| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1. 引言 | 第12-27页 |
| ·新城疫概况 | 第12页 |
| ·NDV 的病原学研究 | 第12-23页 |
| ·NDV 的基因组结构 | 第13页 |
| ·NDV 基因组编码的蛋白及其结构与功能 | 第13-18页 |
| ·病毒的复制 | 第18-21页 |
| ·病毒结构蛋白间的相互作用 | 第21-23页 |
| ·单克隆抗体技术在NDV 研究中的应用 | 第23-26页 |
| ·在 NDV 抗原性分析上的应用 | 第24页 |
| ·单克隆抗体技术在蛋白结构分析上的应用 | 第24-25页 |
| ·单克隆抗体技术在 ND 诊断上的研究 | 第25-26页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第26-27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-37页 |
| ·材料 | 第27-28页 |
| ·毒株 | 第27页 |
| ·实验动物和细胞及菌种 | 第27页 |
| ·主要试剂 | 第27-28页 |
| ·仪器设备 | 第28页 |
| ·试验方法 | 第28-37页 |
| ·NDV QY97株F基因及其部分基因片段的原核表达与鉴定 | 第28-30页 |
| ·NDV 单克隆抗体的制备 | 第30-32页 |
| ·NDV 单克隆抗体特性的鉴定 | 第32-34页 |
| ·NP 基因的序列分析 | 第34-35页 |
| ·NDV QY97 株NP 蛋白的分段表达与抗原表位鉴定 | 第35-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-57页 |
| ·NDV QY97株F基因及部分基因片段的表达与鉴定 | 第37-39页 |
| ·表达载体的构建 | 第37-38页 |
| ·融合蛋白的表达与鉴定 | 第38-39页 |
| ·单克隆抗体的制备 | 第39-42页 |
| ·间接ELISA试验条件的确定 | 第39-40页 |
| ·杂交瘤细胞株的建立 | 第40-42页 |
| ·单克隆抗体特性的鉴定 | 第42-46页 |
| ·单抗腹水效价测定 | 第42页 |
| ·单抗亚类的鉴定 | 第42页 |
| ·中和活性和HI 效价测定 | 第42-43页 |
| ·单抗与全病毒反应的Western-blot | 第43-44页 |
| ·单抗与不同基因型NDV毒株反应性 | 第44-46页 |
| ·NP 基因序列分析 | 第46-50页 |
| ·NP 基因的RT-PCR | 第46-47页 |
| ·重组质粒PCR及酶切鉴定结果 | 第47页 |
| ·NP 基因的序列分析 | 第47-50页 |
| ·单抗识别抗原表位鉴定 | 第50-57页 |
| ·融合蛋白pET32-NP 的原核表达与鉴定 | 第50页 |
| ·单抗识别抗原表位的鉴定 | 第50-57页 |
| 4 讨论 | 第57-61页 |
| ·NDV F蛋白的原核表达 | 第57-58页 |
| ·NDV 单克隆抗体的制备及其特性 | 第58-59页 |
| ·NP 基因的序列分析 | 第59页 |
| ·NP蛋白抗原表位的鉴定 | 第59-61页 |
| 5 结论 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-74页 |
| 附录 | 第74-76页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第76页 |
