| 摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1. 引言 | 第12-36页 |
| ·蜡样芽胞杆菌概述 | 第12-20页 |
| ·蜡样芽胞杆菌族 | 第12-13页 |
| ·蜡样芽胞杆菌的特征 | 第13-14页 |
| ·蜡样芽胞杆菌中的毒素因子 | 第14-18页 |
| ·蜡样芽胞杆菌毒素因子的调控机制 | 第18-20页 |
| ·细菌双组分信号传导系统 | 第20-31页 |
| ·双组分系统的结构和作用机制 | 第21-25页 |
| ·不同细菌的双组分信号传导系统 | 第25-29页 |
| ·细菌双组分信号传导系统对毒力因子的调控功能 | 第29-31页 |
| ·蜡样芽胞杆菌6-磷酸葡萄糖信号传导系统的发现及研究进展 | 第31-35页 |
| ·立题依据与目的意义 | 第35-36页 |
| ·立题依据 | 第35页 |
| ·目的意义 | 第35-36页 |
| 2. 实验材料、仪器与方法 | 第36-50页 |
| ·实验材料 | 第36-42页 |
| ·菌株与质粒 | 第36-39页 |
| ·培养基与抗生素 | 第39-40页 |
| ·酶与生化试剂 | 第40页 |
| ·溶液与缓冲液 | 第40-41页 |
| ·其它试剂 | 第41-42页 |
| ·实验仪器 | 第42页 |
| ·实验方法 | 第42-50页 |
| ·PCR 模板制备 | 第42页 |
| ·目的基因的扩增 | 第42-45页 |
| ·酶切反应 | 第45页 |
| ·DNA 片段的连接 | 第45-46页 |
| ·大肠杆菌TG1 热激感受态细胞制备及转化 | 第46页 |
| ·大肠杆菌ET 电击感受态细胞制备及转化 | 第46页 |
| ·蜡样芽胞杆菌电击感受态细胞制备及电击转化 | 第46-47页 |
| ·同源重组突变体的获得 | 第47页 |
| ·β-半乳糖苷酶活性分析 | 第47页 |
| ·启动子体内活性分析 | 第47-48页 |
| ·6-磷酸葡萄糖吸收率分析 | 第48页 |
| ·蜡样芽胞杆菌侵染大蜡螟的毒力分析 | 第48页 |
| ·蛋白的表达与纯化 | 第48-49页 |
| ·蛋白的结合互作 | 第49页 |
| ·蛋白的定位 | 第49-50页 |
| 3. 结果与分析 | 第50-105页 |
| ·Sps 系统生物信息学的分析 | 第50-53页 |
| ·B1 启动子在spsRKABC 不同突变体中体外活性分析 | 第53-77页 |
| ·sps 突变体的构建与鉴定 | 第53-65页 |
| ·sps 互补菌株和过表达菌株的构建与鉴定 | 第65-72页 |
| ·B1 启动子在不同的sps 突变体，互补菌株和过表达菌株中体外活性的分析 | 第72-77页 |
| ·B1 启动子在spsRKABC 不同突变体中体内活性分析 | 第77-79页 |
| ·SpsC 在磷酸糖信号传导系统中的功能 | 第79-82页 |
| ·不同浓度的G6P 对B1 启动子活性的影响 | 第79页 |
| ·B1 启动子在野生菌株和spsC 突变菌株中活性的比较 | 第79-81页 |
| ·sps 突变体对G6P 的吸收比较 | 第81-82页 |
| ·SpsA 蛋白和SpsB 蛋白的互作 | 第82-86页 |
| ·SpsA 蛋白和SpsB 蛋白的表达纯化 | 第82-84页 |
| ·SpsA 蛋白和SpsB 蛋白的互作 | 第84-86页 |
| ·SpsA 蛋白的定位 | 第86页 |
| ·蜡样芽胞杆菌Sps 系统作用模型 | 第86页 |
| ·sps 系统对蜡样芽胞杆菌毒力的影响 | 第86-88页 |
| ·spsABC 操纵子的转录调控分析 | 第88-105页 |
| ·B1 启动子的序列分析 | 第88页 |
| ·不同启动子片段融合lacZ 表达质粒的构建与活性分析 | 第88-100页 |
| ·ccpA 基因突变体的构建与鉴定 | 第100-103页 |
| ·B1 启动子和spsRK 基因的启动子在ccpA 突变体中的活性分析 | 第103-105页 |
| 4. 讨论 | 第105-111页 |
| ·蜡样芽胞杆菌中Sps 系统的特点 | 第105-107页 |
| ·Sps 系统中各组分的结构与功能 | 第107-108页 |
| ·B. cereus 的Sps 系统与E. coli 的Uhp 系统的比较 | 第108-109页 |
| ·蜡样芽胞杆菌的Sps 系统的调控机制 | 第109-111页 |
| 5. 结论 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-114页 |
| 参考文献 | 第114-132页 |
| 攻读博士学位期间发表的学术论文 | 第132页 |
