析第51-52页
     ·OsWRKY23的表达谱分析第52-54页
     ·OsWRKY23提高拟南芥对Pseudomonas syringae的抗病性第54-58页
     ·OsWRKY23加速黑暗诱导的叶片衰老第58-63页
   ·讨论第63-65页
第五章 转录调控因子AtWRKY14的功能研究第65-73页
   ·材料与方法第65页
     ·AtWRKY14高表达转基因植物的获得第65页
     ·AtWRKY14突变体的获得第65页
     ·TMV-Cg接种方法第65页
   ·结果与分析第65-71页
     ·AtWRKY14的生物信息学分析第65页
     ·AtWRKY14受病毒诱导表达第65-66页
     ·AtWRKY14突变体的筛选第66-68页
     ·AtWRKY14高表达转基因植株的筛选第68-69页
     ·AtWRKY14抑制了TMV-Cg在植物体内的运输第69-71页
   ·讨论第71-73页
第六章 结论第73-75页
参考文献第75-84页
附录第84-91页
在读期间已发表和撰写的文章第91-92页
致谢第92-93页

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